Kuidas hoolitseda dementsusega patsientide eest. Moskva meditsiininõukogud

Projekti "Moskva arst" psühhiaater Alexander Weinstein võitja annab lugejatele nõu AiF.ru. Kuidas tegelevad dementsusega inimeste sugulased nendega, et pakkuda korralikku hooldust?

Uuritakse, kuidas dementsusega patsientide sugulased käituvad oma lähedastega, mida otsida haiguse ajal ja kuidas aidata sellel raskel perioodil armastatud inimest, AiF.ru-d ütleb neile määratud nimelise psühhiaatriahaigla nr 4 psühhiaater. Moskva linna terviseosakonnast P. B. Gannushkina ”, auhinna„ Moskva doktor ”, Alexander Weinstein.

Projekt "Moskva arst" algas 2017. aastal. Tema eesmärk on selgitada välja parimad ja julgustada arste, kes püüavad pidevalt oma professionaalset taset parandada. Auhinna saamiseks peate läbima teoreetilise ja praktilise eksami ning läbima intervjuu ekspertkomisjoniga. Neile, kes on edukalt läbinud kõik kontrollkatsed, väljastatakse spetsiaalne kvaliteedimärk - Moskva arsti märk. Patsientide jaoks on see signaal, et arst on saanud väga professionaalse ja pädeva arsti.

Esimesed märgid

Dementsuse diagnoosimine varases staadiumis on samuti väljakutse arstidele. Tuleb mõista, et eakatel inimestel võib tekkida mitte ainult raskeid vaimseid häireid, vaid ka vaimse võime kerge kognitiivne langus. See on levinum ja mitte nii raske selle tagajärgedega. Sellisel juhul võivad esimesed sümptomid olla üsna sarnased: tähelepanuta jätmine, unustatus, mäluhäired. Kerge kognitiivse kahjustuse korral hindab isik tõenäolisemalt väärtuse ennast objektiivselt.

Vajalik on kaitsta, kui lähedane eakas inimene hakkab rohkem mäletama. Näiteks õpib ta, kuidas midagi tuttavat teha. Kui ta teadis, kuidas hästi ja hästi süüa, võib ta hakata segama või vahele jätma isegi lihtsaid roogasid. See tähendab, et isikule tavapärased funktsioonid hakkavad äkki lagunema, ta ei saa täita talle kergesti toimuvat, peaaegu automaatset tegevust. Tihti algavad probleemid ka ruumis navigeerimiseks. Isik lahkub kusagilt, kaob mõnda aega, sõidab valele kohale. See on väga oluline sümptom, kui muutus tuttavas keskkonnas põhjustab seisundi järsu halvenemise, näiteks uues olukorras tundub, et inimene on äkki muutunud täiesti abituks. Sellistel juhtudel konsulteerige kindlasti arstiga.

Kahjuks tulevad inimesed, kui dementsuse sümptomid on juba tõsised, mälu ja luure probleemid on ilmsed ning käitumishäired põhjustavad oma sugulastele tohutult probleeme. Dementsuse kaugemates etappides ei ole ravi enam eriti efektiivne. Paljudes välisriikides teatud ajastul läbivad süstemaatiliselt mälu kontrollimise testid. Meil pole veel sellist kultuuri. Ja see on parem seda süsteemi muuta, sest varane diagnoosimine parandab patsiendi ja tema perekonna elukvaliteeti, sest õigeaegselt määratud ravi võimaldab aeglustada hävitamise protsesse. Ma soovitan olla kindel, et seda uuritakse planeeritud viisil kõigile, kes on üle 65-aastased. On soovitusi seda teha varasemas ajavahemikus 55 kuni 60 aastat.

Me ehitame käitumisviisi

Tuleb meeles pidada, et dementsuse all kannatavate inimeste jaoks on palju keerulisem uut tunda, tundmatu olukorraga kohaneda. Kui dementsus algab, on oluline, et patsient oleks talle tuttavates, mugavates tingimustes. Kui inimene suudab teatud teemadel vestlusi toetada, on huvitav nende huvides nendega suhelda, see on ka dementsuse arengut takistav tegur. Kuid siin on oluline mõista, et on vaja rääkida ainult sellest, milline on tema vastus. Kui püüate rääkida asjadest, mis on inimesele juba arusaadavad ja neid ei tajuta, kaotab dialoog oma tähenduse. Kahjuks on dementsuse raskemate vormidega patsientidel suhtlemine järk-järgult kadunud.

Tuleb mõista, et kui dementsuse all kannatav patsient ilmub maja, siis tähendab see, et majas on veel üks laps. Kas dementsuse all kannatav patsient areneb vastassuunas ainult siis, kui laps järk-järgult omandab uue iseseisvuse ja muutub iseseisvaks. Oluline on meeles pidada, et kui dementsuse all kannatav inimene suudab endiselt mõningaid funktsioone säilitada: ristsõnu lahendada, teha midagi kodus jne, siis ei tohiks teda sellistel juhtudel ära võtta - nad võimaldavad tal keskenduda kauem ja säilitada oma vaimseid võimeid tasandil Isiku isoleerimine toob kaasa asjaolu, et nende funktsioonide kaotamise protsess hakkab kiiremini kasvama.

Kuid on ka selliseid olukordi, kus isiksuse lagunemine jätkub ja inimene omandab selle taustal eritoimingu - see on kusagil rebenenud, püüdes midagi. Sel juhul on loomulikult vaja valvsust. Seega on vaja maja kaitsta erinevate esemete abil, mida tavaliselt kasutatakse väikeste lastega peredes - pistikud pistikupesade jaoks, uste lukud jne. Põnevuse tingimustes on arsti külastamine kohustuslik, ravimite kasutamine võimaldab seda vähendada.

Varases staadiumis ei muutu inimene dramaatiliselt ja mitte nii märgatavalt, nii et patsient ise on kindel, et ta säilitab oma funktsioonid täielikult. Aga pettumus võib ilmneda äkki, inimene võib alustada tegevust ja ei suuda lõpetada, näiteks minna välja, kuid mitte leida teed, lülitada sisse elektriseade ja kasuta seda täiesti valesti. See on osaliselt põhjus, miks varased etapid ei vaja sugulaste vähem tähelepanu. Kuid hooldus sugulastelt peaks olema õrn, mitte jäik. Lõppude lõpuks, inimene on sageli osaliselt teadlik sellest, et harilikud funktsioonid on kadunud, mõnikord kogevad seda väga sügavalt, reeglina on võimelised mõistma, et nad hakkavad kontrollima, põhjustades pahameelt, ärritust ja võivad põhjustada konflikte ja hävitada suhtlemist sugulastega.

Kui majas on lapsi

Ei ole vaja täielikult välistada laste ja dementsusega patsientide suhtlemist varases staadiumis ja osaliste vormidega (osalised rikkumised). Sellistel juhtudel lastega suhtlemine võib vastupidi aidata patsientidel hoida oma intellekti kauem ja lapsi saab õpetada hoolivaks ja halastavaks. Loomulikult peate jälgima neid kontakte ja jätma lapse dementsusega inimesele isegi varases staadiumis, ei ole võimalik, see võib põhjustada stressi lapsele ja eakatele patsientidele, sest see on talle üleliigne koormus, mis võib põhjustada halvenemist.

