Migreen Ravi: Aspiriin 1000 tabletti migreeni jaoks

Aspiriin 1000 on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma, mida kasutatakse migreenihoogude raviks.

• Mis on Aspirin 1000 koostisosa ja vabanemise vorm?

Ravimi toimeainet, nagu oodatud, esindab atsetüülsalitsüülhape koguses 500 mg tableti kohta.

Abiained: naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumkarbonaat, monoasendatud, samuti naatriumtsitraat. See tööriist on saadaval kihisevate tablettidena, need on valge ja kaldservadega, mille ühel küljel on BAYERi logo ristikujulisena.

Ühes pakendis on kaks tükki. Ravim kuulub ravimite rühma, mille vabastamine toimub ilma arsti retseptita.

• Mis on Aspirin 1000 toime?

Ravimil on mõõdukas analgeetiline, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Need põhinevad ravimi toimeaine võimetel pärssida teatud ensüümi - tsüklooksügenaasi ja selle tulemusena inhibeerivad prostaglandiini produktsioonireaktsioone.

Prostaglandiinid, mida mõnikord nimetatakse põletikulisteks vahendajateks, on ained, mis määravad suures osas kindlaks põletikuliste reaktsioonide kliinilised ilmingud, nagu valu, punetus, turse jne.

Migreeni juuresolekul, nagu ütlevad eksperdid, on alati olemas teatud aseptiline veresoonte põletik, neurogeenne etioloogia, mis provotseerib dura mater lüüasaamise ja selle tulemusena levivad iseloomulikud peavalu rünnakud vaid poolele peast.

Aspirin 1000 kasutamine aitab blokeerida või vähendada aju veresoonte põletikku. Lisaks supresseeritakse trigemiina närvi pagasirõhu ergastamist, mis omakorda vähendab valu tugevust.

Lisaks on tõendeid selle kohta, et atsetüülsalitsüülhape võib pärssida lämmastikoksiidi tootmist veresoonte sisemises vooderdises, mis blokeerib migreenihoo.

Imendumine seedetraktist võtab aega umbes 20 kuni 30 minutit. Pärast maksa ja soole limaskesta läbimist metaboliseerub atsetüülsalitsüülhape toimeaineks, salitsüülhappeks. Poolväärtusaeg on umbes 2 kuni 3 tundi. Eritumine toimub uriiniga ja sapiga.

• Millised on 1000 näidustust aspiriini kohta?

Aspiriin 1000 on ette nähtud ainult migreeni sümptomaatiliseks raviks. Teisi märke ei ole. Ma juhin teie tähelepanu asjaolule, et selle ravimi vaba müük ei ole üldse signaal ise raviks. Kehtestada, samuti tühistada kõik ravimid peaks olema ekspert, kellel on vajalik kvalifikatsioon. See on hästi mõistetav.

• Millised on Aspirin 1000 vastunäidustused?

Allpool on nimekiri Aspirin 1000 määramise absoluutsetest vastunäidustustest:

• seedetrakti limaskestade haavand;
• hemorraagiline diatees;
• metotreksaadi samaaegne kasutamine;
• salitsülaatide kasutamisest tingitud bronhiaalastma;
• eritussüsteemi elundite rasked haigused;
• maksapuudulikkus;
• Rasedus, eriti kolmandal ja teisel trimestril;
• imetamine;
• Alla 15 aasta vanune patsient,
• Individuaalne sallimatus.

Suhtelised vastunäidustused: antikoagulantide samaaegne kasutamine, allergilised reaktsioonid teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes, heinapalavik.

• Mis on Aspirin 1000 kasutamine ja annustamine?

Aspiriin 1000 tuleb eelnevalt lahustada klaasist tavalisest veest. Ta on ametisse määratud 1 grammi ulatuses, mis vastab kahele vahetu tabletile. Kui on tõendeid, võib tagasipöördumist teha mitte varem kui 4-8 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 6 tabletti.

Kui ravi on 3 päeva jooksul ebatõhus, tuleb ravi kohe lõpetada ja arsti poole pöörduda, arst peaks valima alternatiivsed meetodid.

• Mis juhtub, kui Aspirin 1000 üleannustamine?

Ravimi Aspirin 1000 üleannustamise korral võivad ilmneda järgmised sümptomid: peavalu, vähenenud kuulmismaht, tugev pearinglus, letargia. Rasketel juhtudel esineb hingamispuudulikkuse ilminguid, segasust, koomat. Lapseeas võib ravimite üleannustamine olla surmav.

Ravi on järgmine: maoloputus, enterosorbendid. Rasketel juhtudel hospitaliseerimine ja hemodialüüs.

• Millised on aspiriini 1000 kõrvaltoime?

Aspiriini 1000 kasutavad juhised hoiatavad selliste kõrvaltoimete eest:

Seedetrakti osa: valu epigastriumis, kõrvetised, oksendamine, iiveldus, maohaavandi teke, perforatsioon.

Muud kõrvaltoimed: hemogrammi muutused, igemete kahjustused, allergilised reaktsioonid, tinnitus, peavalu ja mõned teised.

• Millised on aspiriini 1000 analoogid?

Aspiriini 1000 migreeni puhul võib asendada sarnaste ravimitega nagu järgmised ravimid: HS, Uppsarin UPSA, Thrombopol, Trombo ASS, Taspir, Mikristin, Kolpharit, CardiASK, Bufferiin, atsetüülsalitsüülhape,

Me rääkisime, kuidas migreeni, ravi, Aspirin 1000 tabletti kirjeldatud. Migreeniravi peaks olema terviklik ja koosnema ravimite võtmisest ning töö ja puhkuse omadustest. Kindlasti külastage ennetavaid uuringuid ja väikseimate terviseseisundi muutustega pöörduge kohe oma arsti poole.

Kuidas juua aspiriini migreeni jaoks?

Enamik tarbijaid võtab Aspirini esimese peavalu rünnaku eest, kuid mõned usuvad, et see on migreeni puhul ebatõhus. Kas Aspiriin aitab migreeni? Igal inimesel on sellele küsimusele oma vastus, kuid teadlased otsustasid testida võimalust, et Aspiriin võimaldaks migreenirünnakuid leevendada.

