Samantha Kraft: "Aspergeri sündroomi tunnused naistel ja tüdrukutel"

See nimekiri põhineb seminaridel, videoid, kirjandusel, subjektiivsetel arvamustel ja minu enda kogemustel. Aspergeri sündroomiga naised avalduvad meestest täiesti erinevalt. See ei ole täielik nimekiri. See ei ole kriteerium. See on piiratud ja põhineb erapoolikusel, see on lihtsalt minu visioon. See on minu tõde. Ma ei teeskle, et olen ekspert või professionaal. kuid ma tean selle teema kohta palju. Mul on magistrikraad hariduses, Aspergeri sündroom, üks mu poegadest on Aspergeri sündroom, mitmed nõustamispsühholoogia klassid. Lõpuks eeldan, et olen mingi ekspert.

1) Oleme filosoofilised mõtlejad ja kirjanikud. Andekad mõtlemise sügavusega. Võib-olla me oleme luuletajad, kirjanikud, teadlased või entusiastlikud teaduskirjanduse lugejad. Aspergeri sündroomi on vaevalt võimalik ja ei ole üldtunnustatud standarditega intellektuaalne. Võib-olla on see osa meie probleemidest - kõrge intelligentsus toob kaasa liiga aktiivse meele töö ja suure ärevuse. Me vaatame asju mitmel tasandil, sealhulgas meie enda koha maailmas ja meie mõtlemisprotsesse. Me analüüsime pidevalt oma eksistentsi, elu tähendust ja kõike üldiselt. Me oleme tõsised ja põhjalikud. Me ei saa lihtsustada ega võtta midagi enesestmõistetavaks. Kõik on meile raske.

2) Oleme süütud, naiivsed ja ausad. Kas me valetame? Jah Kas me tahame valetada? Ei Meil on raske aru saada, milline on manipuleerimine, truudusetus, ausus ja löögivastused. On kerge petta ja meid juhtida, eriti kui me ei ole veel kogemusi omandanud ega ole maailma tundnud. Segaduse tunne, pimestamine, isoleerimine, tunne, et me olime kummalises kohas ja et me olime lihtsalt imelikus universumis maale - need on kõik aspi olemasolu osad. Kas me saame õppida kohanema? Jah Kas meil on raske oma koht leida? Jah Kas me saame oma iseloomu kasvada? Ei

3) Me oleme headel eskapis. Me oleme võimelised reaalsusest eemalduma. Nii et me elame selles maailmas. Me läheme meie fikseeringutesse, kirglikesse huvidesse teema vastu, meie fantaasiatesse, muutes need reaalsuseks. Me peidame maailmast ja tegeleme sellega meie peaga, väljendades seda suuliselt või kirjalikult. Me sõidame sõnade rütmile. Me sattume meie filosoofiasse. Lapsepõlves oli meil kujuteldavad sõbrad või loomad, võib-olla olid nad nõiad või vaimud või isegi maavälised välismaalased. Me põgenesime oma mängule, imiteerides seda, mida nägime televisioonis või reaalses elus, võttes õpetaja, näitlejanna, filmitähe pildi. Kui meil oleksid tõelised sõbrad, siis käitusime nendega kas juhendaja või bossina, rääkisime neile, mida teha, kuhu seista, kuidas rääkida, või olime järgijad ja pimedad sõbrad, kuhu nad läksid. Sõbrad olid meile maletükid, nagu malemängus, korraldasime need õigesse lahtrisse. Me jooksime ära oma identiteedist, püüdes sõbranna või sõbra identiteeti. Me riietasime nagu ta, rääkisime nagu ta, taastasime end tema (või tema) maitsele ja eelistustele. Me oleme saanud imitatsiooni meistriks, ei tea, mida me teeme. Me sattusime muusika. Läbi korduvate sõnade, laulu rütmi kaudu, kõike, mida see laul meile andis. Meid päästeti fantaasiatega sellest, mis võiks olla, ideid, unistusi ja õnnelikke finaale. Me kogusime entusiastlikult esemeid, võib-olla kleebiseid, raamatuid või vapustavaid ükssarvikuid. Kui meil õnnestus, läksime suhetesse lähedastega. Me astusime teise meeleolukorra, et saaksime lühikese aja jooksul hingata, võttes kasutusele teistsuguse kõne, iseloomu või maailmavaate. Numbrid tõid rahu. Me arvasime, klassifitseerisime, organiseerime, korrastasime. Kui me läksime peole, peitsime teistes tubades, jooksime tänavale või jätsime oma parima sõbra lähedale. Võib-olla me läksime kuritarvitamisele, sealhulgas toidule, või peitsime kõigilt, istudes kodus, ilma et neil oleks kunagi võimalust. Mida tähendab lõõgastuda? Mida tähendab puhata? Mida tähendab mängimine ilma struktuuri või eesmärgita? Midagi ei tehtud ainult lõbu pärast, kõik vajalik eesmärk. Kui me jälle pinnale ilmusime, tundsime segaduses. Mida me vaatasime? Mis jääb maha? Mida kinni pidada?

4) Meil ​​on sageli seotud teiste sündroomide, häirete ja häirete sümptomid. Meil on kalduvus OCD-le (obsessiiv-kompulsiivne häire). Meil on sensoorset tajumist puudutavad probleemid (valgustundlikkus, heli, tekstuur, lõhn, maitse), üldine ärevus ja / või pidev ärevus, eriti kohtades, kus on suur rahvahulk. Mõnikord on meie juures vastuolulised märgised: nad kutsuvad meid depressiivseks ja liiga rõõmsaks, laiskaks ja liiga aktiivseks, taktituks ja liiga tundlikuks, tähelepanelikuks ja hoolikaks, puudulikuks ja liiga keskendunud. Mõnedel inimestel on nõrk lihaste toon, liiga liigsed liigesed või halb liikuvus. Keegi pole kunagi õppinud pensüstelit õigesti hoidma. Meile on iseloomulikud söömishäired, teatud toiduainete liigne eelsoodumus, toitumisega seotud probleemid. Mõned meist kannatavad ärritatud soole sündroomi, fibromüalgia, kroonilise väsimuse ja teiste immuunsüsteemi häirete all. Kui me otsisime vastust, miks me vaatame maailma erinevalt, öeldi meile, et me lihtsalt nõuame tähelepanu, et me oleme paranoilised, hüpokondrid või liiga rippuvad diagnoosidele ja etikettidele. Me kahtlesime ainult seetõttu, et me teadsime, et me oleme erinevad, kuid ei suutnud seda tõestada. Me rõhutasime oma identiteeti, püüdes teistmoodi käituda ja olla keegi, keda me ei ole. Me küsitleme endiselt oma maailma kohta. Küsime endalt, kes me oleme ja mida teised meilt ootavad. Otsime oma "head" ja "halbu" ja siis, kui me kasvame, mõistame, et puuduvad reaalsed vastused, et kõik on lihtsalt teooriad ja oletused. Ja me küsime endalt, kuhu edasi vaadata.

5) Me saime teada, et peame teesklema, et oleme ühiskonnas. Läbi ürituste ja vigade me kaotasime sõbrad. Me jagasime liiga palju, paljastades võõrastele intiimseid detaile. Koolis tõime me tihti oma käed klassis või ei tõstnud üldse. Meil on halb kontroll meie kõne impulsiivsuse üle, ärge laske teistel sõna panna ja räägime ikka ja jälle iseendast. Me ei ole nartsissid ja me ei ole kontrolli all, kuid me teeme selle mulje. Me räägime iseendast, sest ainult sel viisil, et me mõistame maailma, siis meie arvates läheme teistega lähemale. Me kasutame seda arusaama kui alust, et mõista teist. Me jagame oma tundeid ja arvamusi, et jõuda suhtlemiseni. Me ei taha vaadata enese keskpunkti või pealetükkivaid. Me lihtsalt ei saa teisiti. Me ei saa muuta maailma vaatamise viisi. Kuid siiski õpime järgima seda, mida me ütleme. Me hakkame palju sees peita. Mis toimub ümber, mida meie kehad tunnevad ja teavad meie meelt. Me hoiame ennast palju, kui püüame õigesti suhelda. Kõik raskused, millega me suhtlemisel kokku puutume (kuidas kontrollida silmakontakti, hääle toonust, kaugust vestluspartnerist, kehahoiakust, kehahoiakust) - läbime selle kõik läbi ja püüame keskenduda sellele, mida inimene ütleb, ja kõik on vajalik ja „vajalik“. see ei ole vajalik "ja koputage meie peadesse. Pärast vestlust tunneme end ammendatuna ja mõtleme jätkuvalt, kas me käitume õigesti, äkki me solvasime, solvasime, panime teised või ise ebamugavasse olukorda. Me saime teada, et inimesed ei ole nii avatud ja usaldavad kui me oleme. Et nad oma mõtteid pidurdavad ja filtreerivad. Me saime teada, et meie aju on erinev. Me saime teada, et ellujäämiseks on teeselda.