Kui patsiendi suhtlemisaste on oluliselt vähenenud, unustab ta lähedased, kaotab kõne järjepidevuse ja sidususe, samuti on kõik huvid, kontaktid lastega on mõttekas ainult siis, kui laps on vanem, on patsiendi külge kinnitatud ja tahab teda aidata. Patsiendi süstemaatiline agressiivsus või kaootiline põnevus peaks välistama kontakti nooremate pereliikmetega.

Ettevalmistused ootamatuks

Sageli on sugulaste jaoks, eriti kui nad pühendavad palju aega dementsusega patsientide hooldamisele, on see väga solvav ja mõistlikust seisukohast on täiesti ebaõiglane öelda patsiendilt, et sugulased varastavad, ei anna süüa. Siin peame meeles pidama ühte asja - need on haiguse ilmingud, on vaja häälestada ja võtta seda, kuidagi ei tohi seda tõsiselt võtta. Mõnikord on sellised avaldused märk üheaegsest psühhootilisest seisundist. Lihtsalt on vaja nõustuda, proovida nii palju kui võimalik, et säilitada heatahtlik kontakt, mitte konflikt. Tuleb meeles pidada, et arstiga määratud ravimid võivad selle käitumise peatada.

Kui me räägime dementsuse hilisest staadiumist atroofilistes protsessides (millest suurem osa on Alzheimeri tõbi), kaotab isik täielikult kõik funktsioonid - ta lakkab suhtlemisest, ei saa enda eest hoolitseda, kuivõrd ta peab olema riietatud, lusikast toidetud, järgima tema hügieeniprotseduurid. Samuti võib ta kaotada vaagna funktsioonide kontrolli - siin tuleb kasutada mähkmeid.

See tingimus võib kesta kaua. Dementsuse probleem on täna süvenemas. Varem ei elanud kõik dementsusele. Maailma Tervishoiuorganisatsioon ennustab 2050. aastaks dementsuse all kannatavate patsientide arvu edasist olulist suurenemist, mis on tingitud eluea pikenemisest.

Kui kaua elab vaimsete häiretega isik? Niipalju kui ta eraldas. Lõppude lõpuks juhtub ka see, et psüühikahäired tekivad inimestel, kes on füüsiliselt täiesti terved. Siin on oluline pöörata tähelepanu ravi- ja rehabilitatsioonimeetmetele, mis aeglustavad dementsuse arengut. Kui see on juba hilisematesse etappidesse jõudnud, välja arvatud täieliku hoolduse korral, ei saa me midagi muud teha.

Kuidas ravida

Mida varem ravi algab, seda parem. Siin on oluline meeles pidada, et arst peaks määrama ravi, ei tohiks olla mingit algatust. Tänapäeval on neuroloogid ja psühhiaatrid ravi valimisel. On mitmeid ravimite rühmi, mis võivad aeglustada dementsuse protsessi arengut. Dementsusest on võimatu paraneda, kuid ravi alustamine varases staadiumis on täiesti võimalik aeglustada juba mitu aastat. Mõtle sellele - paar aastat vanema inimese ja tema perekonna jaoks, see ei ole üldse piisav.

Seotud käitumishäirete puhul - psühhootilised häired, unetus, psühhomotoorne agitatsioon, määravad psühhiaatrid täiendava ravi, mis pärsib haiguse selliseid ilminguid, kuid on oluline, et varases staadiumis alustatud spetsiifiline dementsuse ravi võib vähendada nende ilmingute ulatust või takistada neid täielikult.

Kas sa hoolid dementsusega inimesest? Mida on vaja teada: õe nõuanne

Dementsusega patsientide hoolduse eeskirjad: ohutus ja psühholoogiline tugi

Need, kes pidid hoolitsema dementsusega patsientide eest, ei pea selgitama, kui raske see on. Et seda veelgi kergemaks teha, on kogenud meditsiiniõde ja patrooniteenuste töötajad kogenud eeskirju ja spetsiaalseid tehnikaid. Kuidas veenda dementsusega inimest sööma? Mida teha agressiivse käitumise korral? Kas mul on vaja kuulata ebajärjekindlaid ja eksitavaid avaldusi? Professionaalne nõustamine.

Dementsus - mis see haigus on?

Dementsus on kõrgema närvisüsteemi tõsine häire. Dementsuse põhjuseks on orgaaniline ajukahjustus. Esimesed dementsuse tunnused: vaimsete võimete vähenemine, olemasolevate teadmiste kadumine ja võimetus uut teavet tajuda.

Dementsus võib tekkida äkki, kas psühholoogilise haiguse või muude haiguste (näiteks mõned nakkushaigused) tagajärjel. Äge vaimne häire avaldub põnevuses ja segaduses, millega kaasneb motoorne rahutus. Mootori ergastamine hõlmab tavaliselt kõnet: kõne kiireneb, ebajärjekindel. Patsient võib korrata samu sõnu ja väljendeid, võimalikud vestlused endaga (monoloog) ja hüüded. Liigutused muutuvad teravaks, hoogsaks, ebakindlateks ja motiveerimatuteks.

Võib esineda teisi dementsuse ilminguid: ärevus, agressiivsus, lõbus ja palju muud. Dementsuse sümptomid sõltuvad ajukahjustuse algpõhjustest.

Dementsuse sümptomid

Esimesed dementsuse tunnused, mida peate pöörama tähelepanu:

  1. Mälu probleemid: inimene ei mäleta, mis temaga eile, eelmisele nädalale või paar aastat tagasi juhtus.
  2. Disorientatsioon ruumis: inimene võib maja lähedal eksida.
  3. Vastumeelsus uudiste õppimiseks, teleri vaatamiseks ja raadio kuulamiseks.
  4. Oma taju kriitilisuse vähendamine.

Seniilse dementsuse peamine põhjus on kesknärvisüsteemi (CNS) kahjustus, mis, kui seda ei ravita, võib viia aju rakusurma. Kesknärvisüsteemi kahjustused tekivad praeguste haiguste tõttu - Alzheimeri tõbi, Picki tõbi, aju arterioskleroos, insult, hüpertensioon, alkoholism ja teised.

Dementsus - progresseeruv haigus, on kolm etappi, sõltuvalt patsiendi sotsiaalse kohanemise võimalusest.

  • Dementsuse esimeses etapis ilmnevad sümptomid kerged. Patsient mõistab, mis toimub ja mõistab, et ta vajab ravi.
  • Teises etapis ilmneb patsiendilt nähtuse häireid ja registreeritakse tema haiguse kriitilise taju vähenemine.
  • Kolmandas etapis toimub isiksuse täielik lagunemine. Isik ei suuda piisavalt hinnata, mis toimub, ja ta vajab lähedaste abi.

Mida on vaja teada dementsusega patsientide eest hoolitsemisel

Praeguseks on kogunenud suur kogemus dementsusega inimeste hooldamisest. Peamised raskused, mida tuleb valmistada nii dementsuse all kannatavate inimeste kui ka kutsutud hooldajate jaoks, on patsientide hullumeelsus (st vastutuse puudumine nende tegevuse eest), ägeda psühhomotoorse agitatsiooni tekkimise võimalus ja liikumatuse sagedane esinemine.