Aspiriinitabletid: peavalu

Migreen on vastuvõtlik 25 protsendile naistele ja 14 protsendile üle 28 aasta vanustele meestele. Haiguse levinumad põhjused on:

  • Krooniline väsimus;
  • Geneetiline eelsoodumus;
  • Halb harjumus.

Haiguse kõige olulisem sümptom on peavalu, mis võib kesta mitu tundi kuni kolm päeva. Haigus avaldub mitu korda kuus. Reeglina valitseb valu teatud osa peast, põhjustades iiveldust ja emeetilist soovi.

Uuringute Cochrane'i analüüs, milles osales üle 4000 osaleja, tõestas, et 1000 aspiriini annus migreeni puhul leevendab valu kahe tunni jooksul pärast ravimi võtmist.

Atsetüülsalitsüülhappel, mis on osa, on kehale järgmised mõjud:

  • Minimeerib iiveldust ja kihistumist;
  • Eemaldab fotofoobia ja akustika rünnakud;
  • Parandab patsiendi üldist heaolu.

Uurimistulemuste kohaselt aitas 900-1100 mg aspiriini 36 protsenti patsientidest vabaneda tugevatest valu ja 64 protsenti nõrkadest patsientidest.

Aspiriini süstimine raske migreeni jaoks

Aastal 2010, tuntud Ameerika neuroloogilises ajakirjas kirjeldati uuringute tulemusi, mis kinnitasid migreeni ja aspiriini ravi ohutust ja kõrget efektiivsust. Ravimi intravenoosset manustamist kasutati 155 patsiendi raviks, kelle vanus oli vahemikus 17-69 aastat. Kõik nad kaebasid pikaajaliste tõsiste peavalude üle, mis kestsid mitu päeva ja väljendusid kuni 2-3 korda kuus.

Pärast migreeni diagnoosimist hakkasid nad saama 1 grammi Aspiriini 3-5 korda päevas. Mõnedel neist oli kerge kõrvaltoime nõrkuse ja uimasuse kujul. Ravimi kasutamise ajal kirjeldasid patsiendid oma valu digitaalsel skaalal:

Juba teisel päeval aspiriini võtmisest teatas rohkem kui 23% patsientidest valu vähenemisest kolme punkti võrra. Aspiriini keskmine efektiivsus oli üle 35% patsientidest.

5% patsientidest olid järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti häire;
  • Verejooks;
  • Sage oksendamine;
  • Isu puudumine;
  • Naha lööve ja punetus;
  • Neeruhaigus.

Te peate ise otsustama, kas võtate migreeni aspiriini või mitte. Kui migreen ei ole tugev, peaks Aspirin kohe lõpetama. Tõsemate tunnete korral ei pruugi see aidata. Mõned tarbijad kasutavad paratsetamooli, kuid igal juhul on parem mitte ise ravida ja külastada kvalifitseeritud spetsialisti. Migreen on esimene insuldi märk, nii et seda tuleb ravida esimestel ilmingutel.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/aspirin__1962
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=712d0942-5c3e-4391-96b3-08f47af0de08t=

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

ASPIRIN 1000

◊ Hõõguvad valged tabletid, ümmargused, lamedad, servaga kumerdatud, mille ühel küljel on graveerimine kaubamärgi kujul ("Bayer" rist).

Abiained: veevaba naatriumtsitraat, monoasendatud naatriumkarbonaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat.

2 tükki - paberist lamineeritud ribad (6) - papppakendid.
2 tükki - paberiga lamineeritud ribad (12) - pakendid papist.

Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüülsalitsüülhape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Imendumise ajal ja vahetult pärast seda muudetakse atsetüülsalitsüülhape peamiseks aktiivseks metaboliidiks - salitsüülhappeks. ASA saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni 10–20 minuti jooksul ja salitsüülhape 0,3–2 tunni jooksul.

Atsetüülsalitsüülhappe ja salitsüülhappe seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Jaotumine kudedes on kiire.

Salitsüülhape metaboliseerub maksas metaboliitide - salitsiluraadi, salitsüülovofenoolglükuroniidi, salitsüülatsüülglükuroniidi, gentisika ja gentisuurhapete moodustumisega. See eritub rinnapiima, tungib platsentaarbarjääri.

Salitsüülhappe eliminatsioon sõltub annusest. T1/2 varieerub 2-3 tunni jooksul, kui ravimit manustatakse väikestes annustes kuni 15 tunnini, kui seda manustatakse suurtes annustes. Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.

- seedetrakti haavandiline kahjustus;

- salitsülaadi ja MSPVA-de poolt põhjustatud bronhiaalastma;

- kombineeritud kasutamine metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas;

- neerupuudulikkus raske;

- raske maksapuudulikkus;

- raske südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;

- I ja III raseduse trimestrid;

- lapsed ja alla 15-aastased noorukid, kellel on viiruse ägedad hingamisteede infektsioonid Reye sündroomi (entsefalopaatia ja akuutne rasvade degeneratsioon ägeda maksapuudulikkusega) tõttu;

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- ülitundlikkus teiste salitsülaatide suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kes saavad samaaegselt antikoagulantravi; näidustused seedetrakti haavandiliste kahjustuste kohta, sealhulgas krooniline või korduv peptiline haavand, gastrointestinaalne verejooks, allergilised reaktsioonid MSPVA-de ja teiste ravimite suhtes, bronhiaalastma, heinapalavik, nina-polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused; neerufunktsiooni kahjustusega ja maksa, podagra, hüperurikeemiaga patsientidel; raseduse II trimestril.

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki, enne kui lahustada klaasi vees.

Määrake üks kord 1 g annusena (vastab kahele kihisevale vahelehtele). Vajadusel saab vastuvõtmist korrata 4-8 tunni pärast, maksimaalne päevane annus on 3 g (6 sakki).

Patsiendid ei tohiks ravimit võtta rohkem kui 3 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Kui migreenihood on sagedased ja nende esinemissagedus suureneb või sümptomid püsivad pikka aega, peab patsient vajadusel konsulteerima arstiga, võib ette näha alternatiivse ravi.

Seedetrakti osa: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, seedetrakti verejooks (sealhulgas latentne, mis põhjustab rauapuuduse aneemia tekkimist), mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid (sh perforatiivne), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: pearinglus, tinnitus, kuulmislangus, peavalu (tavaliselt on üleannustamise tunnused).