6) Otsime peavarju kodus või mõnes teises kindlas kohas. Päevad, mil me ei pea kuskile minema, kellegagi rääkima, kõnedele vastama ja lihtsalt majast lahkuma - see on aeg, mil me saame hingata ja lõõgastuda. Me tajume külalise saabumist ohuna ja kuigi me mõistame loogiliselt, et selles ei ole midagi kohutavat, ei vähenda ärevuse tunne ühtki. Meid surub iga tulevane sündmus. Isegi selline lihtne ülesanne endale, nagu koeraga käimine, võib põhjustada suurt ärevust. Probleem ei ole mitte ainult inimesteni jõudmine. Probleem on kõigis meetmetes, mida selleks vaja on, kõigis reeglites, korraldustes ja normides. Valikuprobleem on uimastamine: mida kanda, võtta duši all või mitte, mida süüa, milline aeg tagasi tulla, kuidas planeerida aega, kuidas käituda väljaspool maja - kõik need mõtted hüppavad mu peas. Sensoorne taju jõuab ülekoormamiseni - särk võib tunduda okastraadina, rinnahoidja on tihe, kingad on liiga pingul. Iga samm väljumise suunas on valik, valik ja valik - hammaste puhastamiseks või esmalt duši saamiseks, kirja lõpetamiseks, tagasi helistamiseks või tagasipöördumiseks ja kas üldse minna? Kodus võib olla lihtsam jääda, kuid täiskasvanueas peetakse seda "kasulikuks" välja minna, vestelda, värsket õhku hingata, rongi, muljeid jagada. Kuid maja lahkumine ei tundu olevat „kasulik”, sest me ei tunne end turvaliselt. Need meist, kes on proovinud kognitiiv-käitumuslikku teraapiat, ütlevad endile „õiged” sõnad, et veenda ennast, et meie mõtted lihtsalt töötavad valesti, et tegelikult oleme ohutud... kuid see muutub veel üks valikuvõimalus - milliseid reegleid peaksime me tegema kohaldada. Niisiis, isegi kavandatav terapeutiline vestlus iseendaga muutub teiseks takistuseks, teine ​​reeglite kogum, mida me peame maja lahkumiseks järgima. Diivanil koomine lemmikloomaga, tekk, tass ja hea raamat või film - see on meie varjupaik. Siis, vähemalt lühidalt, saame peatada mõtteid, mis on seotud otsuste tegemise ja väliskeskkonnaga tegelemise vajadusega. Lihtne ülesanne on lihtne.

7) Oleme tundlikud. Kui me magame, oleme ka tundlikud. Vajame spetsiaalset madratsit, spetsiaalset padja, kõrvatroppe ja kõige mugavamaid riideid. Mõned vajavad pikki varrukaid, mõned vajavad lühikesi. Samuti tuleb kindlaks määrata ruumi temperatuur. Selleks, et õhku õhku ei puhuks, polnud kuuldavat liiklust, helisid ja punkti ei olnud. Me oleme tundlikud ja unised; võib-olla on meil erksad värvi unistused, mis on küllastunud sündmuste ja ärevuse või ennustustega. Meie tundlikkus võib laieneda, et intuitiivselt jäädvustada teiste inimeste tundeid, mis võivad tunduda paradoksina, arvestades meie piiratud sotsiaalse suhtlemise oskusi. Kirjutatud või öeldud - me neelame selle ja mõnikord mõtleme liiga palju sellest, mida meile öeldi, kerides meie pea, kuidas oli vaja reageerida. Me kritiseerime südant, mitte sellepärast, et me püüame täiuslikkuse poole, vaid sellepärast, et me tahame, et neid mõistetaks ja aktsepteeritaks. Võib tunduda, et me kannatame alaväärsuskompleksi all, kuid tegelikult ei tunne me teisejärgulist - pigem märkamatut, ennekuulmatut, valesti mõistetud. Kindlasti valesti aru saanud. Mingil hetkel küsime endalt küsimusest ja mitte mingist geneetilisest hübriidist, meie või mutantidest, välismaalastest või vaimustest kehast - me tunneme, nagu oleksime maale võõras planeedil. Oleme väga tundlikud teiste inimeste arvamuste ja seisukohtade suhtes. Kui keegi ütleb meile seda või seda, hakkame meie selle maailmavaate uuesti üles ehitama, otsides pidevalt "õiget" ja "õiget" teed. Me võime ühest religioonist teise kiirustada, otsides "õiget" suunda või põgeneda religioonist, sest kõik küsimused, mis tekivad mõtlemise ja analüüsi käigus. Kui me vananeme, mõistame paremini, kuidas meie mõistus toimib, kuid mõnikord raskendab see ainult elu; sest nüüd saame vaadata ennast ja näha, mida me teeme, teame, mida me tunneme, aga ka mõistame oma võimete piire. Me töötame kõvasti ja loome palju aega. Kui teised kritiseerivad meie tööd, siis me solvame, sest me tajume seda enda laiendina. Kas pole kõik meie jätkamine - vähemalt meie taju ja reaalsuse illusioon? Mõnikord me lõpetame jagamise lootuses vältida arvamusi, kriitikat ja kohtuotsust. Meile ei meeldi sõnad ja tegevused, mis kahjustavad teisi inimesi või loomi. Võib-olla me kogume putukaid, pesast maha jäänud linde, korjatakse kodutuid loomi. Meil on suur kaastunne teiste valu pärast, sest me ise oleme seda täielikult kogenud. Oleme väga tundlikud selliste ainete suhtes nagu toit, kofeiin, alkohol, ravimid, toksiinid ja parfüümid. Isegi väike kogus ainet võib väga mõjutada meie emotsionaalset ja / või füüsilist seisundit.

8) Oleme mõlemad mitte meie. Teiste imitatsioonide ja elu mõistmise ürituste vahel, soovi olla aus ja sunnitud teesklema, leiame me mõnikord, et teeme ennast "normaalseks" ja jääma siiraks. See on raske olukord. Mõnikord me ise ei märka, kuidas me keegi jäljendame ja kopeerime oma huvid või kui me oma tõelisi soove maha surume, et vältida naeruvääristamist. Me oleme iseendast teadlikud. Me teame, et me oleme üksikisikud - oma omaduste ja omadustega, oma tundeid, soove, kirgi, eesmärke ja huve, kuid samal ajal me mõistame, et me nii meeleheitlikult tahame sobida maailma, et me kohandame või muudame paljusid meie pooli. Mõned meist keelduvad täielikult ühiskonna normidest ja ootustest, rõhutades meie individuaalsust ja meie "kummalist", kuid lõpuks osutuvad nad täiesti isoleerituks. Aspergeri sündroomiga tüdruk võib jääda ja leida oma koha, kuid selle koha leidmiseks ja salvestamiseks kulub palju vaeva ja mõtlemist. Mõnedel inimestel on raskusi näojoonte äratundmisega, inimeste meeldejäämisega riietega, häälega või soenguga. Mõnel meist on raske oma välimust tunda. Me võime tihti muuta oma soengute, riiete, huvide ja hobide eelistusi, sest me püüame sammu pidada meie ja meie koha muutuva tunnetega. Me saame õppida armastama ennast, vastu võtma ja nautima oma elu, kuid see eeldab reeglina tohutut sisemist tööd ja eneseanalüüsi. Osa vastuvõtmisest algab mõistmisest, et iga inimene on ainulaadne, igaühel on probleeme, igaüks võitleb, et sobida leiutatud normidesse. Kui me lõpuks aru saame, et puuduvad valmis reeglid, ei ole elu kaardi kaart, suudame me mõnikord vabamalt hingata ja leida, mis teeb meid õnnelikuks.