„Dementsusega patsiendid on võimelised ootamatult liikuma ja isegi agressiivselt tegutsema,” jagab oma kogemust Nikolai Kulkov, „Patsienditeeninduse“ juhataja „Sotsiaaltoetus“. “Seetõttu peavad dementsusega patsientide eest hoolitsevad inimesed järgima teatavaid reegleid. tule ainult kätega kätte, et pehmendada sellega tegelevaid puhusid, mis aitab vältida vigastusi nii patsiendile kui ka neile, kes temaga istuvad.

Patsient, kellel on motoorset ärevust, tuleb paigutada voodisse, kuid mitte mingil juhul ei tohi ta survet rinnale suruda, sest see võib põhjustada vigastusi. Kui võimalik, pange rätik otsmikule. Patsiendi teisele kohale üleviimiseks peate teda tagasi pöörduma ja teda kõrvale minema ja oma käsi ristiga ristima. "

Kui patsient hakkab agressiivselt käituma, proovige mitte näidata hirmu ja jääda rahulikuks. Kui haigeid ei kahjustata, kaaluge eelnevalt võimalust kutsuda assistente.

Dementsusega patsientidel võivad esineda pettused, valed uskumused (paranoia) ja hallutsinatsioonid, nägemine ja kuulmine.

"Rääkides on oluline näidata huvi vestluse vastu ja kuulata tähelepanelikult dementsusega patsienti," soovitab Nikolai Kulkov. "Ärge vaielge temaga selle kohta, mida ta nägi või kuulis, see võib kaasa tuua suurenenud pettusi. On oluline, et patsient mõistaks, et tema kõne ja tunded on tajutud ja alati kiitust patsiendil isegi väikseimate saavutuste eest. Aita dementsusega inimesel hoida tegelikkusega kursis, hoida tuttavat ümbrust ja ärge ümberkorraldage mööblit ruumis. "

Samuti rõhutab ekspert, et on vaja rangelt järgida sisseehitatud igapäevast rutiini ja mitte jätta patsienti dementsusega üksi.

Sotsiaaltoetusteenistuse peahooldaja Ljudmila Veretelnik peab soovitavaks peita kõik maja objektid, mis võivad viia enesetapu või teistele kahju. Ja söömise ajal kasutage plastist seadmeid.

Oluline on teada dementsuse sümptomeid suurendavaid tegureid. Nende hulka kuuluvad: võõrad kohad, pikaajaline viibimine üksi, liiga suur hulk väliseid stiimuleid, pimedus, kuum ilm ja suur hulk narkootikume.

„Selle haiguse puhul on patsiendi hoolekandel ja psühholoogilisel toetusel otsustav roll,” usub Ljudmila Veretelnik. „Kolm aastat töötasin koos 89-aastase vanaema juures. Ta oli juba dementsuse äärmuslik. Ta ei tundnud oma sugulasi ära, ei mõistnud, mis toimub. Selliste inimestega tuleb tegeleda nii nagu lapsed, et teda süüa, ta pidi segama otsest söömisprotsessi, näiteks rääkige muinasjutt, näitama lasteraamatut, pärast seda võite alustada söömist.

Korduma kippuvad küsimused dementsusega inimeste hooldamise kohta

Kuidas teha eestkostet toitu?

Istuge laua taga, istuge järgmine. Räägi positiivseid lugusid, muinasjutte. Saate näidata lasteraamatut piltidega. Pärast seda pakutakse lõdvestunud häälel mängulises vormis süüa.

Mida teha, kui koguduse käes ilmus äkki eluohtlikke esemeid (nuga, käärid)?

Küsige rahulikus häälel: mis on eestkostetava? Pärast vastuse kuulamist, et pakkuda abi - näiteks lõigata salat, lõigata paber. Tõstke toode hoolikalt üles.

Kuidas reageerida koguduse agressioonile?

Ära kunagi hüüdke. Tule lähemale, võta harja, alusta kätt. Ütle seda rahustavas häälel, et kõik on hästi. Soovita minna voodisse. Andke psühhiaatri poolt määratud ravim.

Kuidas mitte kannatada "põletussündroomi" haigete eest hoolitsemisel?

Tuletage endale meelde, et õpetaja ei ole haige. Mõista, et ilma teie abita ei saa inimene üksi teenida. Ole kannatlik

Seniilne dementsus - soovitused patsiendi sugulastele

Mida peaks sugulased tegema seniilse dementsusega, peaks ütlema spetsialist. Selle haiguse korral vajab inimene erilist hoolt. Ta ei saa ilma teiste abita ja elementaarseid tegevusi teha. Seetõttu peaksid sugulased koostama õige režiimi ja jälgima seda järjekindlalt.

Hooldekodu või pansionaat

Dementsus on tõsine haigus ja patsiendi eest hoolitsemine on mitmel põhjusel üsna raske. Kui lapsed arenevad, juhtub haigete puhul vastupidine. Nad vajavad pidevat järelevalvet ja abi. Isiksuse muutused muudavad dementsusega vanema inimese talumatuks ja nende läheduses elavate inimeste elu muutuvad põrguks. Seetõttu mõtlevad paljud spetsiaalsed pansionaadid, kus patsiendile antakse professionaalset abi.

Need asutused pakuvad kõiki vajalikke tingimusi. Aga see peatab armastuse ja kiindumuse armastatu vastu neurodegeneratiivsete häiretega. Probleem on selles, et pereliikmed ei suuda patsienti alati ööpäevaringselt täielikult hoolitseda. Tavaliselt on see tingitud kannatlikkuse puudumisest, vajadusest minna tööle, teadmiste ja kogemuste puudumisest selliste inimestega.

Dementsusega patsiendid käituvad üsna spetsiifiliselt, seega on oluline õppida mitte ärrituma vanema inimese ebapiisavate reaktsioonide mõjul.

Mälu, orientatsiooni, üldseisundi halvenemise tõttu muutub inimene väga hästi. Ohutuse tagamiseks võite palgata patsiendiõde, kes teda toidab, et jälgida õigeaegselt ravimi tarbimist. Patoloogilise protsessi arengu aeglustamiseks on vaja professionaalset hooldust. Seega on selge eelis spetsialiseeritud kuurortides.

Inimeste elud dementsusega

Dementsuse arenemisega kaasneb igapäevaste oskuste täielik kadu. Haigete läheduses elavate inimeste jaoks muutub see väga raskeks, kuid degradeerumist ei ole võimalik muuta. Seega, kui puudub võimalus või soov kasutada pansionaatide teenuseid, peaksid sugulased kannatama ja looma patsiendi elule soodsad tingimused.

Olulist rolli mängivad eakate käitumise ja elukorralduse taktika. Sugulased peaksid korraldama kõike nii, et patsiendi seisund ei halveneks ja nad ise suudaksid depressiooni vältida.

Kuidas korraldada eluruumi

Kui dementsus eakatel inimestel on kerged sümptomid ja inimene võib endiselt teenida, siis võib ta endiselt üksi olla. Kuid tuleb tagada, et see oleks mugavas ja turvalises keskkonnas. Elektriseadmeid, pistikupesasid tuleb sulgeda, gaasi välja lülitada.