Hematopoeetilises süsteemis: veritsusaja pikenemine erinevate lokaliseerumiste (nina, kumm, hemorraagiline purpura) veritsuse tekkega.

Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised reaktsioonid, astma, angioödeem, urtikaaria ja muud allergilised nahareaktsioonid.

Eakatel ja väikelastel võib atsetüülsalitsüülhappe üleannustamine olla surmav.

Sümptomid: mõõduka üleannustamise korral - tinnitus, kuulmislanguse tunne, peavalu, pearinglus, letargia. Raske üleannustamise korral - palavik, hüperventilatsioon, ketoos, hingamisteede alkaloos, metaboolne atsidoos, kooma, kardiovaskulaarne šokk, hingamispuudulikkus, raske hüpoglükeemia.

Ravi: mõõduka üleannustamise korral võib sümptomeid kontrollida ravimi annuse vähendamisega.

Raske üleannustamise korral on vajalik erakorralise meditsiiniosakonna kiireloomuline hospitaliseerimine - maoloputus, aktiivsöe manustamine, happe-aluse tasakaalu määramine, leeliseline diurees kuni uriini pH väärtused on vahemikus 7,5–8, sunnitud leeliseline diurees, kui salitsülaatide kontsentratsioon veres on üle 500 mg l (3,6 mmol / l) täiskasvanutel ja 300 mg / l (2,2 mmol / l) lastel, vedeliku kadu kompenseerimine, sümptomaatiline ravi. Raske mürgistuse korral on võimalik hemodialüüs.

Aspiriini 1000 ja metotreksaadi kombinatsioon annuses üle 15 mg nädalas on vastunäidustatud.

Aspiriini 1000 tuleb kasutada ettevaatusega järgmistes kombinatsioonides.

Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga annuses, mis on väiksem kui 15 mg nädalas, suureneb metotreksaadi hematoloogiline toksilisus, kuna MSPVA-d vähendavad tavaliselt metotreksaadi renaalset kliirensit ja eriti salitsülaadid asendavad selle seostest plasmavalkudega.

Samaaegsel kasutamisel koos teiste salitsülaatidega sünergismi tagajärjel suureneb risk seedetrakti limaskesta haavandiliste kahjustuste tekkeks ja verejooksuks.

Atsetüülsalitsüülhape vähendab uritsiidiravimite (bensbromaroon, probenetsiid) terapeutilist toimet kusihappe konkurentsivõimelise tubulaarse eliminatsiooni tõttu.

Samaaegsel kasutamisel suurendab digoksiini kontsentratsiooni plasmas, vähendades selle eritumist.

On täheldatud insuliini ja sulfonüüluurea hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilise toime suurenemist, kuna atsetüülsalitsüülhappel on suur annus hüpoglükeemilisi omadusi ja asendab sulfonüüluurea sidest plasmavalkudega.

Samaaegselt teiste klasside trombolüütiliste / trombotsüütide vastaste ravimitega (tiklopidiin) manustamisel suureneb verejooksu oht.

Kombineerituna diureetikumidega atsetüülsalitsüülhappega annuses 3 g / päevas või rohkem, väheneb glomerulaarfiltratsioon prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu neerudes.

Samaaegne kasutamine koos süsteemsete kortikosteroididega, välja arvatud hüdrokortisoon (mida kasutatakse Addisoni tõve raviks) väheneb salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas, sest kortikosteroidid suurendavad salitsülaatide eliminatsiooni.

AKE inhibiitorite ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegsel kasutamisel annuses 3 g / päevas või rohkem täheldatakse AKE inhibiitorite hüpotensiivse toime vähenemist glomerulaarfiltratsiooni vähenemise tõttu.

Atsetüülsalitsüülhape rikub valproehappe seondumist plasmavalkudega, mis suurendab toksilisust.

Kui atsetüülsalitsüülhape kombineeritakse etanooliga, suureneb kahjulik toime seedetrakti limaskestale ja veritsusaeg pikeneb.

Atsetüülsalitsüülhape võib tekitada bronhospasmi arengut ja põhjustada bronhiaalastma või teiste allergiliste reaktsioonide rünnakut. Riskitegurid on patsiendi anamneesis bronhiaalastma, heinapalavik, nina-polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused, samuti allergilised reaktsioonid teiste ravimite suhtes (nt sügelus, urtikaaria, muud nahareaktsioonid). Atsetüülsalitsüülhappe võime vähendada trombotsüütide agregatsiooni võib põhjustada suurenenud verejooksu kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (kaasa arvatud väikesed kirurgilised sekkumised, nagu näiteks hammaste eemaldamine). Suure annusega atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel suureneb verejooksu oht. Atsetüülsalitsüülhappe hemorraagiline toime püsib 4–8 päeva pärast selle eemaldamist.

Väikeses annuses vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist, mis võib põhjustada podagra tekkimist patsientidel, kellel esmalt on eritumine madal. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada sõltuvuse peavalu tekkimist, mis tekib analgeetikumide ärajätmise perioodil. Valuvaigistite (eriti erinevate analgeetikumide kombinatsioonide) tavapärane kasutamine võib põhjustada raske neerukahjustuse - analgeetilise nefropaatia.

Ühe ravimi annuses sisaldab Aspirin 1000 1086 mg naatriumi, mida tuleks kaaluda, kui ravimit kasutatakse patsientidel soola piiramisega dieedil.

Kasutamine lastel

Atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate preparaatide kasutamine lastel on vastunäidustatud, kuna viirusinfektsiooni korral suureneb Reye sündroomi (pikaajaline oksendamine, äge entsefalopaatia, suurenenud maksa) risk.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Aspiriin 1000 ei mõjuta autojuhtimise ja liikuvate masinate juhtimise võimet.

Raseduse I ja III trimestril on kõigi atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud. Raseduse II trimestril võib atsetüülsalitsüülhapet manustada juhuslikult. Mitte kasutada pikaajalise ravina.

Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine raseduse kolmandal trimestril annuses üle 500 mg päevas ja teised prostaglandiini sünteesi inhibiitorid võivad lootele põhjustada järgmisi kõrvalekaldeid: kardiopulmonaalne (ductus arteriosuse enneaegne sulgemine ja pulmonaalne hüpertensioon); neerupuudulikkus kuni neerupuudulikkuse tekkeni veepuudusega; veritsusaja pikenemine emal ja lootel raseduse lõpuks. Seda toimet võib täheldada isegi atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel väikestes annustes.

Salitsülaadid ja nende metaboliidid erituvad väikeses koguses rinnapiima. Imetamise ajal on atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud.

Vastunäidustatud kasutamine raske neerupuudulikkuse korral.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Vastunäidustatud kasutamine raske maksapuudulikkuse korral.

Maksakahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Aspiriini efektiivsus ja annus peavalu jaoks

Kas aspiriin aitab peavaluga või mitte? Ravim on selle probleemi jaoks üks kõige usaldusväärsemaid ja aeganõudvamaid lahendusi. Ravimi populaarsus põhineb selle taskukohasel hinnal ja suurel terapeutilise toime raadiusel, millel on minimaalsed kõrvaltoimed.

Aspiriin on tuntud mitte ainult selle valuvaigistava toime, vaid ka selle palavikuvastase, antiaggregantse (anti-tromboosi) ja põletikuvastase toime kohta, mis muudab selle praktiliselt universaalseks ravimiks.

Kõige sagedamini kasutatakse aspiriini, et vähendada temperatuuri, leevendada erinevat päritolu valu (peavalu, hambavalu, liigesevalu), tromboosi ärahoidmiseks ja ka reumaatiliste haiguste põletikuvastase toimeainena.

Tõhusus

Aspiriini peetakse efektiivseks analgeetikuks primaarse ja sekundaarse (põletiku või pohmelusena põhjustatud) peavalu, samuti migreeniga seotud valu sümptomite raviks.

Primaarse peavalu üks peamisi põhjuseid on pea või näo lihaste ületamine, mis viib halva vereringe ja aju rakkudesse tarnitava hapniku hulga vähenemiseni. Aspiriin, millel on trombotsüütide vastane toime, lahjendab verd ja parandab selle vereringet, mis leevendab valu sümptomeid.

Aspiriin on vältimatu põletikuliste protsesside põhjustatud valu kõrvaldamiseks viirusinfektsiooni ajal. See ravim peatab põletikuliste ainete sünteesi, vähendab palavikku ja palaviku sümptomeid.

Aga kas Aspiriin aitab migreeni? Põletikuvastase toime tõttu kõrvaldab ravim aju veresoonte põletiku ja spasmid, põhjustades migreeni ajal tugevat peavalu ning suurendab verevoolu, leevendab valu sündroomi ja vähendab veresoonte spasme.

Selleks, et suurendada migreeni valuvaigistavat toimet, on vaja suurendada ravimi standardset annust 1000 mg-ni (2 standardset 500 mg tabletti või 1 Aspirin 1000 tabletti) ja võtta esimesed valulikud sümptomid. Aspiriin aitab oluliselt leevendada migreeni valu või isegi täielikult blokeerida, kui võtate ravimi rünnaku varases staadiumis. Kuid sagedane kasutamine võib olla sõltuvust tekitav ja vähendada ravimi efektiivsust.

Tähelepanu! Kui peavalu on tõsine ja aspiriini ei ole käepärast, võib atsetüülsalitsüülhape asendada.

Koostis ja vabanemisvorm

Aspiriini koostis sisaldab:

  1. toimeaine - atsetüülsalitsüülhape, mis on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on palavikuvastane, põletikuvastane ja valuvaigistav toime;
  2. abikomponendid, mis tagavad tableti füüsikalis-mehaanilised omadused, aidates kaasa ravimi sujuvale tungimisele ja toimeaine vabanemisele. Sellised komponendid on: mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, talk, naatriumvesinikkarbonaat (kihisevad tabletid), naatriumtsitraat (sisaldub Aspirin C-s).

Aspiriin on saadaval:

  • tabletid suukaudseks manustamiseks;
  • kihisevad tabletid vees eellahustamiseks.

Aspiriini vorm on valge tablettidena, mis sisaldavad 350 mg kaksikkumerat ümmargust vormi (kihisevad tabletid), igaüks 500 mg, 1000 mg.

Pakendis 1, 2, 10 blistrit, iga blister sisaldab 10 tabletti.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide nimed: "Aspiriin", "Aspiriin Cardio" (kasutatakse tromboosi ennetamiseks).

Kihisevad tabletid on tuntud kolme nime all: "Aspiriin 1000", "Aspiriin C" (koos C-vitamiiniga).

Toimemehhanism

Aspiriini analgeetiline toime põhineb selle võimel inhibeerida valulike närviimpulsside ülekannet.

Atsetüülsalitsüülhape, mis on aspiriini toimeaine, võib pöördumatult blokeerida tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse, mis vastutab valu retseptoritele mõjuvate toimeainete prostaglandiini ja tromboksaani tootmise eest, samuti põhjustada temperatuuri ja põletikuliste reaktsioonide suurenemist.

Annustamine

Ravim on mõeldud täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele.

Kui peavalu on soovitatav võtta 500-1000 mg (1-2 tabletti) korraga 4... 8 tunni annuste vahel. Maksimaalne lubatud ühekordne annus on 1000 mg päevas - 3000 mg. Vanematele inimestele (pärast 65 aastat) - 2000 mg.

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki, pestakse rohke veega.

Kui kiiresti see aitab

Aspiriini analgeetiline toime ilmneb 10-20 minuti jooksul pärast ravimi võtmist.
Lahustuvad tabletid toimivad 5-10 minuti pärast.

Kasulik video

Soovitame Teil videoga tutvuda visuaalselt:

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimit ei soovitata alla 15-aastastele lastele Reye'i sündroomi (äge hepaatiline entsefalopaatia) ohu tõttu. Samuti on atsetüülsalitsüülhappe kasutamine keelatud, kui:

  1. rasedus ja imetamine;
  2. allergiad ravimi üksikute komponentide suhtes;
  3. neeru-, maksa- ja südamepuudulikkus;
  4. seedetrakti haavandilised haigused;
  5. gastriit;
  6. aordi aneurüsm;
  7. veritsushäired;
  8. bronhiaalastma;
  9. hemorraagiline diatees.