9) Teiste inimeste tunded ja tegevused on segaduses. Teiste ja meie enda tunded meid segadusse ajada, sest meeli jaoks ei ole kindlaid reegleid. Me mõtleme loogiliselt ja kuigi me oleme (vastupidiselt paljude arvamusele) tundlikud, kaastundlikud, tundlikud ja mõistvad, jäävad paljud emotsioonid meile meie jaoks ebaloogilised ja ettearvamatud. Ootame, et teatud viisil toimides saame teatud tulemuse, kuid emotsioonide puhul ei ole tulemus alati nii, nagu see oli planeeritud. Me räägime ausalt ja sõna otseses mõttes. Meie noortes ei mõistnud me nalju, viimati naeratasime, kui me üldse naeratasime, ja mõnikord olid need naeruvääristuse objektiks. Me muutume segadusse, kui teised meiega naeravad, mõistavad hukka, lõpetavad meiega sõprade, loobuvad, alandavad, petavad ja eriti reetavad. Meil on raske tunda oma tundeid, kui neid ei piirata. Meil on raske mõelda vihkamise ja ebameeldivate emotsioonidega. Me võime hirmu tunda ja tunda olukorda aastaid hiljem, kuid samal ajal on meil lihtsam andestada kui kaebuse esitamine. Me võime tunduda kahju mehe suhtes, kes meid jälitas või meid valutas. Samal ajal tundub meile, et viha, nördimust, sügavat armastust, hirmu, põnevust ja ootusi tundub kergem kui rõõmu, rahulolu ja rahu emotsioone. Mõnikord tajume olukordades, vestlustes või sündmustes ainult must-valget, ühel või teisel küljel ning mõnikord me ei kaota varjundeid või ei mõista. Väike tülitsus võib tähendada vahekorda suhetes ja tajuda kui maailma lõppu. Samal ajal tõstab väike kompliment meid taevasse.

10) Meil ​​on probleeme täitevfunktsiooniga. Töötleme teavet teisiti. Teistele triviaalsed ülesanded võivad põhjustada meile tohutuid raskusi. Õppida autot juhtima, voodisse minema, isegi kõndima koridoris ilma nurkade puudutamata - see kõik on tülikas. Me ei ole kosmoses hästi orienteeritud ja hindame kaugust halvasti. Mõned meist ei suuda maanteel sõita, ei paranda paralleelset parkimist ega õpi üldse autot juhtima. Teised paanikas sõidu ajal. Võõrad on sageli terve rida probleeme. Liftid, kraanade pööramine, ukse avamine, oma auto leidmine parklas (või isegi rahakotis olevad võtmed), arvutist õppimine, elektrooniline seade või midagi, mis nõuab palju samme, osavust või täiendavaid teadmisi - see kõik võib põhjustada paanikat. Ehkki me võime olla head korraldajad, annab see meile mugavustunde ja mõte, et midagi tuleb parandada, parandada või paigutada, teeb meid närviliseks. Ärevust tekitavad arvete maksmine, maja puhastamine, koolitöö sorteerimine, kohtumiste ajastamine, aja jälgimine, partei ettevalmistamine. Me saame ettevõtet tahtlikult vältida. Puhastamine võib tunduda võimatuna. Kust alustada? Kui kaua seda teha? Kas ma teen seda õigesti? Tuleb meelde tuletada mitmeid küsimusi. Mõnikord me vaatame ennast väljastpoolt, kujutame ette, et keegi siseneb majasse ja küsib, mida me teeksime oma kohapeal. Me kasutame teiste inimeste reegleid isegi siis, kui oleme üksi, isegi kõige lihtsamate toimingute jaoks. Mõnikord vaatame läbi oma teed, püüdes midagi õigesti teha või lihtsustada. Aga elu ei tundu olevat lihtsam. Mõnedel inimestel on raskusi lugemisega või lugemisega. Meil võib olla düsleksia või muud õpiraskused. Me saame lahendada probleeme ja täita ülesandeid üsna erinevalt. Me tahame vaimselt klassifitseerida kõike ja leida mustrid, ja kui midagi ei sobi meie süsteemis, siis me ei tea, mida sellega teha. Jalatsid, riided, toidu kandmine või pakkimine - kõik need tegevused võivad olla probleemiks. Me võime majast välja minna mitmesugustes sokkides või kõverates nööbirõivastes või kampsunis väljapoole. Meie jaoks on tavaline reis kauplusesse keeruline: riietumine, nimekirja koostamine, majast väljapääs, poe juurde pääsemine, toodete valimine riiulitel on kõik suur.

Autism: see on tüdrukutes erinev

Autism tüdrukutes

Autism mõjutab iga 68ndat last Ameerika Ühendriikides, kuid viimased uuringud näitavad, et praegused diagnostilised meetodid ei lase tütarlastel silmist näha, mis tähendab, et spektris on veel rohkem lapsi.
Käitumis- ja neurograafilise uuringu tulemused näitavad, et tüdrukute autism on poiste puhul erinev. Eriti võivad autismiga naised oma sotsiaalsetes võimetes olla tavapäraselt arenevatele poistele lähemal kui tavaliste tüdrukute või autismiga poiste puhul.
Autismiga tüdrukute diagnoosimine võib olla mitmel põhjusel raskem, sealhulgas asjaolu, et meestele on välja töötatud diagnostilised kriteeriumid, samuti kattuvad diagnoosid, nagu obsessiiv-kompulsiivne häire või anoreksia.

Kui Frances oli üsna väike, hakkas ta hilja lööma, kõndima ja rääkima. Alles kolme aasta pärast hakkas ta oma nime vastama. Ja kuigi oli vihjeid, et tema arenguga oli midagi valesti, oli autism viimane asi, mida tema vanemad kahtlustasid. „Ta oli väga seltskondlik ja rõõmsameelne, lihtne laps,” ütleb Kevin Pelfrey, isa Frances.

Pelfri on juhtiv autistide uurija Yale'i ülikooli maailma tuntud lastekeskuste keskuses. Kuid isegi ta ei tunnustanud oma tütre seisundit, kellele diagnoositi lõpuks umbes viis aastat. Täna, Frances on õhuke, kaksteistkümneaastane tüdruk, kellele on pisikesed ja sooja pruunid silmad nagu tema ema. Nagu paljud tema vanusest, on ta tagasihoidlik, kuid ta teab täpselt, mida ta tahab ja mida ta ei tee. Lõunasöögi ajal hakkavad ta ja tema noorem vend Lowell tülitsema nagu tüüpiline vend ja õde: „Ema, ta lööb mind!”