Mööbel peaks seisma nii, et liikumiseks oleks piisavalt ruumi, sest patsientidel on ruumis orienteerumisraskused ja nad langevad sageli. Langemise oht peaks olema minimaalne. Samuti ei ole üleliigne:

  1. Korraldage kõik vajalikud asjad ligipääsetavates kohtades.
  2. Kasutage libisemisvastaseid matid. Nad pannakse põrandale vannituppa.
  3. Ostke katted nurkades ja muudel vahenditel eluaseme kindlustamiseks.
  4. Ravimite peitmine raskesti ligipääsetavates kohtades, sest inimene võib ise oma tegusid teadmata kahjustada.

Dieet, päevane raviskeem

Dementsuse toitumine peaks koosnema valmistoidust. Isik ei saa oma toitu valmistada. Seetõttu soovitatakse toodetel konteinerid paigutada nii, et need soojendaksid neid mikrolaineahjus.

Kõik, mida tuleb lõigata, tuleb ette valmistada, et patsient ei kasutaks nuga ise. Maja peaks olema ainult purunematuid roogasid.

On oluline teha õige päev. Patsient peab sööma, kõndima ja magama iga päev samal ajal.

Sotsiaalne kohanemine

Mõned sugulased piiravad patsientide kontakte teistega ja lukustavad nad kodus. Nii et sa ei saa seda teha.

Patoloogia arengu algstaadiumis kommunikatsiooni abil võib aeglustumine oluliselt aeglustuda.

Isik peaks regulaarselt jalutama tänaval ja tegema füüsilisi harjutusi. Võite selle kirjutada vanurite klubisse või klubisse. See parandab oluliselt psühho-emotsionaalset seisundit ja väldib unetust.

Võitlus jalutuskäigud

Kui sugulased otsustavad ravida dementsust kodus, siis peaksid nad olema valmis tõsiasjale, et patsient kaldub tiirlema. See seisund on tingitud raskustest, mis on seotud kosmoses orienteerumisega, kuna inimesed unustavad teed koju, kaovad või langevad auto alla.

Selle vältimiseks tuleks tagada patsientide vaba aja veetmine. On olemas spetsiaalsed käevõrud, mis annavad märku inimese liikumisest. Selline seade sobib dementsuse varases staadiumis.

Rasketel juhtudel kaotab isik täielikult autonoomia. Seega on õe teenuste lahendus väljapääs. Ta aitab kaasa hügieeniliste protseduuride rakendamisele, söömisele, kõndimisele, ravimi võtmisele.

Sageli hakkavad patsiendid haiguse kujunemisega ohustama ennast ja lähedasi. Nad kannatavad hallutsinatsioonide, agressioonirünnakute, sugulaste rünnakute all. Sellises olukorras on võimatu ilma meditsiiniasutuseta dementsusega patsientide eest hoolitseda.

See aitab sugulastel jääda vaimse tasakaalu seisundisse, et vältida depressiooni ja närvikatkestusi.

Kommunikatsioonieeskirjad

Mida teha dementsusega vanema inimesega kodus ja kuidas suhelda korralikult, peaksid sugulased õppima, kui patsiendid muutuvad meeleolukaks ja hellaks.

Sageli järgitakse tagakiusamise maania ilminguid, kus inimene arvab, et tema elu või vara on ohus. Sellistes olukordades nõuavad arstid:

  1. Jääge rahulikuks ja ravige patsienti lapsena. Me peame teda igasuguste meetmete elluviimisel aitama, selgitama, kuidas käituda.
  2. Ära karda inimest, nagu dementsuse korral, kriitika kaob ja see on kasutu.
  3. Loo majas positiivne õhkkond. Selleks saate kasutada kena filme, interjööri, fotosid.
  4. Vestluses käituge kannatlikult, ärge ärritage, isegi kui see on mõttetu.
  5. Hoolitsege hoolikalt. Dementsusega kaasnev agressioon ja heaolu halvenemine võib olla vastuseks teiste ebaviisakusele või kodustele ebamugavustele. Seetõttu peame õppima vältima provotseerivate tegurite mõju.
  6. Abi hügieeni alal. Te peate regulaarselt läbi viima veeprotseduure, vahetama riideid ja allapanu. Puhasuse ja mugavuse mõttes muutub patsient paremaks ja on vähem negatiivne.
  7. Kui puudub võime iseseisvalt süüa, sööta lusikast.

Mida teha depressiooniga

Dementsusega inimesed kannatavad sageli depressiooni all. See on tingitud pikaajalisest viibimisest ebapiisava isikuga. Seda tingimust on võimalik vältida:

  1. Te peate probleemi lahendama ja ei pea ennast süüdi. On vaja vaimselt valmistuda, et patoloogiline protsess areneb edasi ja seda ei saa peatada.
  2. Patsiendil peab olema eraldi ruum, kus ta asub, ja anda teistele puhkust.
  3. Haigete eest hoolitsemine vaheldumisi. Üks inimene on ööpäevaringselt raske haigestuda. Ta peaks olema segane ja lõõgastuma.
  4. Küsige arstilt kõiki nüansse ja järgige neid pidevalt. Enamikul juhtudel arenevad sugulased teadmatuse ja patsiendi abistamatuse tõttu depressiooni.
  5. Ärge keelduge teistega suhtlemisest. See häirib ja parandab meeleolu.
  6. Ärge võtke oma kontol agressiooni. Oluline on mõista, et patsient ei vastuta oma tegevuse eest.
  7. Nad ei luba väikelastel patsiendiga suhelda, sest see võib põhjustada lapse psühholoogilist traumat. Vanemad lapsed selgitavad, mis juhtub vanaisa või vanaema, et nad ei kardaks. Nad peaksid suhtlema ainult teiste järelevalve all.
  8. Loo patsiendirežiim, võttes arvesse kõigi pereliikmete ajakava. Patoloogia algstaadiumis mõistab inimene veel, mida talle räägitakse.

Viimasel etapil ei võeta dementsusega eakate inimeste töövõimetust. Kuna patsient ei mõista oma tegusid ja ei suuda neid kontrollida, siis tunnistatakse kohtulahendiga, et ta on võimetu ja hooldaja on määratud lähisugulaste isikuks.

Patoloogia arengu lõpus on inimene täiesti hull. Seetõttu on parem paigutada see meditsiiniasutusse. Ei ole enam võimalik armastatud inimest aidata, sest degradeerumine on pöördumatu. See on ainult võimalus säilitada oma närve ja pereliikmete normaalseid suhteid.

Dementsus on ravimatu haigus. Keskmiselt elavad selle diagnoosiga inimesed umbes kaheksa aastat. Dementsuse ennetamise ettevalmistused puuduvad. Haigus mõjutab mitte ainult patsiendi, vaid ka tema ümbritsevate inimeste elukvaliteeti. Seetõttu tuleb depressiooni ja närvikatkestuste vältimiseks korraldada patsiendi elu ja elutingimused. See aitab vähendada haiguse negatiivsete ilmingute raskust.

Seniilse dementsusega patsiendi hooldamine

"Seniilse dementsuse" diagnoos ei ole hästi. Paljud mõistavad, et nüüd muutub nende elu palju. Nii patsiendi kui ka tema sugulaste eluviis muutub radikaalselt. Kuidas ületada probleeme, hoolitseda vähem keerulise ja kurnava? Mida peavad teadma patsiendi sugulased, kes teda hoolitsevad?

