Elu haige skisofreenia kõrval

Skisofreenia on inimese psüühika ravimatu haigus, millega kaasneb ümbritseva maailma taju moonutamine. 1% kogu elanikkonnast on selline haigus, mis näitab skisofreenia tõsist progresseerumist. Selle haigusega inimestel on täiesti erinevad sümptomid. Tavaliselt väljendatakse neid oma maailma esitluses oma seaduste ja veendumustega, nagu protest ümbritseva keskkonna vastu. Skisofreeniline patsient võib avaldada oma „I“ täiesti erinevalt:

• välimus (kummalised riided, juuksed, meik jne);
• tegevustes (patsiendi tegevus on sageli vastuolus moraalsete normidega);
• vestluses (vestlusprotsessis, võõrastes sõnades võib esineda kummaline usk vastupidiste arusaamade ilmnemise suhtes), valed avaldused.

Sellise vaimse häirega isik põhjustab sugulastele ja sõpradele palju vaeva. Rääkimata sellest, et skisofreeniaga patsient on välismaailmale ohtlik. Kuid see diagnoos ei ole lause, mida saate sellega koos elada. Peale selle võib õige suhtumine ja hoolitsus selliste patsientide jaoks muuta skisofreeniaga patsiendi elu ohutuks ja turvaliseks. Seetõttu on vaja rohkem teada saada, kuidas elada haige skisofreeniaga.

Elu skisofreeniaga patsiendiga

Loomulikult on skisofreenia haigus, mis piirab mitte ainult patsiendi tegevust. Tööhõive, perekondlike suhete loomise korral tekib probleemide jätkumine. Viimase küsimuse osas uurisid uurijad, et seda haigust saab lapsele edastada 25% skisofreeniaga patsiendilt. Seetõttu on raseduse diagnoosimisel suur risk.

Selline diagnoos muudab täielikult skisofreeniaga patsiendi sugulaste harilikku eluviisi. Reeglina püüavad paljud neist teda vabandada, luua talle paremad tingimused, et teda ümbritseda hüperlaenuga. Sellegipoolest häirib see sugulaste käitumine ainult patsienti ja seda tuleb lõplikult selgitada. Kas see kõik on seda väärt, kuid märkamatult.

Enne soovituste järgimist tuleb rõhutada, et skisofreenilised kõrvalekalded on sügavalt individuaalsed. Mõnel inimesel on nendega kaasas kiusatus, teistes - agressiooni tõttu. Seetõttu tuleb elu ehitada haiguse kulgemise iseloomu alusel. Tavaliselt on võimatu esineda haiguse eriti agressiivsete esindajatega, mistõttu neid ravitakse psühhiaatrilises haiglas haiglas. Igal juhul võib elukorralduse osas konsulteerida ainult kvalifitseeritud arst.

Mis tunneb haige skisofreeniat?

Skisofreeniat iseloomustab üldiselt sotsiaalne tagasilükkamine. Patsiendil on alati obsessiivseid ideid, mis püsib pidevalt oma peaga. Nende esinemise põhjuseks võib olla see, mida on varem näha või kogenud. Need ideed juhivad tema mõtteid, tegevusi, sõnu. Samal ajal võib ta neid üksteisega inimestega üsna kergesti jagada. Kui keegi teda ei mõista või hakkab hukka mõistma, siis tekib väga särav reaktsioon: protest ja agressioon.

Lisaks, skisofreeniaga patsiendi ägenemise ajal:

• ilmuvad hallutsinatsioonid (ta näeb isegi praegu midagi, mis seal tegelikult ei ole);
• pea on võõrad hääled, mis on tema jaoks võimalikult reaalsed (sageli juhtub, et mõned sõnad (eriti solvav) kohtuvad peas mõneks ajaks ja korduvad ikka ja jälle; selliseid kordusi nimetatakse kajasignaalideks;
• kõne on häiritud (võib esineda vigu mitte ainult ehituses, vaid ka lause semantilises koormuses. Teisisõnu, patsient ütleb jama, laused, millel puudub põhjuslik seos jne);
• teiste meeli töö on moonutatud: heli / värvide / maitse taju võib olla täiesti loetamatu, nagu tavalisel inimesel;
• on üleliigne enesehinnang, mistõttu ta tunneb unikaalset või individuaalset, millel on kõigi teiste ees palju eeliseid;
• ilmub iidol (meditsiinis nimetatakse seda ultra-oluliseks jooneks). Nad võivad olla igaüks, mitte tingimata sugulane, vaid pigem väljamõeldud isik või täielik võõras (näiteks müüja). Patsient usub, et iidol suunab tema tegusid, mõjutab teda pidevalt. Tema jaoks on ta pärandi näide, samas kui tõsiasjal, et skisofreeniaga patsient üritab korrata, koos reaalse inimesega ja tema käitumisega, pole midagi ühist. Selline näitaja on kollektiivne pilt, milles on täiesti erinevad inimesed.
• foobiad süvendatakse (ohtliku haiguse esindajatele on iseloomulik ülitugev hirm, millega kaasnevad ärevuse, kujuteldava tagakiusamise jms tunded).
• avanevad uued loovuse või vaimse tegevuse võimed, teaduslikud avastused on võimalikud (paljud kuulsad inimesed nii kunstis kui ka teaduses olid haigestunud skisofreeniaga).

Mis on kõige üllatavam: patsient ei saa mingil moel iseseisvalt mõjutada neid muutusi, väljuda oma häält häältest või hallutsinatsioonidest, lõpetada karda ja peatada agressiooni purunemist.

Kui teie sugulaste ja sõprade seas on skisofreeniline patsient, on oluline õppida, kuidas temaga käituda, et probleemi mitte halvendada, vaid vastupidi, parandada patsiendi seisundit.

Kui abikaasal on haigus

Sel juhul tuleb teine ​​pool hoida rahulikuna ja meenutada ühte asja: haige skisofreenia vajab kiindumust, armastust, hoolt, nagu iga tavaline inimene. Seetõttu peate talle selle andma. Sellist eestkostet ei tohiks pakkuda kahetsusega, vaid vastupidi, tundub, et ta on nagu kõik teisedki. Sa ei saa kunstlikult luua mingeid komplimente, sest patsiendid tunnevad väga valetundlikkust. Niisiis, kui soovite, et isik nauditaks, lõdvestaks teda, siis ülistage teda ausalt tehtud töö eest. Lisaks peate ravimit kontrollima. Kui esineb ägenemisi - ravida kliinikus.

Kui laps on haige

Lapsepõlve skisofreenia korral on haigus isegi ohtlikum kui täiskasvanueas. Seega ei saa laps alati ennast kaitsta, ei diskrimineeri inimesi, võib teda lapse naeruvääristama jne. Seetõttu peavad vanemad jälgima oma järglaste ohutust, kontrollides sõna otseses mõttes iga sammu.

Paljud arstid usuvad, et selliseid lapsi tuleks koolitada spetsialiseeritud õppeasutustes ja õigustatult. Skisofreeniliste kõrvalekalletega lapsele ei ole soovitatav anda regulaarset aeda / kooli, sest tervete laste seas tunneb end "valge" vares, isolatsiooni tunne ainult raskendab olukorda. Teise võimalusena peaks laps kodus õpetama palgata isikliku õpetaja. Kui vanematel on see võimalus. Siiski on endiselt võimatu jätta haige lapse lastega normaalseks suhtlemiseks.

Laste ohutuse hetk, mõtle väikseimale detailile. Kodus eemaldage silmapaistvad kohad tabletid, augustamine esemeid. Elus ei suuda vanemad kontrollida lapse kohalolekut ükskõik kus ja nii, et saaksite osta talle spetsiaalseid tunde, kus on olemas asukoht asukoha määramiseks. Tänu sellele andurile saate alati teada, kus see asub. Lisaks on nutikellad varustatud spetsiaalse nuppuga „SOS”, mille vajutamisel saab mobiiltelefon kiirsõnumi koos aadressiga, kust see saadeti. On olemas kaasaegsed programmid, mis paigaldatakse üheaegselt lapse ja vanema nutitelefoni, võimaldavad teil jälgida ka lapse asukohta, aku laetust jne.