Seitsmeaastast Lowelli diagnoositi autismiga palju varem, 16 kuud. Nende ema Paige meenutab, kuidas diagnoosiprotsess tema lastele erinev. Lowelliga oli kõik lihtne. Aga Francesega läksid nad arstilt arsti juurde, kus neile öeldi ainult, et nad lihtsalt vajavad vaatamist ja ootamist; või et tema arenguhäired olid erinevatel põhjustel, näiteks, et ta ei vaadanud tema silma, sest see nõudis 20 kuu jooksul operatsiooni. "Meile anti palju diagnoose," meenutab ta. „Meile öeldi:“ Oh, sul on tüdruk. See ei ole autism. "

Tegelikult põhinevad autismi spektrihäire (ASD) diagnoosimise kriteeriumid, mille puhul on täheldatud sotsiaalseid ja kommunikatiivseid raskusi ning korduvaid, paindumatuid käitumisi, peaaegu eranditult poiste uuringutest saadud andmetel. Need kriteeriumid, nagu soovitasid Pelfri ja teised teadlased, võivad jätta paljud tüdrukud ja täiskasvanud naised vahele, sest nende sümptomid on erinevad. Ajalooliselt arvati, et see haigus, mis hinnanguliselt mõjutab ühte 68-st lapsest Ameerika Ühendriikides, on vähemalt neli korda sagedasem poiste kui tüdrukute puhul. Eksperdid uskusid ka, et autismiga tüdrukud on keskmiselt raskemad sümptomid, näiteks vaimne alaareng. Kuid hiljutised uuringud näitavad, et mõlemad väited võivad olla valed.

Paljud tüdrukud, nagu Frances, diagnoositakse väga hilja, sest naiste autismi sümptomid on erinevad. Mõned ei pruugi olla üldse diagnoositud või saavad diagnoosid, nagu tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire (ADHD), obsessiiv-kompulsiivne häire ja isegi, nagu paljud teadlased usuvad, anoreksia. Uurides, kuidas häire avaldub tüdrukutes, seisavad teadlased silmitsi avastustega, mis võivad muuta oma ideed mitte ainult autismi kohta, vaid ka soolise võrdõiguslikkuse küsimustest ja sellest, kuidas need kaks nähtust bioloogiliselt ja sotsiaalselt mõjutavad paljude arengu aspektidega. Teadlased hakkavad samuti leidma võimalusi, kuidas rahuldada tüdrukute ja naiste ainulaadseid spektri vajadusi.

See on tüdrukute jaoks erinev

Viimastel aastatel on teadlased uurinud mõningaid võimalikke selgitusi autismi ebaühtlase sugupoolte suhte kohta. Protsessis avastasid nad mõningaid sotsiaalseid ja isiklikke tegureid, mis aitavad naistel ASD sümptomeid paremini maskeerida või kompenseerida kui mehed, samuti bioloogilisi tegureid, mis võivad esialgu takistada selle seisundi tekkimist. Uuringud on samuti avastanud häiret diagnoosimisel.

Kognitiivse neuroteadlase Francesca Happe ja tema kolleegide Londoni 2012. aasta uuringus võrreldi autismi tunnuste ilminguid ja ametlike diagnooside esinemist rohkem kui 15 000 kaksiku valimis. Nad leidsid, et kui poisid ja tüdrukud on autistlike omadustega sarnasel tasemel, peavad tüdrukud diagnoosimiseks olema rohkem käitumuslike probleemide või märkimisväärse vaimse pidurdamisega (või mõlemaga). Need andmed näitavad, et arstid puuduvad autismispektri kergemast otsast palju tüdrukuid, mida varem nimetati Aspergeri sündroomiks.

2014. aastal hindasid psühholoog Thomas Fraser ja tema kolleegid Clevelandi kliinikust 2418 autistlikku last, kellest 304 olid tüdrukud. Samuti leiti, et diagnoositud tüdrukutel oli madal IQ ja tõsised käitumisprobleemid. Samuti oli tüdrukutel vähem märke (ehk võib-olla vähem ilmseid) „piiratud huvide” - intensiivsete fikseerimiste kohta teatud teemadel, nagu dinosaurused või Disney filmid. Sellised huvid muutuvad tihti võtmetähtsusega teguriks spektri vähem tõsise otsa jaoks, kuid diagnoosides kasutatavad näited sisaldavad sageli stereotüüpiliselt “meessoost” huve, nagu rongide sõiduplaanid või numbrid. Teisisõnu, Fraser leidis veel ühe tõendi, et tüdrukuid tähelepanuta jäetakse. 2013. aasta uuring näitas, et nagu Frances, saavad enamik tüdrukuid autismi diagnoosi hiljem kui poisid.

Pelfrey on kasvavas grupis teadlasi, kes tahavad mõista, mida bioloogiline sugu ja sugu rollid võivad autismi kohta õpetada - ja vastupidi. Tema huvi autismi vastu on nii professionaalne kui isiklik. Tema kolmest lapsest on ainult keskmine poeg tavaline. Pelfri nalja, et Kennethil on klassikaline "keskmine lapse sündroom" ja kurdab, et tema vend ja õde "pääsevad ära mõrvaga, sest nad saavad kõik autismist maha kirjutada."

Praegu viib Pelfri koostöös Harvardi Ülikooli, California ülikooli Los Angeleses ja Washingtoni ülikoolis teadlastega läbi suure autismiga tüdrukute ja naiste uuringu, kelle osalejaid jälgitakse kogu elu jooksul alates lapsepõlvest kuni varajase täiskasvanuks saamiseni. Nagu Pelfri ütleb, soovivad teadlased, et "igaüks saaksime kliinilist teavet, sest me ei tea, mida me peaksime otsima." Seetõttu paluvad nad ka osalejatel ja nende perekondadel soovitada võimalikke teadusuuringute valdkondi, sest nad teavad otseselt, mis on kõige kasulikum ja kõige problemaatilisem.

Selles uuringus võrreldakse tüdrukuid autistlike poistega ja võrreldakse tavaliselt mõlema soo arenevate lastega, kasutades aju kujutisi, geneetilist testimist ja muid vahendeid. Selline võrdlus võib aidata teadlastel kindlaks teha, millised arengus esinevad erinevused on tingitud autismist sugu vastu ning kas autism ise mõjutab seksuaalset erinevust ajus ja kuidas sotsiaalsed ja bioloogilised tegurid mõjutavad sugu-tüüpilist käitumist.

Oma esialgses uuringus on Pelfri juba avastanud lõbusad erinevused autistlike tüdrukute vahel. „Kõige ebatavalisem asi, mille saime teada, on see, et kõik, mida me arvasime, et aju funktsionaalne areng on teadlik, on vale,” ütleb ta. "Kõik, mida me arvasime autismi kohta, näib olevat õige ainult poiste jaoks." Näiteks näitavad paljud uuringud, et autistlike poiste ajud töötlevad sageli sotsiaalseid andmeid, nagu silmade liigutused ja žestid, kasutades aju piirkondi peale tavaliste poiste. „Autismi valdkonnas oli see väga hea,” ütleb Pelfrey. Kuid see ei olnud tüdrukutes kinnitatud, vähemalt vastavalt tema uurimisgrupi seni avaldamata avaldamata andmetele.

Pelfrey leidis, et autismiga tüdrukud erinevad teistest tüdrukutest oma aju analüüsides sotsiaalset teavet. Kuid nad ei ole autismiga poiste sarnased. Selle asemel näevad nende tüdrukute aju välja nagu samas vanuses tavaliste poiste aju, kelle aktiivsus on vähenenud nendes piirkondades, mis on tavaliselt seotud sotsialiseerumisega. „Võrreldes tüüpiliselt arenevate tüdrukutega, väheneb nende jõudlus ikka veel,” ütleb Pelfrey, kuid poisi näidatud aju aktiivsust ei saa pidada „autistlikuks”. "Kõik, mida näeme aju suhtes, näib järgivat seda põhimõtet," lisab ta. Teisisõnu, autismiga tüdruku aju võib olla pigem tüüpilise poisi aju kui autistliku poisi aju.

Väike käitumuslik uuring, mille viis läbi Jane McGillivray ja tema kolleegid Deakini ülikoolist Austraalias ja avaldati 2014. aastal, annavad tõendeid selle idee toetuseks. McGillivray ja tema kolleegid võrdlesid 25 autistlikku poisi ja 25 autistlikku tüdrukut, kellel oli sama palju tavapäraselt arenevaid lapsi. Sõpruse ja empaatia kvaliteedi osas hinnati autistlikele tüdrukutele samasugust taset kui tüüpilised arenevad poisid, kuid madalamad kui tüüpilised arenevad tüdrukud.