Igaüks teab nominaalset fraasi „seniilne hullumeelsus”, kuid need, kes otseselt kokku puutuvad seniilse dementsusega, teavad, et naljad on siin sobimatud. Seniilsel dementsusel on palju sümptomeid, peamised: halvenemine ja mitmesugused mäluhäired, kõnehäired, orientatsioon, mõtlemisprotsesside aeglustumine, erinevad emotsionaalsed häired, isekus edeneb, enesekriitika väheneb.

Ainult ekspert saab selle haiguse diagnoosida aju, kilpnäärme psühholoogiliste testide ja uuringute abil. Selle haiguse korral nõuab eakate hoolikat ja nõuetekohast hooldust, mis nõuab kannatlikkust ja vastutust.

Seniilse dementsuse põhjused

Kuni dementsuse põhjuste lõppemiseni kui aju kognitiivse funktsiooni häireid ei ole uuritud. Seniilne dementsus esineb juba vanemas eas ja selle peamised põhjused on:

  1. Muutused ajukoes, atroofia - ainevahetushäire ja hapniku ligipääs ajus, kõik selle reservid on antud juhul kadunud;
  2. Südame-veresoonkonna haiguste tagajärjel tekivad degeneratiivsed muutused, st neuronite surm, seetõttu on seniilne dementsus ravimatu;
  3. Sekundaarne põhjus on nakkusohtlikud haigused, pahaloomulised kasvajad, kui lahendate esialgse terviseprobleemi, võite vabaneda dementsusest.

Haigeid hooldatakse vanemas eas

Seni ei ole meditsiinis seniilse dementsuse korral tõhusat ravi leitud. On välja töötatud ainult ennetusmeetmed ja toetav hooldus. Eakate patsientide hooldamine peab toimuma arsti väljatöötatud programmi kohaselt. Fakt on see, et selliste patsientide eest hoolitsemine on palju raskem kui isegi puuetega inimestele. Kuna šenillide dementsust iseloomustavad muutused käitumises ja intelligentsuses, võivad patsientide reaktsioonid ja nende ebaõnnestumine lihtsustada lihtsaid tegevusi, nagu kaste, toitmine, suplemine. Kui spetsiaalselt koolitatud inimesi ei ole võimalik kutsuda, peaksid sugulased järgima mõningaid eeskirju, mis lihtsustavad puuetega vanurite ja dementsusega patsientide hooldamist:

1. Päevane raviskeem tuleb määrata, säilitades patsiendi põhitegevused. Sellisel juhul on patsiendil planeeritud tegevus ja tema eest hoolitsev isik on võimeline täitma kõiki oma ülesandeid.

2. Vajadusel leidke patsiendile võimalik tegevus, aidake, et ta tunneks end vajalikuna. Eriti siis, kui Alzheimeri tõbi areneb, ei saa inimene kohe töövõimetuks, mis tahes okupatsioon on talle oluline, et mitte tunda sugulastele koormust.

3. Patsiendi ja teiste inimeste ohutus on vajalik: eemaldage kõik lõikamis-, läbitorkamis-, mürgised esemed ja ained, ohtlikud elektriseadmed, kontrollige uste ja akende lukkude usaldusväärsust (nii et patsient ei saa neid avada), lülita vajadusel gaas välja.

4. Mööbli asukohta ei ole vaja muuta - haige inimene võib komistada uue mööbli juurde.

5. Dementsusega patsientide hooldamise tunnused on ka vannitoa ja tualeti hoolikas kontrollimine ja ettevalmistamine. Nendes ruumides peate kinnitama käsipuud, asustama vaiba, märkima uksele midagi eredaid (kõik see on tehtud, et aidata patsiendil taastuda), kui see on võimalik, on parem kasutada mingi tualettruumi kasutamist. Ka enne magamaminekut on patsient parem mitte juua palju.

6. On vaja pidevalt julgustada patsiendi kõiki iseseisvaid tegevusi - kaste, toitmine, kingad. Selleks peate riideid laiendama, mõtlema, et neil ei ole nuppe (velcro, kummi on teretulnud), muuta kingad vabaks, kuid mitte langeda.

7. On vaja püüda patsienti päeva jooksul koormata, et õhtul saaks ta natuke väsinud ja rahulikult magada.

8. Hoolduse ajal peate olema kannatlik, armuline, lahke, sest sellised inimesed tunnevad ka nende suhtes emotsionaalset suhtumist.

Erilised inimesed haigete eest hoolitsemiseks

Sageli peavad sugulased pühenduma täielikult haigete eest hoolitsemisele. Aga kui sellist võimalust ei ole, on hooldaja lihtsalt eakate jaoks vajalik. Sellise profiili spetsialisti palkamisel on eeliseid - meditsiiniõpetajal peab olema meditsiiniline haridus, seega ei saa ta mitte ainult hoolitseda patsiendi eest igapäevaelus, vaid täita ka kõiki meditsiinilisi protseduure. Spetsiaalselt koolitatud isik teab, kuidas areneb seniilne dementsus, mistõttu ta suudab korrektselt reageerida patsiendi erinevatele emotsionaalsetele ilmingutele. Mitte igaüks ei saa iseseisvalt selliste patsientide eest hoolitseda, mistõttu hooldaja palkamisel ei ole midagi mõistetavat. Selleks võite pöörduda kliiniku, haigla poole, see võib olla ükskõik milline hooldusteenus või teatud personali valimise asutus. Oluline on teha koostööd isikuga, kes kohtleb oma tööd armastusega.

Seotud dokumendid

Seniilse dementsusega patsiendi nõuetekohane hooldus: 8 kommentaari

Need suundumused viitavad sellele, et vanemate inimeste hoolduse korraldamise vajadus kasvab, kuna õigel ajal ei pruugi olla sugulasi. Mis veelgi hullem, võib eeldada, et väikestes, tehnoloogiliselt primitiivsetes ühiskondades lubatakse dementsusega vanematel inimestel lihtsalt enneaegselt surra.

Dementsuse patsientide ja nende eest hoolitsevate patsientide toetamiseks kogu haiguse kestel peaksid olema kättesaadavad ja eraldatud piisavad vahendid.

Need suundumused viitavad sellele, et vanemate inimeste hoolduse korraldamise vajadus kasvab, kuna õigel ajal ei pruugi olla sugulasi. Mis veelgi hullem, võib eeldada, et väikestes, tehnoloogiliselt primitiivsetes ühiskondades lubatakse dementsusega vanematel inimestel lihtsalt enneaegselt surra.

Dementsuse patsientide ja nende eest hoolitsevate patsientide toetamiseks kogu haiguse kestel peaksid olema kättesaadavad ja eraldatud piisavad vahendid.

Kuna ma töötan elanikkonna sotsiaalse toetuse valdkonnas, olen mures selle pärast, et kui kodanikku peetakse sotsiaalset tuge vajavaks, eriti sotsiaalteenuseid kodus, ei avalda arst teavet selliste haiguste esinemise kohta ega anna seetõttu soovitusi kodanike eest hoolitsemiseks sellist haigust ei esine ja puuduvad juhised selle kohta, mida teha sotsiaaltöötajaga haiguse ägenemise korral. Kogu vastutus nihkub sotsiaalteenuste õlgadele, mis minu arvates on täiesti vale.