Kui vennal / õel on haigus

Te ei tohiks oma sugulase eest kaitsta. Vastupidi, kohtuge temaga sagedamini, jalutage värskes õhus. Arstid soovitavad korrapäraselt oma sugulastele meeldida. Reis vennale parkimiseks või õe ostmiseks on positiivne tasu, mis aitab neil tõsta oma vaimu ja parandada nende heaolu.

Kas inimene mõistab, et tal on skisofreenia?

Peaaegu kõik skisofreeniaga patsiendid mõistavad, et nad ei ole kõik teisedki. Kuid ainult mõned näitavad seda. Teised - täielikult eitada nende ebanormaalsust, pidades samas kõiki nende ümber anomaalseid ja iseendat - üsna adekvaatset, õigesti kõnelevat, mõtlemist ja tegutsevat isikut.

Sugulastele antava abi üldeeskirjad:

1. Õpi reageerima haiguse ägenemisele adekvaatselt ja tolerantselt. Toetage patsienti, ärge kartke, ärge vihastage, ärge pöörduge tema poole.
2. Jälgige heaolu: ägenemise perioodil võivad patsiendid kodust eemale sõita, käia, imelikke ja kohutavaid asju teha. Tunnistage sümptomid kohe ja otsige kiirabi.
3. Otsige sihtkohta. Aita patsiendil interkotaalsel perioodil leida hobi või elukutse, mis võib tekitada tulu.
4. Stimuleerige patsienti, paluge tal aidata ja alati kiitust tehtud töö eest.
5. Kontrollige ravimit, mis võib ennetada haiguse ägenemist.

Võime luua suhteid skisofreeniaga patsientide ja laste sünniga

Suhted haiguse esindajaga on suur oht, et mitte igaüks ei saa seda teha. Paar areneb, kui skisofreeniaga patsient leiab vastutustundliku, hooliva poole, mis aitab tal ületada kohutav haigus. Sellises olukorras on raskusi: skisofreeniaga patsiendi, emotsionaalsete puhangute, hoiakute nõrkuse jms vastuolu. Laste sündi puhul on olemas ka risk: 25% skisofreeniaga vanematest sündinud lastest on sama diagnoos. Seetõttu on selles küsimuses peamine asi: mõtle kõike. Psühholoogiline stabiilsus ja hea meel aitavad teil õiget otsust teha.

Kuidas elada skisofreeniaga?

Asjaolu, et skisofreenikud elavad keskmiselt vähem, nad haigestuvad sagedamini, nende elukvaliteet on tavaliselt madal ja meeleolu on veelgi madalam, lugeja ilmselt juba kuulnud. Küsimus, kuidas elada skisofreeniaga, ei ole mõtet. Igal juhul, selles vormis. Termin ise peidab mitmed sündroomid ja sümptomid - käru ja väikese korvi. Häire on erinevat tüüpi ja toimub erinevalt. Keegi puhul on sellised õnnelikud, riik ei sea tõsiseid piiranguid. Kõige sagedamini, ehkki mitte päris hästi, on inimesed, kellel on diagnoositud sensoorsete segadustega “paranoidne skisofreenia”, üsna vastuvõetavad. Sellel vormil on krooniline välimus ja see on ristamine paranoia ja depressiooni vahel. Paranoilise skisofreeniaga patsiendid võivad elada normaalselt. Mitte kõik sellised skisofreenia juhtumid ei ole seotud tõsiste pettustega, hallutsinatsioonidega. Aja jooksul õnnestub inimestel oma omadustega kohaneda ja teha vajalikke asju. Loomulikult ei saa seda öelda häire ägeda vormi kohta.

3 olulist etappi

Kui me räägime, kuidas skisofreeniaga inimesed elavad, on meil kolm peamist etappi.

  1. Enne haiglaravi.
  2. Haiglaravi ajal.
  3. Pärast tühjendamist ambulatoorsel jälgimisel.

See ei ole muidugi patogeneesi etapid, vaid elu skisofreeniaga oma tegelike perioodide kujul. Pange tähele, et haiglaravi ei pruugi olla, kuid arvestame klassikalist keskmist versiooni.