Pelfrey usub, et autism rõhutab ka poiste ja tüdrukute normaalse arengu erinevust. Sekshormoonid, "ütleb ta," mõjutavad peaaegu kõiki struktuure ja kõiki protsesse, mis võivad teid huvitada. " Ehkki poisid on enamasti küpsemad kui tüdrukud, näib aju arengu erinevus olevat üsna suur - isegi rohkem kui käitumise erinevus.

Autismi varjata

Jennifer O'Toole, Asperkids'i veebisaidi ja ettevõtte autor ja selle asutaja ei olnud diagnoositud enne, kui selgus, et tema abikaasa, tütar ja pojad on spektris. Väliselt ei näe ta autistlikku. Brown ülikoolis oli ta cheerleader ja naissoost ühiskonna liige ning tema poiss-sõber oli vendluse president.

Aga seestpoolt kõik oli erinev. Sotsiaalelu ei olnud talle üldse loomulik. Ta pidi kasutama oma tähelepanuväärset meelt, et õppida, kuidas täielikult imiteerida ja mängida rolli, kuid sellele tehtud jõupingutused olid sageli lihtsalt selle tühjendamine. O'Toole õppis alates kolmeaastasest õppimisest ja lapsepõlve ajal andekate laste õppeprogrammides inimesi samamoodi nagu teised, kes õppivad matemaatikat. Siis kopeeris ta need - mäletasid, mida enamik mänguväljakul inimesi loomulikult imendub, ainult romaanide rahuldamatu lugemise ja paljude ebamugavuste tagajärgede tõttu.

O'Tuli lugu peegeldab inimese võimet kompenseerida arenguhäireid ja osutab teisele võimalikule põhjusele, miks autismiga naisi saab kergesti tähelepanuta jätta. Tüdrukud võivad oma sümptomeid varjata. „Kui te otsustate ainult välise käitumise alusel, ei pruugi te tähele panna, et isikuga võib olla midagi valesti,” ütleb Cambridge'i ülikooli arengupsopaat Simon Simon Baron-Cohen. „Sa pead rohkem toetuma sellele, mis on pinna all ja kuulake nende kogemusi, selle asemel et vaadata, kuidas nad maailmale esitlevad.”
Kliiniline kogemus näitab, et O'Tuli obsessiivne soov lugeda ja otsida ühiskondliku elu reegleid ja mudeleid on autistlikele tüdrukutele iseloomulikum kui poisid. Autistlikud poisid ei muretse mõnikord, kas neil on sõpru või mitte. Tegelikult näitavad mõned diagnostilised käsiraamatud huvi sotsialiseerumise vastu. Kuid autistlikel tüdrukutel on tavaliselt palju suurem soov võtta ühendust.

Lisaks mängivad autismiga tüdrukud ja poisid erinevalt. Uuringud näitavad, et autistlikel tüdrukutel on vähem korduvaid käitumisi kui poisid, ning nagu soovitasid Fraseri ja tema kolleegide 2014. aasta uuringu tulemused, ei ole autismiga tüdrukutel sageli selliseid huvisid nagu stereotüüpsed poisid koos autismiga. Selle asemel on nende eelistused ja ajaviide sarnased teiste tüdrukutega.

Näiteks võib Frances Pelfrey kinnisidee Disney tegelaste ja American Girl'i nukudega tunduda üsna tüüpiline, mitte autistlik. O`Toole mäletab, et ta asutas Barbie nukud pealetükkivalt. Pealegi, kuigi autismi iseloomustab sageli teeseldud mängu puudumine, on uuringud leidnud, et tüdrukute puhul ei ole see alati nii.

Ja siin võivad nad ka oma sümptomeid varjata. O'Toole käitumine näis ilmselt oma vanematele olevat tavaline make-up mäng, sest ta lavastas Barbie nukud pulma nagu teisedki väikesed tüdrukud. Aga selle asemel, et kujutada ennast pruutiks, lõi O'Toole pigem staatilised visuaalsed stseenid kui storylines.

Erinevalt noortest võib tüdrukute tüüpilise ja autistliku arengu erinevus olla mitte niivõrd nende huvide olemus, vaid pigem nende intensiivsuse tase. Sellised tüdrukud võivad keelduda midagi muud rääkimast või vestluse järjekorda. "Sõnad, mis kirjeldavad naisi spektris, on vähendatud sõnaga" liiga "," ütleb O'Toole. "Liiga palju, liiga palju, liiga tundlik, liiga palju, liiga palju."

Ta kirjeldab, kuidas sensoorsed erinevused - ta võib olla hõivatud rahvahulga ja häiritud valjude helide ja teatud tekstuuridega - ja sotsiaalne ebamugavus teeb temast silma. Ärevus valitses tema elus. Rääkides inimestest spektris tervikuna, väidab O'Toole: "Puuduvad minutid, kui me ei tunne ärevust vähemalt kõige väiksemal tasemel, mis on reeglina sensoorsete või sotsiaalsete raskuste tõttu."

Olles küpsenud, on O'Toole üle andnud oma autistliku kinnisidee teisele piirkonnale, kuhu ühiskond sageli naisi suunab: toitumine ja kehakultuur, mida maitsestatakse küllaldaselt perfektsionismiga. "Mul oli varem arvutustabel, kus ma kirjutasin, kui palju kaloreid, kui palju gramme sellest, [ma võiksin süüa]," ütleb ta. Selle tulemusena tekkinud anoreksia oli nii tõsine, et 25-aastasena pidi ta haiglasse minema.

2000-ndate keskpaigas hakkas uurijate rühm, keda juhtis psühhiaater Janet Trezher King's College Londonist, uurima ideed, et anoreksia võib olla üks viis, kuidas autism naistel avaldub ja mille tõttu neid vähem tõenäoliselt autistlikuks tunnistatakse. „Siin leidub silmatorkav kognitiivsete profiilide sarnasus,” ütlevad toidu söömishäirete uurija Kate Chanturia ja kolleegid Tracer King's College Londonist. Nii autismi kui anoreksiaga inimesed kipuvad olema jäigad, detailile orienteeritud ja muutustele tundlikud.
Pealegi, kuna paljud autistlikud inimesed leiavad, et toidu maitsed ja tekstuurid on äärmiselt ebameeldivad, hakkavad nad sageli järgima rangelt piiratud dieeti. Mõned uuringud viitavad seosele anoreksia ja autismi vahel: 2013. aastal andsid Baron-Cohen ja kolleegid gruppi 1675 noorukist tüdrukust, kellest 66 olid anoreksia, mõõtes erinevate autismi tunnuste raskust. Uuring näitas, et anoreksiaga naistel on nende omaduste tase tavaliste naistega võrreldes kõrgem.

Keegi ei väida, et enamikul anoreksiaga naistel on ka autism. ASD levimusmäärad Chanturia ja tema kolleegide poolt 2013. aastal läbi viidud metaanalüüsi tulemuste põhjal on umbes 23 protsenti, mis on palju suurem kui üldkogum. Kõik see näitab, et mõned "puuduvad tüdrukud" spektris võivad saada diagnoosi "söömishäiretest" autismi diagnoosi asemel.

Lisaks, kuna autism ja ADHD ilmnevad sageli samal ajal - ja ka seetõttu, et ADHD-l diagnoositud inimestel on pigem rohkem autistlikke omadusi kui tavalised inimesed - tüdrukud, kes on kergesti häiritavad või hüperaktiivsed, saavad märgise “ADHD”, isegi kui “autism” on nende puhul asjakohasem. Obsessiiv-kompulsiivne käitumine, jäikus ja muutuste hirm avalduvad ka autismi ja OCD-ga inimestel, mistõttu võib eeldada, et autistlikud naised võivad selles rühmas olla peidetud.