Ravimi võtmisel peate rangelt järgima ravimi annustamise juhiseid. Maksimaalse annuse ületamisel või juhul, kui ravimit kasutatakse liiga kaua, võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. pearinglus ja tinnitus;
  2. kõrvetised;
  3. iiveldus, oksendamine;
  4. kõhuvalu;
  5. verejooks;
  6. allergilised reaktsioonid;
  7. kiire hingamine;
  8. krambid;
  9. palavik;
  10. söögiisu vähenemine;
  11. segadus;
  12. hallutsinatsioonid.

Kui need sümptomid ilmuvad, peate kohe ravimi võtmise lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Järeldus

Aspiriin on võimas analgeetiline ravim, mis võib mõne minuti jooksul leevendada tugevat peavalu, põletikku, migreeni ja pohmelust. Valu tõhusaks kõrvaldamiseks ja kõrvaltoimete riski vähendamiseks peate rangelt järgima ravimi kasutamise juhiseid ja mitte ületama lubatud ühekordset ja päevast annust (vastavalt 1000 mg ja 3000 mg). Ravimit ei ole soovitatav kasutada kauem kui seitse päeva.

ASPIRIN ® 1000 (ASPIRIN ® 1000) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vabasta vorm, pakend ja koostis Aspirin® 1000

Kihisevad tabletid on valged, ümmargused, lamedad, servaga kumerdatud, mille ühel küljel on graveerimine kaubamärgi kujul ("Bayer" rist).

Abiained: veevaba naatriumtsitraat, monoasendatud naatriumkarbonaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat.

2 tükki - paberist lamineeritud ribad (6) - papppakendid.
2 tükki - paberiga lamineeritud ribad (12) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüülsalitsüülhape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Imendumise ajal ja vahetult pärast seda muudetakse atsetüülsalitsüülhape peamiseks aktiivseks metaboliidiks - salitsüülhappeks. ASA saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni 10–20 minuti jooksul ja salitsüülhape 0,3–2 tunni jooksul.

Atsetüülsalitsüülhappe ja salitsüülhappe seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Jaotumine kudedes on kiire.

Salitsüülhape metaboliseerub maksas metaboliitide - salitsiluraadi, salitsüülovofenoolglükuroniidi, salitsüülatsüülglükuroniidi, gentisika ja gentisuurhapete moodustumisega. See eritub rinnapiima, tungib platsentaarbarjääri.

Salitsüülhappe eliminatsioon sõltub annusest. T1/2 varieerub 2-3 tunni jooksul, kui ravimit manustatakse väikestes annustes kuni 15 tunnini, kui seda manustatakse suurtes annustes. Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.

Näidustused Aspirin® 1000

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki, enne kui lahustada klaasi vees.

Määrake üks kord 1 g annusena (vastab kahele kihisevale vahelehtele). Vajadusel saab vastuvõtmist korrata 4-8 tunni pärast, maksimaalne päevane annus on 3 g (6 sakki).

Patsiendid ei tohiks ravimit võtta rohkem kui 3 päeva ilma arstiga konsulteerimata. Kui migreenihood on sagedased ja nende esinemissagedus suureneb või sümptomid püsivad pikka aega, peab patsient vajadusel konsulteerima arstiga, võib ette näha alternatiivse ravi.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, seedetrakti verejooks (sealhulgas latentne, mis põhjustab rauapuuduse aneemia tekkimist), mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid (sh perforatiivne), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: pearinglus, tinnitus, kuulmislangus, peavalu (tavaliselt on üleannustamise tunnused).

Hematopoeetilises süsteemis: veritsusaja pikenemine erinevate lokaliseerumiste (nina, kumm, hemorraagiline purpura) veritsuse tekkega.

Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised reaktsioonid, astma, angioödeem, urtikaaria ja muud allergilised nahareaktsioonid.

Vastunäidustused

  • seedetrakti haavandiline kahjustus;
  • hemorraagiline diatees;
  • salitsülaatide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite poolt põhjustatud bronhiaalastma;
  • koosmanustamisel metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas;
  • raske neerupuudulikkus;
  • raske maksapuudulikkus;
  • raske südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
  • I ja III raseduse trimestrid;
  • imetamisperiood;
  • lapsed ja noorukid, kes on alla 15-aastased, kellel on viiruse ägedad hingamisteede infektsioonid Reye sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasvmaks, akuutne maksapuudulikkus) tõttu;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • ülitundlikkus teiste salitsülaatide suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kes saavad samaaegselt antikoagulantravi; näidustused seedetrakti haavandiliste kahjustuste kohta, sealhulgas krooniline või korduv peptiline haavand, gastrointestinaalne verejooks, allergilised reaktsioonid MSPVA-de ja teiste ravimite suhtes, bronhiaalastma, heinapalavik, nina-polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused; neerufunktsiooni kahjustusega ja maksa, podagra, hüperurikeemiaga patsientidel; raseduse II trimestril.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse I ja III trimestril on kõigi atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud. Raseduse II trimestril võib atsetüülsalitsüülhapet manustada juhuslikult. Mitte kasutada pikaajalise ravina.

Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine raseduse kolmandal trimestril annuses üle 500 mg päevas ja teised prostaglandiini sünteesi inhibiitorid võivad lootele põhjustada järgmisi kõrvalekaldeid: kardiopulmonaalne (ductus arteriosuse enneaegne sulgemine ja pulmonaalne hüpertensioon); neerupuudulikkus kuni neerupuudulikkuse tekkeni veepuudusega; veritsusaja pikenemine emal ja lootel raseduse lõpuks. Seda toimet võib täheldada isegi atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel väikestes annustes.

Salitsülaadid ja nende metaboliidid erituvad väikeses koguses rinnapiima. Imetamise ajal on atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Vastunäidustatud kasutamine raske maksapuudulikkuse korral.

Maksakahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Vastunäidustatud kasutamine raske neerupuudulikkuse korral.

Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Kasutamine lastel

Kasutamine eakatel patsientidel

Erijuhised

Atsetüülsalitsüülhape võib tekitada bronhospasmi arengut ja põhjustada bronhiaalastma või teiste allergiliste reaktsioonide rünnakut. Riskitegurid on patsiendi anamneesis bronhiaalastma, heinapalavik, nina-polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused, samuti allergilised reaktsioonid teiste ravimite suhtes (nt sügelus, urtikaaria, muud nahareaktsioonid). Atsetüülsalitsüülhappe võime vähendada trombotsüütide agregatsiooni võib põhjustada suurenenud verejooksu kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (kaasa arvatud väikesed kirurgilised sekkumised, nagu näiteks hammaste eemaldamine). Suure annusega atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel suureneb verejooksu oht. Atsetüülsalitsüülhappe hemorraagiline toime püsib 4–8 päeva pärast selle eemaldamist.

Väikeses annuses vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist, mis võib põhjustada podagra tekkimist patsientidel, kellel esmalt on eritumine madal. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada sõltuvuse peavalu tekkimist, mis tekib analgeetikumide ärajätmise perioodil. Valuvaigistite (eriti erinevate analgeetikumide kombinatsioonide) tavapärane kasutamine võib põhjustada raske neerukahjustuse - analgeetilise nefropaatia.

1 annus Aspirin® 1000 sisaldab 1086 mg naatriumi, mida tuleks kaaluda, kui ravimit kasutatakse patsientidel, kes kasutavad soola dieeti.

Kasutamine lastel

Atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate preparaatide kasutamine lastel on vastunäidustatud, kuna viirusinfektsiooni korral suureneb Reye sündroomi (pikaajaline oksendamine, äge entsefalopaatia, suurenenud maksa) risk.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Aspirin® 1000 ei mõjuta autojuhtimise ja liikuvate masinate juhtimise võimet.

Üleannustamine

Eakatel ja väikelastel võib atsetüülsalitsüülhappe üleannustamine olla surmav.

Sümptomid: mõõduka üleannustamise korral - tinnitus, kuulmislanguse tunne, peavalu, pearinglus, letargia. Raske üleannustamise korral - palavik, hüperventilatsioon, ketoos, hingamisteede alkaloos, metaboolne atsidoos, kooma, kardiovaskulaarne šokk, hingamispuudulikkus, raske hüpoglükeemia.

Ravi: mõõduka üleannustamise korral võib sümptomeid kontrollida ravimi annuse vähendamisega.

Raske üleannustamise korral on vajalik erakorralise meditsiiniosakonna kiireloomuline hospitaliseerimine - maoloputus, aktiivsöe manustamine, happe-aluse tasakaalu määramine, leeliseline diurees kuni uriini pH väärtused on vahemikus 7,5–8, sunnitud leeliseline diurees, kui salitsülaatide kontsentratsioon veres on üle 500 mg l (3,6 mmol / l) täiskasvanutel ja 300 mg / l (2,2 mmol / l) lastel, vedeliku kadu kompenseerimine, sümptomaatiline ravi. Raske mürgistuse korral on võimalik hemodialüüs.

Ravimi koostoime

Aspiriini 1000 ja metotreksaadi kombinatsioon annuses üle 15 mg nädalas on vastunäidustatud.

Aspirin® 1000 tuleb kasutada ettevaatlikult järgmistes kombinatsioonides.

Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga annuses, mis on väiksem kui 15 mg nädalas, suureneb metotreksaadi hematoloogiline toksilisus, kuna MSPVA-d vähendavad tavaliselt metotreksaadi renaalset kliirensit ja eriti salitsülaadid asendavad selle seostest plasmavalkudega.

Samaaegsel kasutamisel koos teiste salitsülaatidega sünergismi tagajärjel suureneb risk seedetrakti limaskesta haavandiliste kahjustuste tekkeks ja verejooksuks.

Atsetüülsalitsüülhape vähendab uritsiidiravimite (bensbromaroon, probenetsiid) terapeutilist toimet kusihappe konkurentsivõimelise tubulaarse eliminatsiooni tõttu.

Samaaegsel kasutamisel suurendab digoksiini kontsentratsiooni plasmas, vähendades selle eritumist.

On täheldatud insuliini ja sulfonüüluurea hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilise toime suurenemist, kuna atsetüülsalitsüülhappel on suur annus hüpoglükeemilisi omadusi ja asendab sulfonüüluurea sidest plasmavalkudega.

Samaaegselt teiste klasside trombolüütiliste / trombotsüütide vastaste ravimitega (tiklopidiin) manustamisel suureneb verejooksu oht.

Kombineerituna diureetikumidega atsetüülsalitsüülhappega annuses 3 g / päevas või rohkem, väheneb glomerulaarfiltratsioon prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu neerudes.

Samaaegne kasutamine koos süsteemsete kortikosteroididega, välja arvatud hüdrokortisoon (mida kasutatakse Addisoni tõve raviks) väheneb salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas, sest kortikosteroidid suurendavad salitsülaatide eliminatsiooni.

AKE inhibiitorite ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegsel kasutamisel annuses 3 g / päevas või rohkem täheldatakse AKE inhibiitorite hüpotensiivse toime vähenemist glomerulaarfiltratsiooni vähenemise tõttu.

Atsetüülsalitsüülhape rikub valproehappe seondumist plasmavalkudega, mis suurendab toksilisust.

Kui atsetüülsalitsüülhape kombineeritakse etanooliga, suureneb kahjulik toime seedetrakti limaskestale ja veritsusaeg pikeneb.

Aspiriin 1000 kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Ravim: Aspirin® 1000
Ravimi toimeaine: atsetüülsalitsüülhape
ATX-kood: N02BA01
KFG: migreenihoogude korral kasutatavad MSPVA-d
Registreerimisnumber: П №016188 / 01
Registreerimise kuupäev: 08.12.06
Omanik reg. ID: BAYER CONSUMER CARE AG

Vabanemisvorm Aspirin 1000, toote pakend ja koostis.

Kihisevad tabletid on ümmargused, lamedad, servani kumerdatud, valge, mille ühele küljele on graveeritud brändi nime all (Bayeri rist).

1 sakk.
atsetüülsalitsüülhape
500 mg

Abiained: veevaba naatriumtsitraat, monoasendatud naatriumkarbonaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat.

2 tükki - paberiga lamineeritud ribad (12) - pakendid papist.
2 tükki - paberist lamineeritud ribad (6) - papppakendid.

TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.

Farmakoloogiline toime aspiriin 1000

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime, samuti inhibeeritakse trombotsüütide agregatsiooni. Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Prostaglandiinide (peamiselt E1) sisalduse vähenemine termoregulatsiooni keskmes viib kehatemperatuuri vähenemiseni naha veresoonte laienemise ja higistamise suurenemise tõttu. Valuvaigistav toime tuleneb nii kesk- kui ka perifeersetest mõjudest. Vähendab agregatsiooni, trombotsüütide adhesiooni ja trombide moodustumist, vähendades tromboksaani A2 sünteesi trombotsüütides.

Vähendab ebastabiilse stenokardiaga suremust ja müokardiinfarkti riski. Efektiivne südame-veresoonkonna haiguste ja müokardiinfarkti sekundaarse ennetamise ennetamisel. Päevasel annusel 6 g või rohkem pärsib see protrombiini sünteesi maksas ja suurendab protrombiini aega. Suurendab plasma fibrinolüütilist aktiivsust ja vähendab K-vitamiinist sõltuvate koagulatsioonifaktorite kontsentratsiooni (II, VII, IX, X). See suurendab kirurgilise sekkumise ajal hemorraagilisi komplikatsioone, suurendab verejooksu riski antikoagulantidega ravi ajal. Stimuleerib kusihappe eritumist (rikub selle imendumist neerutorudes), kuid suurtes annustes. COX-1 blokaad mao limaskestas põhjustab gastroprotektiivsete prostaglandiinide pärssimist, mis võib põhjustada limaskesta haavandumist ja järgnevat verejooksu.

Ravimi farmakokineetika.

Allaneelamisel imendub kiiresti proksimaalsest peensoolest ja vähemal määral ka maost. Toidu olemasolu maos muudab oluliselt atsetüülsalitsüülhappe imendumist.

Metaboliseerub maksas hüdrolüüsi teel, moodustades salitsüülhappe, millele järgneb konjugatsioon glütsiini või glükuroniidiga. Salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on muutuv.

Umbes 80% salitsüülhappest seondub plasmavalkudega. Salitsülaadid tungivad kergesti paljudesse kudedesse ja kehavedelikku, sealhulgas selja-, kõhu- ja sünoviaalvedelikes. Salitsülaate leidub väikestes kogustes ajukoes, jälgi - sapis, higi, väljaheites. Tungib kiiresti platsentaarbarjääri, väikestes kogustes eritub rinnapiima.

Vastsündinutel võivad salitsülaadid bilirubiini lahkuda albumiiniga ja soodustada bilirubiini entsefalopaatia arengut.

Liigesõõnde tungimine hüperseemia ja turse juuresolekul kiireneb ja aeglustub põletiku proliferatiivses faasis.

Atsidoosi korral muundatakse suur osa salitsülaadist ioniseerimata happeks, mis tungib hästi kudedesse, sh. ajusse.

Eraldatakse peamiselt aktiivse sekretsiooni kaudu neerude tubulites muutumatul kujul (60%) ja metaboliitidena. Muutumatute salitsülaatide eritumine sõltub uriini pH-st (kui suureneb uriini alkalineerimine, suureneb salitsülaatide ionisatsioon, nende imendumine halveneb ja eritumine suureneb oluliselt). Atsetüülsalitsüülhappe T1 / 2 on umbes 15 minutit. T1 / 2 salitsülaat, kui seda manustatakse väikestes annustes, on 2-3 tundi, annuse suurenemine võib tõusta 15-30 tunnini.Suude puhul on salitsülaadi eliminatsioon palju aeglasem kui täiskasvanutel.

Näidustused:

Reuma, reumatoidartriit, nakkus-allergiline müokardiit; palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral; nõrga ja keskmise intensiivsusega valu sündroom (neuralgia, müalgia, peavalu); tromboosi ja emboolia ennetamine; südamelihase infarkti primaarne ja sekundaarne ennetamine; aju vereringehäirete ennetamine isheemilise tüübi abil.

Kliinilises immunoloogias ja allergoloogias: "aspiriini" astma ja "aspiriini triaadi" patsientidel järk-järgult suurenevate annuste puhul pikaajalise "aspiriini" desensibiliseerumise ja NSAIDide suhtes resistentse tolerantsuse tekkeks.

Ravimi annus ja kasutusviis.

Individuaalne. Täiskasvanutel varieerub üksikannus 40 mg kuni 1 g, iga päev - 150 mg kuni 8 g; kasutamise sagedus - 2-6 korda päevas.

Aspiriini 1000 kõrvaltoimed:

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhuvalu, kõhulahtisus; harva - erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste esinemine, seedetrakti verejooks, ebanormaalne maksafunktsioon.

Kesknärvisüsteemi osas: pikaajalise kasutamise korral on võimalik pearinglus, peavalu, pöörduv nägemishäire, tinnitus, aseptiline meningiit.

Hematopoeetilisest süsteemist: harva - trombotsütopeenia, aneemia.

Vere hüübimissüsteemi osas: harva - hemorraagiline sündroom, veritsusaja pikenemine.

Kuseteede süsteem: harva - neerufunktsiooni kahjustus; pikaajalise kasutamisega - äge neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, angioödeem, bronhospasm, "aspiriini triad" (bronhiaalastma, nina ja paranasaalse siinuse korduva polüpossi kombinatsioon ja atsetüülsalitsüülhappe ja pürasolooni ravimite talumatus).

Muud: mõnel juhul - Reye sündroom; pikaajalise kasutamisega - kroonilise südamepuudulikkuse sümptomite suurendamine.

Ravimi vastunäidustused:

Erosiivse ja haavandiline seedetraktikahjustused ägedas faasis, seedetrakti verejooks, "aspiriini triaad", on esinenud tähisega urtikaaria, nohu, mis on põhjustatud tarbimist aspiriini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, hemofiilia, hemorraagilise diathesis, Hüpoprotrombineemia, anatoomilised aordi aneurüsm, portaalhüpertensioonist, K-vitamiini puudulikkus, maksa- ja / või neerupuudulikkus, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus, Reye'i sündroom, lapsed (kuni 15-aastased - Reye sündroomi risk hüpertermiaga lastel viiruse ees) vasakule), I ja III raseduse trimestrid, imetamine, ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste salitsülaatide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Vastunäidustatud kasutamiseks raseduse I ja III trimestril. Raseduse II trimestril on ühekordne sissepääs võimalik rangete näidustuste kohaselt.