Kui dementsus edeneb ja voodipatsient põhjustab palju vaeva, on parem kasutada spetsialistide teenuseid. Dementsusega patsientide meditsiiniõedel on ulatuslik kogemus ja asjakohane kvalifikatsioon ning parimad tulemused saavutatakse patsiendi dementsusega paigutamisel pansionaadis.

Dementsuse all kannatavate inimeste hooldamiseks on mitmeid võimalusi. Iga patsient reageerib haigusele erinevalt ja seda tuleb hoolduse korraldamisel arvesse võtta. Mõned nõustuvad hea meelega välise abiga, kuid keegi vajab teatavat sõltumatuse taset.

Meie perekond seisis silmitsi ka armastatud inimese dementsusega (((minu abikaasa vanaema haigestus, esimesed kõned algasid 73. aastal. Siis elasime koos temaga. Nagu kõik teisedki, käsitlesime kõigepealt arusaamatusi ja isegi huumoriga, vanaema lõi endale ise näiteks pandi televiisori kaugjuhtimispult külmikusse ja me otsisime seda pool päeva, aga puudus, väsinud, kes seda ei juhtu, aga sellised juhtumid hakkasid sagedamini juhtuma, positiivne ja rõõmsameelne vanaema sai kurvaks ja pisaraks, hakkas meid süüdistama, et me teda segamini ajasime Siis see halvenes, lahkudes öösel "kodu" (kuigi ta on kodus) unustas noorema lapselaps nime (ehkki nad üksteist harva näevad, nad elavad välismaal, kuid ikka veel), hakkasid vältima pesu- ja hügieeniprotseduure... oli ka olukordi, mis häbenesid häbi. Pärast ühte neist olukordadest ja pluss pärast seda, kui vanaema hirmutas meie poega 4,5 aastat, sai ta tugeva šoki, ei maganud hästi ja jõi voodis paar korda aias, mis temaga pikka aega ei juhtunud... me rääkisime oma abikaasa, vanemate ja otsustasime, et peaksime selle looga midagi tegema, sest vanaema saab init ohtu ennast ja oma lapsi lõpuks ilma isegi tahavad. Vajad hooldust ja ravi. Piirkonnakliiniku psühhiaater kinnitas dementsuse ja retseptiravimite diagnoosi, vastasel juhul ei ole midagi mõistlikku - jah, mu vanaema on haige, ei, seda ei ravita, jah, ravimid võivad selle seisundi ühtlaseks muuta ja ei pruugi toimida, tulevad, kui on vastupidine efekt, ma kirjutan teistele. Selleks ajaks olime selle teema kohta internetis kõik võimalik läbi lugenud ja me juba teadsime. Jah, ravimid ei sobinud. Vanaema lõpetas täielikult magamise ja sellest sai veelgi talumatu. Loomulikult lõpetasime ka magamiskotid ja ühe kuu pärast sellist väsivat ajakava tühistati narkootikumid, läksime teisele kohale psühhiaatri juurde. Ta osutus humaansemaks ja pani kõik kaardid välja: millised on sündmuste tulemused, mida me saame teha ja kuidas see on parem. Mul on siiralt kaastunne, ütles, et ta näeb, et meie kangelaslik varu on otsa saanud ja me vajame abi. Jah, see oli tõesti tõsi ja kuulda, et see oli meile tähtis. Ta rääkis oma juhtudest praktikast, me püüdsime dementsusega vanurite rehabilitatsioonikeskuse lugu. Seda me ei ole proovinud ega ole isegi kuulnud - enamik sugulasi tõmbab ennast välja või palgab õde. Me otsustasime proovida, valik oli Monino keskuses "Heaolu". Taastusravikeskus on koht, kus isik ravitakse, tavaliselt 3 nädalat. Jah, see ei olnud päris odav, me ei saa seda summat võtta ja meie taskutesse panna, kuid me võtsime osa hüpoteegiga kokkuhoidu, abikaasa vanemad aitasid. Ja see ei olnud midagi! Minu vanaema pärast kursust tundus olevat teine ​​tuul! Nad korjasid ravimeid ning igapäevaselt toimus erinevaid klasse ja protseduure, sealhulgas massaaže ja psühholoogilist abi. Ma arvan, et kõik koos andsid positiivse tulemuse, nüüd vanaema ei tea enam, magab hästi, ei hirmu lapsi) Ma ei tea veel, kui kaua see tulemus on, sest imesid ei ole, kuid siiani on minu vanaema koos meiega, me hakkasime hindama oma kohalolekut ja meie suhtlemist )

12 nõuandet dementsusega inimeste hooldamiseks

Kuidas aidata lähedast ja säilitada oma vaimset ja füüsilist tervist

Dementsuse all kannatava inimese lahkumine ja abistamine ei ole oskus, mida oleme juba lapsepõlvest teadnud. Isik, kes pidi olema hooldajaks, peab palju õppima. Kuid see ei tähenda, et teadmisi tuleb ekstraheerida higi ja verega. Sotsiaalabi kapten Esther Hirama, sotsiaaltöötaja, kellel on rohkem kui 20 aastat kogemusi ja kogemusi sadade dementsusega inimeste eest hoolitsemisel, jagab kasulikke nõuandeid hooldajatele. Nõuanded, mis aitavad vähendada stressi ja paremini toime tulla raskustega.

1. Dementsusega inimesega vaidlustamine on mõttetu

Alzheimeri tõve ja dementsuse korral lakkab inimese aju normaalselt. Kui selline inimene räägib fraase, mille tähendus ta ei mõista või on tegelikult täiesti mõttetu, usub ta, mida ta räägib, sest fraasid on dikteeritud aju poolt.

On väga raske kuulda sõnu, mis ei ole tõsi. Haige inimese sugulastel võib tekkida instinktiivne soov korrigeerida teda või meenutada talle, kuidas. Kuid lõppkokkuvõttes toob see kaasa ainult asjaolu, et kõik tülitsevad ja ärrituvad. Vaidlust ei saa võita isikuga, kes ei saa enam loogikat või mõistlikke selgitusi kasutada.

2. Kui te sümptomeid ignoreerite, ei lähe nad kuhugi

Kui inimene täheldab, et tema lähedane kannatab mäluhäirete all, ei saa loogiliselt mõelda ega mõista, muutub see hirmutavaks, et see võib olla dementsus. On väga raske aktsepteerida, nii et paljud inimesed loodavad lihtsalt, et sümptomid ise kaovad või eksivad.

Kuid olukord ise ei parane.

Parim asi, mida saate teha, on veenda oma lähedast arsti juurde ja läbima põhjaliku läbivaatuse. Esiteks on palju ravitavaid haigusi, kus sümptomid on väga sarnased dementsuse ilmingutega. Teiseks, jah, dementsust ei ravita, kuid varajane diagnoosimine tähendab, et ravi on efektiivsem ja on võimalik edasi lükata progresseerumist nii palju kui võimalik, vähendada sümptomeid ja parandada elukvaliteeti.

3. Kui inimene võtab liiga palju ravimit, võib ta tunda segadust.

Dementsuse sümptomite leevendamiseks ettenähtud ravimid võivad mõnikord neid halvendada ja tekitada uusi probleeme: võib suureneda desorientatsiooni ja erutuse tunne.