Topeltstandardid

Ehkki noored naised on diagnoosimiseks suhteliselt „lihtsad”, on neil palju probleeme arengus - eriti sotsiaalses mõttes. Nii oli see Graniga. Tema ema Maggie Halliday kasvas üles suures Iiri perekonnas ja märkas väga varakult, et tema kolmas laps, Grania, erines teistest. „Ta oli vaid paar kuud vana, kui mõistsin, et temaga oli midagi valesti,” ütleb Haliday. „Ta ei meeldinud, et teda hoitaks või omaks võetaks. Ta sai nagu surnud kaal ja see oli lihtsalt võimatu seda tõsta. "

Hoolimata asjaolust, et Grani IQ testide tulemused on normist allpool, ei kajasta nad nõuetekohaselt tema võimeid ja rikkumisi. Täna on Granny-teen huvid poiste ansamblid ja muusikaline teater. Hoolimata oma uskumatust pelgususest õitseb ta lihtsalt laval ja armastab laulda. „Kui ta saadetakse mängude tekst, kus ta on hõivatud, tunneb ta nädala pärast iga näitleja ja kõigi skoori laulude märkused,” ütleb Khidaydea.
Geneetilise haiguse tõttu on Granja väikesed: 47 tolli - “Poolega”, nõuab ta. Kuigi ta on üsna lakooniline ja ei soovi ise vestlust alustada, naeratab ta sageli ja suhtleb selgelt. Ta kaalub hoolikalt iga sõna. Näiteks, kui temalt küsiti, kas ta arvas, et autistlikud tüdrukud olid sotsiaalsem kui autismiga poisid, vastas Granja: „Võib-olla mõned”, ei taha üldistada.

Loomulikult ei ole noorukitel paljude jaoks lihtne, kuid see on eriti raske autistlike tüdrukute jaoks. Paljudel inimestel õnnestub toime tulla lihtsama sõbralikkusega algkoolis, kuid nad võivad tulla ummikusse vanemate „halbade tüdrukute” ja flirtimise ja tutvumiste nüansside ees. Veelgi enam, puberteet hõlmab selliseid ettearvamatuid muutusi nagu rinna areng, meeleolumuutused ja menstruatsioonid - ja mõned asjad on autistlikud inimesed võivad vihkama isegi rohkem kui muutused ilma hoiatuseta. "Ta tahaks saada poiss - nii et ta on huvitatud poiste ansamblitest," ütleb Halliday, lisades, et Granja ei pruugi mõista, mida selline suhe tegelikult tähendab.

Kahjuks võib autistlik kalduvus olla sirgjooneline ja asjadest aru saada, et sõna otseses mõttes võib autistlike tüdrukute ja naiste seksuaalse ekspluateerimise ohvriks langeda. O'Toole ise on kannatanud vägivaldsete suhete all ja ta ütleb, et see probleem on „krooniline” spektri naiste seas, peamiselt seetõttu, et paljud neist on teadlikud oma sotsiaalsest isolatsioonist. „Kui tunned, et sind on väga raske armastada, siis sa armastad murreid,” ütleb ta.

Seetõttu võib naiste autism olla valusam. Need autistlikud inimesed, kes ei ole ühiskonnaelust huvitatud, ei pruugi olla liiga kinnisideeks, mida nad kaotavad - aga need, kes tahavad suhelda, kuid ei saa, piinavad nende üksindusest. Baron-Coheni ja tema kolleegide poolt 2014. aastal avaldatud uuringust selgus, et 66% täiskasvanutest, kellel oli kergem ASD (nn Aspergeri sündroom), teatas enesetapumõtetest - peaaegu 10 korda kõrgem kui üldpopulatsioonis.. Naiste osakaal oli 71%, üks kolmandik sellest valimist.

Kuni viimase ajani olid autistlikel tüdrukutel nende raskuste ületamiseks kättesaadavad vähesed abiallikad. Nüüd hakkavad teadlased ja eksperdid neid lünki täitma. Näiteks korraldas Kansas City ülikooli meditsiinikeskuse ülikooli kliinilise professori assistent René Jamieson. See programm on loodud selleks, et aidata tüdrukutel saada noorukieas ja on suunatud konkreetsetele probleemidele, näiteks hügieenile ja riietele. Kuigi selline rõhk tundub tavapärane või kontsessioon sooliste stereotüüpide suhtes, võib tegelikult selliste probleemide lahendamata jätmine tekitada probleeme igapäevaelus ja piirata iseseisvust.

Nagu Jamison ütleb, võivad isegi väga nutikad spekteris olevad tüdrukud oma juuste pesemist raskendada, kasutades deodoranti ja valides õigeid riideid. Mõnel juhul on see tingitud sensoorsetest omadustest, teistel juhtudel võivad tekkida raskused, mis tulenevad raskustest, mis tulenevad teatud toimingute järjekorrast, mille tulemusena inimene peab tähtsust. „Kui Granja oli seitsmendas klassis, pidin ma talle ütlema, et rinnahoidja mitte kandmine oli seadusega vastuolus,” ütleb Halliday oma tütre kohta, kes arvas, et rinnahoidjad olid ebamugavad. Samuti ei tahtnud Grania kasutada deodoranti - ta ütles (peaaegu kindlasti), et poisid lõhnavad halvemini.

Grupp "Girls Night Out" veedab aega mitmel moel, alates küünte värvimisest ja spordi lõpetamisest. Regulaarsed tüdrukud saavad krediiti vabatahtliku tegevuse eest koolis, juhendavad ja räägivad poistest ja muudest asjadest, mida tüdrukud ei soovi täiskasvanutega arutada. „Asjade, mida me kõvasti tööd teeme, eesmärk on veenda neid proovima midagi uut, et teada saada, mida nad tahavad,” ütleb Jamison.

Organisatsioon Felicity House avati 2015. aastal New Yorgis, asutajad kuulutavad seda esimeseks spektriühiskonna kogukonnaks. Simons Foundationi toetusel korraldab organisatsioon mitmeid korruseid muljetavaldava kodusõja mõisast, mis asub Gramercy pargi kõrval. Keskus korraldab klasse ja ühiskondlikke üritusi, et autistlikud naised saaksid üksteist kohtuda ja aidata. Viis autistilist naist, kes aitasid leida Felicity maja, kohtusid paar nädalat enne avamist, et arutada spektri elu. Ainult kaks neist diagnoositi lapsepõlves: ühel diagnoositi Aspergeri sündroom, teine ​​tema sõnul „autistlike tendentsidega ADHD”. Ülejäänud kolme naise puhul kannatab kaks depressiooni isegi enne täiskasvanueas diagnoosimist.

Emily Brooks, 26, on kirjanik, kes teenib ka New Yorgi linnaülikoolis magistrikraadi puuete uuringutes. Ta määratleb end soolise võrdõiguslikkusega ja usub, et soolised normid võivad tekitada spektri inimestele palju probleeme. Ta märgib (laialdasele konsensusele), et poisid on sotsiaalsetest ootustest kõrvale kaldudes palju vabadamad. "Kui mees teeb midagi, mis on sotsiaalselt vastuvõetamatu... siis tema sõbrad saavad mõnikord isegi sellist käitumist toetada," ütleb ta, lisades, et "teismelised tüdrukud pöörduvad sinust kõrvale, kui teete midagi valesti."

Ka kunstnik Leyronika Hawkins, kes joonistas koomiksiraamatu Aspergeri sündroomi kohta, kohtas ka rassiga seotud sotsiaalseid märke. „See ei ole ainult see, et ma olen spektri naine. Ma olen must naine spektris ja ma pean tegelema sotsiaalsete vihjetega, mida teised inimesed võivad ignoreerida, ”ütleb ta. Ta arvas ka, et naised on „ilmselt rohkem karistatud selle eest, et nad ei käitu nii, nagu peaksime.” Kuulsin pidevalt, et naised on teiste vajaduste suhtes sotsiaalselt teadlikud, kuid enamikul juhtudel ei ole see minu jaoks... Ma tunnen, et ma oleksin sunnitud sellist olema. "

Nende ootuste tõttu on ühiskond ebatavalise käitumise suhtes vähem salliv - ja mitte ainult keskkoolis. Paljud naised räägivad töökohal viibimise raskustest (ja mitte elama), hoolimata nende suurepärasest kvalifikatsioonist. „Seda võib näha teaduskonna koosolekutel isegi kõrgetasemeliste akadeemiliste osakondade vahel,” ütleb Paleyre Yale'i ülikoolist. "Poisid on ikka veel palju, palju rohkem lubatud."