See avaldab teratogeenset toimet: kui seda kasutatakse esimesel trimestril, põhjustab see ülemiste suulae lõhenemist, põhjustab kolmandal trimestril tööaktiivsuse pärssimist (prostaglandiinide sünteesi pärssimine), loote arteriaalse kanali enneaegset sulgemist, kopsude veresoonte hüperplaasiat ja kopsu vereringet.

Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab vereliistakute düsfunktsiooni tõttu lapse verejooksu ohtu, mistõttu ei tohi imetamise ajal emas kasutada atsetüülsalitsüülhapet.

Kasutusjuhend Aspirin 1000.

Seda kasutatakse ettevaatusega maksa- ja neeruhaigustega patsientidel, kellel on bronhiaalastma, erosive ja haavandilised kahjustused ja veritsus seedetraktist ajalooliselt, suurenenud verejooksu või antikoagulantravi ajal, dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus.

Atsetüülsalitsüülhape vähendab isegi väikestes annustes kusihappe eritumist organismist, mis võib tundlikel patsientidel põhjustada podagra ägeda rünnaku. Pikaajalise ravi ja / või atsetüülsalitsüülhappe suurte annuste kasutamisel tuleb jälgida arsti ja regulaarselt jälgida hemoglobiini taset.

Atsetalitsüülhappe kasutamine põletikuvastase toimeainena 5-8 g päevases annuses on piiratud seedetraktist tingitud kõrvaltoimete suure tõenäosuse tõttu.

Enne operatsiooni, veritsuse vähendamiseks operatsiooni ajal ja operatsioonijärgsel perioodil tuleb salitsülaadid 5-7 päeva jooksul katkestada.

Pikaajalise ravi ajal on vaja läbi viia üldine vereanalüüs ja varjatud vere väljaheite uurimine.

Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine pediaatrias on vastunäidustatud, sest atsetüülsalitsüülhappe mõju all olevate laste viirusnakkuse korral suurendab Reye sündroomi riski. Reye'i sündroomi sümptomid on pikaajaline oksendamine, äge entsefalopaatia, suurenenud maks.

Ravi kestus (ilma arstiga konsulteerimata) ei tohiks olla pikem kui 7 päeva, kui seda kasutatakse analgeetikumina, ja rohkem kui 3 päeva antipüreetikumina.

Ravi ajal peab patsient hoiduma alkoholi tarbimisest.

Koostoime Aspiriin 1000 koos teiste ravimitega.

Magneesiumi ja / või alumiiniumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide samaaegsel kasutamisel aeglustada ja vähendada atsetüülsalitsüülhappe imendumist.

Kaltsiumikanali blokaatorite, kaltsiumi tarbimist piiravate ainete või kaltsiumi organismist eritumise suurenemise samaaegsel kasutamisel suureneb verejooksu oht.

Samaaegsel kasutamisel koos atsetüülsalitsüülhappega suureneb hepariini ja kaudsete antikoagulantide, sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemiliste ainete, insuliinide, metotreksaadi, fenütoiini, valproehappe toime.

Samaaegsel kasutamisel koos kortikosteroididega suurendab haavandilise toime oht ja seedetrakti verejooks.

Samaaegsel kasutamisel vähendab diureetikumide (spironolaktoon, furosemiid) efektiivsust.

Teiste MSPVA-de samaaegsel kasutamisel suurendab kõrvaltoimete oht. Atsetüülsalitsüülhape võib vähendada indometatsiini, piroksikaami, plasmakontsentratsioone.

Kui kasutatakse samaaegselt kuldpreparaatidega, võib atsetüülsalitsüülhape põhjustada maksakahjustusi.

Samaaegsel kasutamisel väheneb urikaalsete ravimite (sealhulgas probenetsiidi, sulfinpürasooni, bensbromarooni) efektiivsus.

Samaaegsel atsetüülsalitsüülhappe ja alendronaadi kasutamisel võib naatriumil tekkida tõsine söögitoru.

Samaaegsel kasutamisel griseofulvina võimalik rikkumine imendumist atsetüülsalitsüülhappe.

Kirjeldatud on spontaanse verejooksu tekkimist iirisesse, kui võetakse ginkgo biloba ekstrakti atsetüülsalitsüülhappe pikaajalise kasutamise taustal annuses 325 mg päevas. Arvatakse, et see võib olla tingitud trombotsüütide agregatsiooni aditiivsest inhibeerivast toimest.

Dipüridamooli samaaegsel kasutamisel võib vereplasmas ja AUC-s suurendada Cmax salitsülaati.

Samaaegsel kasutamisel koos atsetüülsalitsüülhappega suureneb digoksiini, barbituraatide ja liitiumisoolade kontsentratsioon vereplasmas.

Salitsülaatide samaaegsel kasutamisel suurtes annustes koos karboanhüdraasi inhibiitoritega on salitsülaatidega mürgistus.

Atsetüülsalitsüülhappel annustes, mis on väiksemad kui 300 mg päevas, on kerge mõju kaptopriili ja enalapriili efektiivsusele. Atsetüülsalitsüülhappe suurte annuste kasutamisel on võimalik vähendada kaptopriili ja enalapriili toimet.

Kofeiini samaaegsel kasutamisel suurendab atsetüülsalitsüülhappe imendumist, plasmakontsentratsiooni ja biosaadavust.

Metoprolooli samaaegsel kasutamisel võib vereplasmas suurendada C max salitsülaati.

Kui pentasotsiini kasutatakse suurte annuste manustamise ajal atsetüülsalitsüülhappe pikaajalisel manustamisel, on neerudest tõsiste kõrvaltoimete oht.

Fenüülbutasooni samaaegsel kasutamisel vähendab atsetüülsalitsüülhappe poolt põhjustatud urikosuuriat.

Samaaegsel etanooli kasutamisel võib atsetüülsalitsüülhappe mõju seedetraktile suurendada.

Lisaks Depressiooni