See on tingitud asjaolust, et eakatel inimestel on oht ravimite või nende kombinatsioonide kõrvaltoimete tekkeks. Dementsus mõjutab iseenesest ka seda, kuidas ravim toimib ajus.

Ravimite võtmisega seotud probleemide vähendamiseks peate pöörduma oma arsti poole ja kui tekib kahtlus, et uus ravim põhjustab komplikatsioone, paluge leida alternatiive, mis toimiksid paremini. On oluline, et arst auditeeriks regulaarselt kõiki kasutatud ravimeid ja toidulisandeid, et saaksite olla kindel, et need kõik on vajalikud.

4. Parem on kokku leppida lähedase ja jätkata „terapeutilist” valet, et vastata sellele nii sõbralikult kui võimalik.

Dementsusega patsientide eest hoolitsevad spetsialistid soovitavad haigestuda oma tegelikkuses selle asemel, et üritada teda reaalses maailmas tagasi tuua. Katsed sundida haigeid fakte ja ümbritsevat reaalsust aktsepteerima põhjustavad tavaliselt segadust, ärevust, hirmu ja viha.

Keegi võib kinni pidada asjaolust, et ta on väike laps ja ootab, et ema teda üles võtaks, keegi peab tööle minema, kuigi ta on juba pikka aega pensionile jäänud, ja keegi tahab külastada sugulast, kes tegelikult suri mitu aastat tagasi.. Selle asemel, et veenda dementsusega inimest, et ta on vale, on parem kasutada valideerimisravi või „terapeutilise” vale tehnikat, et suhelda oma nägemusega reaalsusest.

Selleks esitage õrnalt avatud küsimused inimese kohta, kes soovib külastada, või tegevustest, mida ta soovib teha. Või võite nõustuda tema reaalsusega, nõustudes oma plaaniga, tegutseda oma stsenaariumi järgi mõnda aega ja seejärel vahetada inimene teise tegevusega.

Haige patsiendi reaalsust aktsepteerides ja võimaldades tal väljendada oma tundeid ja mõtteid, teevad hooldajad oma armastatud inimese rahulikumaks ja õnnelikumaks.

5. Aju seisundi parandamine pole kunagi liiga hilja.

Kui inimesel on diagnoositud dementsus, võib lähedastele tunduda, et pole mõtet midagi teha ja parandada oma aju funktsiooni. Kuid tegelikult võivad tervislikud harjumused dementsuse poolt mõjutatud aju oluliselt aidata. Tegelikult võite haiguse progresseerumist aeglustada, sümptomeid vähendada ja elukvaliteeti parandada.

Aju seisundit parandavad regulaarne harjutus, aju stimuleerivad tegevused ja mitmesugustes tegevustes osalemine.

6. Vajadus jagada oma raskusi ja otsida abi.

Isiku, eriti dementsusega isiku eest hoolitsemine on väga kurnav töö ja seda tehakse sageli üksi. Selle asemel, et püüda teha kõike ise, peate jagama raskusi ja püüdma leida inimesi, kes on valmis aitama.

Mõnikord on raske abi küsida ja seda vastu võtta, kuid need hooldajad, kes on saanud, aitavad alati kahetseda, et pole seda varem taotlenud - nii et see on väärt. Vaid paar tundi puhkust võib olukorda oluliselt mõjutada.

Näiteks võite paluda abi pereliikmetelt või sõpradelt, et palgata abikaasaga liituda.

7. Tehke endale midagi kena

Kui inimene hoolitseb kellegi eest, keskendub ta instinktiivselt 100% lähedale... ja nii edasi, kuni ta saab läbipõlemise ohvriks. Aga see on hooldaja ja haigete jaoks halb.

Loomulikult on täiesti ebareaalne unistada pikaajalisest puhkusest või veeta mitu tundi päevas iseendale. Kuid lühikesed puhkepausid võivad olla ka väga tõhusad. Kui teete endale midagi ainult 30 sekundit, 5 minutit või tund päevas, saate taastada ja vähendada läbipõlemise riski.

8. Prioriteedid ja edasilükkamine

Paljud püüavad väga kõvasti, hoolitsedes lähedaste eest. Nad tahavad teha nii palju kui võimalik ja nii palju kui võimalik. Kui aga need ebareaalsed ootused kohanevad, riskib hooldaja lõpuks pettunud, vihane ja täiesti ammendunud.

Seetõttu on oluline säilitada oma vaimne ja füüsiline tervis ning valida õiged "vastased". On vaja kindlaks määrata kõrgeimad prioriteetsed ülesanded ja jätta ülejäänud hilisemaks. Mõtle, kui oluline see või see ettevõte on nädalas, kuus või aastas.

9. Raske rääkimine meditsiinilistest otsustest ja valikutest

Paljud inimesed üritavad niisuguste oluliste asjade lahendamist edasi lükata, nagu teha tahtmist, otsustades meditsiinilise sekkumise määra hädaolukorras ja volituste koostamisel.

Kuid võimalus rääkida oma perekonnaga enne elu lõppu ja valmistada ette kõik dokumendid enne hädaolukorra tekkimist päästab teid raskest otsusest või õiguslikest raskustest kriisi keskel.

Lisaks leiavad paljud vanemad inimesed rahu ja rahu, kui nad teavad, et nende viimaseid soove austatakse.

10. Haiged ei saa oma käitumist tõesti kontrollida.

Dementsust ei saa ära tunda väljaspool, seetõttu tundub paljudele, et inimene lihtsalt ei taha oma rasket või tüütu käitumist kontrollida. Ja on loomulik arvata, et tema tegevus on suunatud hooldaja vastu isiklikult.

Aga see ei ole. Dementsus kahjustab aju füüsiliselt ja see võib mõjutada isiksust, käitumist, otsuste tegemist ja otsustamist.

Teades, et inimene ütleb oma haiguse inimeses, on lihtsam mitte võtta palju asju isiklikult, vähendada valu alusetu süüdistuste eest ja püüda jääda rahulikuks, kui haige inimene küsib sama küsimust juba sada korda.

11. 20 minuti pärast võib kõik olla võimalikult puhas.

Kui mõnes okupatsiooni ajal on haige inimene põnevil või agressiivselt loodud, võite lihtsalt lühikese vaheaja.

Selle asemel, et võidelda ja olukorda ainult süvendada, on parem astuda tagasi ja anda oma armastatud inimesele (ja ise) aeg rahuneda. See võib kogu olukorda oluliselt mõjutada. Kui mõlemad inimesed on lõdvestunud, võite uuesti klassi naasta. Sageli võtab sellises olukorras ühendust väga pahameeltega.

Näiteks, kui eakas ema hakkab vihastuma ja tütre lükkama, kui ta teatab, et on aeg minna duši alla, peate oma emale veidi aega andma ja sellele küsimusele veidi hiljem tagasi pöörduma, kasutades mõnda teist lähenemisviisi.

See ei toimi alati, kuid sageli, seega tasub proovida.

12. Püüdke säilitada inimväärset elukvaliteeti.

Dementsust on raske hooldaja ja haigete puhul toime tulla. Kuid ikkagi on võimalik leida rõõmu leida elus.

Ära teeselda, et pole mingeid raskusi ja valu. Vaja on keskenduda positiivsetele aspektidele, olenemata sellest, kui harva ja ainult mõni neist juhtub, ning kohandada tegevust raskustes oleva isiku võimalustega.