Autismist teadvustades diagnoositakse üha tõenäolisemalt naisi ja tüdrukuid; Uuel põlvkonnal on kahtlemata olulised eelised mineviku ees. Kuid paremate diagnostikavahendite väljatöötamiseks, mis võtavad arvesse soolisi erinevusi, tuleb veel teha rohkem uuringuid. Vahepeal võib autismiga naiste kogemus õpetada meid olema rohkem salliv naiste sotsiaalselt ebaõige käitumise suhtes - või vähem talutav meeste suhtes. Igal juhul on selge, et tütarlaste parem autismi mõistmine on lihtsalt selle tingimuse äratundmiseks vajalik. Protsessis võib see tuua esile tüüpilise käitumise uusi tahke ja viise, kuidas soolised aspektid mõjutavad sotsiaalset maailma.

Kaitstud korrus

Simon Baron-Cohen, Cambridge'i autonoomse uurimiskeskuse arengupsühhopatoloog ja direktor, aitasid välja töötada mitmed suured teooriad, mis juhivad praegust arvamust autismi kohta. Üks neist hüpoteesidest, mida ta katses jätkas, on teooria "äärmiselt meessoost aju", mis ilmus esmakordselt kirjanduses 2002. aastal. Idee seisneb selles, et autism põhjustab embrüole suurema mõju kui see peaks olema normaalsetes meeshormoonide, näiteks testosterooni kogustes. See nähtus moodustab mõtteviisi, mis on rohkem keskendunud „süstematiseerimisele“ (objektide ja kontseptsioonide mõistmine ja kategoriseerimine) kui „kaastunnet“ (võttes arvesse sotsiaalset suhtlust ja teiste inimeste seisukohti).

Teisisõnu võib autistlik mõtteviis olla tugevam piirkondades, kus mehed keskmiselt on edukad - ja nõrgem piirkondades, kus taas üldistades on naistel eelis. (Loomulikult ei saa sellised üldistused üksikisikute kohta midagi öelda konkreetse inimese või konkreetse naise võimete ja võimete kohta ega saa öelda, kas erinevused peegeldavad tõepoolest pidevat bioloogiat, mitte kultuuri).

Paljud hiljutised uuringud toetavad parun Coheni ideed. Aastal 2010 avastas ta koos oma kolleegidega, et need mehed, kelle embrüod olid amnioni vedelikus rohkem testosterooni saanud, omavad tulevikus rohkem autistlikke tunnuseid. 2013. aasta uuring, mille koostas koos kolleegi Cambridge Meng Chuan Lai'iga koos Baron-Coheniga, ilmnes, et autistlike laste aju kujutiste erinevusi esineb kõige sagedamini valdkondades, mis kipuvad erinema soo järgi.

2015. aastal avaldasid Baron-Cohen ja tema kolleegid suure hulga Taanist pärit amnionivedeliku proovide analüüsi tulemusi, mis on seotud vaimse tervise registritega. Nad leidsid, et poiste autismi diagnoos seostati loote testosterooni ja teiste hormoonide kõrgenenud tasemega, kuid esimene katsealuste kohort hõlmas liiga vähe tüdrukuid, nii et hiljem analüüsiti teisi vastsündinuid, et näha, kas tulemused olid samad. Uued tõendid pärinevad samal aastal avaldatud suurest Rootsi uuringust. Ta leidis, et autistliku lapse risk polütsüstiliste munasarjade sündroomiga naistel (endokriinne häire, millega kaasneb kõrgem meeshormoonide tase) on 59 protsenti suurem.

Mõned teadlased (sealhulgas parun-Cohen) usuvad, et äärmiselt meessoost aju teooria lõpeb. Aga kui vaatate naiste tüüpilisi tugevusi, tekib teine ​​idee. Kui naiste hormoonide ja naiste tüüpi aju struktuuri olemasolu suurendab võimet lugeda teiste inimeste emotsioone ja muudab sotsiaalsed aspektid ilmsemaks, vajab see tõenäoliselt rohkem geneetilisi või keskkonnaalaseid šokke, et muuta potentsiaali tasemele, kus autism diagnoositakse. Seda ideed tuntakse ka kui “kaitstud naiste” hüpoteesi.

Mõned selles suunas tehtud uuringud on näidanud, et peres on rohkem mutatsioone, kus tütreid mõjutab autism, mida tuntakse kui “geenikoopiate arvu muutust”, kui peres, kus on ainult poisid. Geneetik Sebastien Jacmoni ja tema kolleegide poolt Lausanne'i ülikoolis Šveitsis läbiviidud 2014. aasta uuringus leiti, et autismiga naistel oli geenikoopiate arvu muutused 300 protsenti rohkem kui meestel.
Kui üks nendest hüpoteesidest (või mõlemad) on tõsi, siis on alati rohkem spektreid kui tüdrukuid. „Ma usun, et kui me õpime naistel autismi määratlema väga hästi, jääb see meeste suhtes eelisseisus,” ütleb Baron-Cohen. „See lihtsalt ei ole nii hääldatud kui neli kuni üks. Pigem on see umbes kaks kuni üks. "

Ülaltoodud materjal on teksti "Autism - see on erinev tüdrukutest" tõlge.

Aspergeri sündroomiga naiste käitumise iseärasused

Täiskasvanud autistidele mõeldud Aspergeri sündroomifoorumiga naistel esinevad iseloomuomadused ja harjumused. Autistliku spektri erinevate käitumishäiretega täiskasvanute suhtlemine, sealhulgas Aspergeri sündroomi, skisofreenia ja sarnaste haigustega inimeste suhtlemine. Autism täiskasvanutel Autismiga laste laste vanemad

Puuetega laste foorum »Autistlike lastevanemate foorum» Täiskasvanute autism »Aspergeri sündroomiga naiste käitumine

Aspergeri sündroomiga naiste käitumise iseärasused

Aspergeri sündroomiga naistel esinevad iseloomuomadused ja harjumused

Sõnumeid kokku: 1334
Kasutaja hinnang: 184

Registreerimise kuupäev foorumis:
12. juuli 2008

Eelmise teemaga võrreldes kogunesin Aspergeri sündroomiga täiskasvanud meestel esinevaid peamisi käitumismudeleid, harjumusi ja iseloomujooni. Arutlege selles küsimuses iseloomulikke omadusi autismiga täiskasvanud naistel Aspergeri sündroomiga.

Kõigepealt tuleb märkida, et olemasolevate sooliste stereotüüpide tõttu (autism on meessoost diagnoos) diagnoositakse naistel harvem autismi, kuigi nende sümptomitel on sama raskusaste. Paljud tüdrukud ei saada üldse eksami, seetõttu ei võta üldtunnustatud statistika neid arvesse. Hiljuti on siiski võimalik selgelt jälgida statistikat, mis näitab, et Aspergeri sündroomiga naiste arv kasvab järk-järgult.

Aspergeri sündroomiga (CA / AS) ja väga funktsionaalse autismiga naistel (HFA / HFA) on sageli unikaalne omaduste kogum, mis raskendab nende häire diagnoosimist. Lisaks peegeldavad nende tugevused sageli teiste oskuste puudumist. Siinkohal tuleb märkida, et väliste ilmingute varieeruvus, näiteks Aspergeri sündroomi puhul naistel, võib puududa suhtluses soovimatusega suhelda eakaaslastega ja vastupidi, liigne ja pealetükkiv ühiskondlikkus.

Spetsialistide seas on laialdane arutelu, kuidas Aspergeri ja VFA tüdrukud näitavad oma peamisi omadusi. Mõnedel tüdrukutel on ilmsed sotsiaalsed raskused, samas kui teistel tundub, et neil on suurepärased oskused, sest nad jäljendavad teiste inimeste käitumist (sageli ilma neid mõistmata). Paljud naised, kes ei saa diagnoosi, võib-olla sellepärast, et võrreldes meestega (a) on neil üsna head sotsiaalsed oskused (eriti kui nad suhtlevad täiskasvanutega ükshaaval), b) nende erihuvid (c) nende kliiniline pilt on erinev.

Nüüd esitame loetelu välistest funktsioonidest, mis eristavad teisi naisi Aspergeri sündroomiga naistest:

  • Rõivas eelistab ta mugavust sensoorsete probleemide ja praktilisuse tõttu.
  • Kulub vähe aega juustele ja meikidele. Eelistab soenguid "pestud ja kadunud" stiilis. Võib isegi teha ilma meikita.
  • Sellel on ekstsentriline iseloom, mis võib ilmneda välimuses.
  • Välimuselt tundub hääl, käitumine ja maitse noorem kui tema vanus.
  • Näoilmed ja žestid on tavaliselt veidi väljendusrikkamad kui meestel.
  • Vaatamata välisele naiselikkusele võib neil olla androogilised omadused. Võib pidada ennast pooleks naiseks, pooleks.
  • Ta võib olla halvasti teadlik oma isikust ja kopeerida teisi, eriti enne diagnoosi saamist.
  • Talle meeldib lugeda ja vaadata filme eesmärgiga pääseda reaalsusest, eelistades sageli ilukirjandust, fantaasiat või lasteraamatuid.
  • Kasutab kontrolli stressi lahendamise vahendina - reegleid, distsipliini, teatud harjumuste järgimist, mis võib olla vastuolus selle välise ekstsentrilisusega.
  • Tundub kõige paremini kodus või muudes kontrollitud keskkondades.

Allpool on selliste naiste intellektuaalse käitumise üldised jooned:
  • Ta võib lapsepõlves diagnoosida autismi või Aspergeri sündroomi või seda peeti lihtsalt andekaks, häbelikuks, tundlikuks jne. Samuti võib tal olla tõsised õpiraskused.
  • Sageli on tal muusika, joonistamise talent.
  • Võib omada mõnusaid oskusi või silmapaistvat talenti (või mitut).
  • Võib olla väga huvitatud arvutite, mängude, teaduse, graafilise disaini, leiutiste, tehnoloogia ja muu visuaalse tegevuse vastu. Tüdrukud, kes kalduvad verbaalsesse mõtlemisse, võivad kirjutada, õppida keeli, kultuuri, psühholoogiat.
  • Tõenäoliselt õppis ta ennast lugema, lapsepõlves oli ta hüperlexiline. Paljud teised oskused on ka iseõpetatavad.
  • See võib olla kõrgelt haritud, kuid omab raskusi uuringu sotsiaalse aspektiga. Võib olla üks või mitu lõpetamata kõrgharidust.
  • Võib kõigepealt näidata suurt kirge kooli või töö eest, kuid seejärel vahetada suunda või jahutada väga kiiresti.
  • Sageli on neil probleeme tööhõivega ja tööl püsimisega.
  • Tal on kõrge intelligentsus, kuid mõnikord õpib ta sensoorsete ja kognitiivsete probleemide tõttu aeglaselt teavet.
  • Ta tajub halvasti suulist teavet - ta eelistab diagramme kirjutada või joonistada.
  • Sellel on erihuvid, kuigi reeglina ei ole nad nii ebatavalised kui SA-ga meestel (näiteks on ebatõenäoline, et rongid läheksid).

Ja muidugi ei saa eirata autistlike naiste iseloomu emotsionaalset komponenti. Nagu klassikud ütlesid, reguleerivad emotsioonid naismaailma. Muide, kas te olete kunagi kohtunud täiesti lahe ja murelikuga naisega? Ma ei ole.
  • Emotsionaalselt ebaküps ja samal ajal tundlik.
  • Emotsioonide hulgas võib esineda ärevust ja hirmu.
  • Avatum rääkida tundetest ja emotsioonidest kui mehed SA-ga.
  • Sellel on tugevad sensoorsed probleemid - heli, valguse, lõhnade, puudutuste - ja kalduvus ülekoormuse suhtes (harvemini on probleeme toidu maitse või tekstuuriga kui meestel SA-ga).
  • Kalduvad meeleolumuutustele ja depressiooni hoogudele. Enne SA diagnoosi saamist võib see olla diagnoositud bipolaarse häire või maniakaal-depressiivse psühhoosiga (mis sageli kaasneb autismiga / CA-ga).
  • Tõenäoliselt määras ta sümptomite raviks mitmeid erinevaid ravimeid. Väga tundlik narkootikumide ja kogu kehasse siseneva aine suhtes, seega võivad ravimid avaldada negatiivset mõju.
  • Üheksal kümnest SA-st naisest on mõõdukad või rasked seedetrakti haigused - haavand, happe refluks, ärritatud soole sündroom jne.
  • Kasutab korduvaid liikumisi (stimpe), kui need on häiritud või ärritunud: kiikumine, näo hõõrumine kätega, sõrmede klõpsamine, jalgade või sõrmedega koputamine jne.
  • See näitab rõõmu sarnasel viisil: relvade karjumine, käte kinnihoidmine, laulmine, jooksmine, hüppamine.
  • Tundub emotsionaalsetele jaotustele ja tantrumidele, isegi avalikkusele, mõnikord sensoorsest või emotsionaalsest ülekoormusest tingitud nägemiste tõttu.
  • See ei talu ebaõiglust ja arusaamatust: kuni viha.
  • Rõhutades või ärritunud, eriti pärast purunemist kalduvus kummarduda. Ka nendes olukordades võib neil olla karm või monotoonne hääl, kuid süütakse harvemini kui mehed SA-ga.

Kokkuvõttes puudutagem sellist üsna olulist tegevusvaldkonda kui suhteid inimestega:
  • Tema sõnu ja tegevusi tõlgendatakse sageli valesti.
  • Võib tekitada mulje külma, isekeskse, sõbraliku, ilma selleta.
  • Mõnikord võib see olla väga jutukas, inspireeritud selle erihuvidest rääkides.
  • See võib olla väga häbelik ja vaikne.
  • Nagu Aspergeri sündroomiga meestel, lülitub see ülekoormatud sotsiaalsetes olukordades välja, kuid üldiselt on lihtsam suhtlemisel väikestes annustes. See võib isegi jätta mulje, et see on seltskondlik, kuid see on välimus ja „mäng”.
  • Harva lahkub majast. Kui see nii on, siis koos partneri või lastega (kui on).
  • Tal on vähe sõbrannaid ja ei meeldi tüüpilisele naiste tegevusele, nagu näiteks shopping, koos sõpradega istumine jne.
  • Koolis olin lähedased sõbrad, kuid mitte täiskasvanueas.
  • Ei pruugi soovida romantilist suhet (kuigi mitte alati). Kui ta on suhetes, võtab ta tõenäoliselt neid väga tõsiselt, kuid võib eelistada üksindust.
  • Sensoorsete tunnuste tõttu naudib ta sugu väga või vastupidi, ta ei meeldi talle väga.
  • Kui ta armastab meest, võib ta teha ilmselgeid ja äärmiselt ebamugavaid katseid, et teda mõista, näiteks, vaatamata teda kohtumisel või pidevalt kutsudes. See on tingitud asjaolust, et see on objektile kinnitatud ja ei mõista piisavalt soolisi rolle.
  • Sageli eelistab loomade firma inimestele, kuid mitte alati sensoorsete probleemide tõttu.

Ülaltoodud loetelust järeldub, et Aspergeri sündroomi iseloomustavad naised suure hulga iseloomujoonte poolest. Noh, ma võin ainult tänada kirjanikku Rudy Simonit, kes suutis koondada kõik eespool nimetatud omadused, mis iseloomustavad Aspergeri sündroomiga naisi. Nagu nad ütlevad, ei ole mopeed minu oma, kuigi ma ei ole isegi naine.

Kellel on midagi lisada, palun võtke aruteluga ühendust.

Lisaks Depressiooni