Kuidas hoolitseda dementsusega sugulaste eest

Mida on vaja dementsuse patsiendi kohta teada? Mida ta vajab? Kuidas saab inimene, kes sellest patsiendist hoolib, ise „kaitsta”?

Mida on vaja dementsuse patsiendi kohta teada? Mida ta vajab? Kuidas saab inimene, kes sellest patsiendist hoolib, ise „kaitsta”?

Iga inimese elus tuleb hetk, kui ta mõistab, et tema vanem ei ole „kõikvõimas” ega ole „sõltumatu”, kui ta kogu oma elu tundis. Kahjuks jääb aeg jälgi ja mõjutab nii eakate füüsilist kui ka vaimset seisundit. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on maailmas umbes 44 miljonit dementsusega inimest (seniilne dementsus). Seoses planeedi elanikkonna ülemaailmse vananemisega ennustavad teadlased selle haiguse all kannatavate inimeste arvu kahekordistumist iga 20 aasta tagant.

Vanus ja haigus põhjustavad enamiku inimkeha funktsioonide järkjärgulist või dramaatilist halvenemist. Mõningatel juhtudel kaasneb keha nõrgenemisega ja nõrgenemisega aju aktiivsuse järkjärguline langus ja sellised funktsioonid nagu mälu, kriitilise mõtlemise ja orienteerumise võime ruumis ja ajas. Sellisel juhul räägime dementsusest, mis tuleneb selle ilmumisest erinevatel põhjustel ja võib olla mitmesugune.

Üks kõige tavalisemaid dementsuse tüüpe on Alzheimeri tõbi: see esineb umbes 2/3 juhtudest. Dementsuse iseloomulik tunnus on võimetus teha igapäevaseid tegevusi, mida inimene tavaliselt täidab: ta ei suuda iseseisvalt säilitada isiklikku hügieeni, riietuda, minna kauplusesse ja üldjuhul ei saa enam majast tänavale minna, ilma et oleks oht unustada, kus ta elab, eksida, küpseta ja söö seda. Ta unustab oma sõprade ja sugulaste nimed ja näod, isegi abikaasa, kellega ta elas aastaid. Kõik see on aju aktiivsuse halvenemise ja vähendamise tulemus.

Dementsus on haigus, mis areneb järk-järgult. Pealegi ei ole see kahjuks ravitav. See tähendab, et psühholoogiline, füüsiline ja majanduslik koormus neile, kes hoolivad oma sugulastest dementsusega, on väga raske ja ebaselge. Usaldusisikud peavad mängima patsiendi suhtes mitmeid rolle: nad kaitsevad teda, saavad tema õedest, sõpradest ja „kaaslastest“ või „partneritest“ ning nad peavad võtma ka oma osade elu kohta otsuste tegemise. Kahjuks muutuvad nad viimaste silmis sageli "vaenlasteks", kellele on adresseeritud hukkamõistu ja hukkamõistu, isegi agressioon.

Hooldaja vastutab tavaliselt patsiendi abikaasa või abikaasa või ühe tema lapse poolt. Valikukriteeriumid - sugu, finantsseisund ja kooselu samas majas või korteris. Kõige sagedamini on peamised usaldusisikud haigete tütreid või tütreid.

Seniilse dementsusega patsiendi hooldamine on kogu perele äärmusliku stressi allikas, mistõttu mõistet „eestkostekoormus” on tunnustatud rahvusvaheliselt ning see viitab füüsilisele, emotsionaalsele ja majanduslikule stressile, mida kannavad kroonilise haiguse hooldajad. viib puude.

10 nõuandet dementsusega inimeste hooldamiseks

1. Tunnistage selle haiguse olemus. Lugege teda võimalikult palju. See aitab teil täielikult mõista, et su sugulaste käitumist ja tegevusi ei ole üldse selgitatud kapriisidega, imelikkuse, kapriiside ja hoogsusega ning mitte viha, vaenulikkuse ega halva tahtega.

2. Püüdke ennast mõista, kuidas ta tunneb ja tunneb end dementsusega haige, kui te teda hoolite ja suhtlete (hoolimata sellest, et ta ei suuda sageli vastata teile suuliselt või liikumises). See aitab teil vältida teist lõksu, nimelt ravida patsienti objektina, mida hooldatakse, liigutatakse, ümber pööratakse, mitte üksikisikuna.

3. Vältige konflikte ja mõistke hukka märkused. Püüdke mitte keskenduda oma tähelepanu dementsusega isiku ebaõnnestumistele. Jälgige vastupidavust, rahu ja tugevust.

4. Loo igapäevane rutiin, mida rangelt järgitakse. See rutiin aitab patsiendil enesekindlust tunda.

5. Püüdke muuta patsiendi elu võimalikult lähedale sellele, mis tal oli enne haiguse algust. Eriti oluline on, et patsient tunneks end sõltumatuna ja vajab teisi inimesi. On vaja pidevalt julgustada teda oma võimeid kasutama, et tugevdada tema enesehinnangut ja enesekindlust.

6. Püüdke olla kannatlik ja salliv dementsusega patsiendi käitumise "imelik". Aita teda, esitades lihtsaimad juhised, et ta saaks teie juhiste kohaselt samm-sammult tegutseda.

7. Hoidke võimalikult palju sidet dementsusega patsiendiga. Veenduge, et ta vaatab, mida sa ütled. Laske teie hääl olla rahulik ja pidev. Suhtlemine organismi tasandil on väga oluline. Puudutage patsienti, hoidke oma käsi sinu sees, hellitage teda ja kallistage. Püüdke pöörduda patsiendi poole sama sõna ja väljendusega, et sama tegevust teha.

8. Loo patsiendile kõige ohutum keskkond, et vältida juhuslikke vigastusi.

9. Hoidke patsiendil hea füüsiline kuju (füüsiline ja tööteraapia, kerged võimlemisõppused).

10. Vajaduse korral pöörduge oma arsti poole, et saada nõu ja abi.

Dementsusega sugulase eest hoolitseva isiku jaoks on väga oluline mitte unustada oma füüsilist tervist ja meeleolu. Kahjuks põhjustab dementsusega patsientide eest hoolitsemine sageli kogu pere elu ebakindluse, kroonilise väsimuse, vaimse läbipõlemise, pettumuse, viha ja süü.

Oluline on aegsasti asendada inimene, kes pidevalt hoolitseb haigete eest, et ta saaks lõõgastuda, lõõgastuda, häirida ja lõbutseda ning hoolitseda iseenda eest. Võimaluse korral palgata hooldaja paar tundi päevas või majapidaja. Olgu sport (jooksmine, võimlemine, fitness, ujumine) teie pidev kaaslane, sest see aitab vähendada stressi.

Ärge unustage, et olenemata sellest, kui raske on saada oma vanema jaoks vanemaks, peate olema jahedad ja kannatlikud. Aga ärge nõudke endalt, et saada "supermaniks"! Määrake nende tugevuse ja vastupidavuse piirid, ärge süüdistage ega süüdistage ennast ja haige sugulast. Pidage meeles, et haigus on tõeline põhjus, miks teie armastatav inimene käitub.

Psühholoog-psühhoterapeut Elpida Panaiotunaku

Lisaks Depressiooni