Enne haiglasse sisenemist

See on kõige mädanenud aeg. Skisofreeniaga inimesed ja nende sugulased ise isegi ei tea, mis nendega on ja miks. Sugulased võivad arvata, et nad annavad selle endale. Kui patsient on noor, siis raputab ta ka teemal, kas ta on tunnis sõltlane. Ta on häbiväärne ja see on fantaasia. Kui ta on täiskasvanu ja jook, siis pidage seda purjuseks pettuseks. Ja kuidas muidu? Venemaal pole kaks, vaid neli probleemi, mitte ainult lollid ja teed, vaid ka vargad ja alkoholism. Skisofreenia kohta ei mõtle nad tavaliselt korraga nii.

Probleem on selles, et isegi siis, kui on aeg minna haiglasse, ja diagnoos lihtsalt õhkub, loodavad nad siiski, et viimane laseb neil minna. Ja mis on trikk... Mõned, vähesed inimesed, kuid keegi tõesti laseb minna. Skisofreenia on midagi, mis absoluutselt ei anna ennustusi, kuid kuidas on raske mõista, miks sellised klassikalised haiguse progresseerumise skeemid on olemas. Pressiteated, siis võib-olla taas katab. Aga umbes viie aasta pärast. Ja vaimses haiglas on alati aega. Ta kindlasti ei lähe kuhugi.

Seda ei ole kirjutatud üheski artiklis psühhiaatria teemal, kuid me võtame julgust. Arsti juurde minekuga ei ole võimalik üheselt hinnata olukorda. Arvamus, et abi on vaja isegi varases staadiumis, isegi enne debüüdi, on tõsi. Õige arvamus. Kuid asjaolu, et kusagil kiirust teha ei ole, on vähem õige. Näiteks kogeb rohkem inimesi hallutsinatsioone kui võite ette kujutada, kuid see ei ole selle lõpp. Noh, seal oli näiteks kuuldud hallutsinatsioonid. Pole põhjust kurbuseks. Aga kui nad ilmuvad pidevalt ja patsient ise usub heliallika reaalsusesse, on see juba ravi vajalikkuse kriteerium.

Kui kõik - teadvus pole enam toime tulnud, siis peate saama psühhiaatri juurde. Kuid mitte igaüks seda ei tee. Aga see on suur enesevigastus...

Sel ajal murda perekond. Isegi küsimus, kuidas elada haige skisofreeniaga, ei ole isegi tekkinud, keegi ei tea, mis niimoodi toimub. Diagnoosi veel pole. Patsiendid kaotavad oma töökoha, hakkavad jooma, tegelevad halastamatu enesehävitusega, mitte tingimata otseselt enesetapuga, nad kardavad. Nad elavad hirmus, langenud mõjuga. Tavaliselt väheneb see F20-ga - ei euforiat. Kui ainult midagi elevil öelda, aga see ei kesta väga kaua.

Keegi ei tea, miks inimene skisofreenia all kannatab. Kuid on teada, et midagi ei ole teada. Kui põhjus oleks kindlaks tehtud, oleks see juba ammu kindlaks tehtud. Seetõttu tuleb väga tundmatu, ebakindlus, ebamäärasus võtta arvesse ja võtta vastavalt asjaoludele, vastavalt teie võimele ja võimekusele.

Ravi ajal

Kui haigla on suur ja hea, on tal esimese episoodi osakond ja kogudustes püüavad nad koguda sama vanuserühma. Antipsühhootikumid ja muud ravimid ei ole vitamiinilisanditega väga sarnased, kuid enamasti on esimese põlvkonna narkootikumide ajal kirgude kõrvalmõjud paisutatud ja moodustunud. Kaasaegne targem, palju abi.

Ei ole midagi öelda. Töödeldud peamiselt ravimitega. Samuti võib määrata erinevaid menetlusi. Sõltub arstist ja meditsiiniasutuse alusest. Ära karda, kodanikud! Lobotoomiat ja sellist elektrilööki nagu romaanis „Üks libisenud kurjakesest” ei kasutata. Mõned repressiivsed meetmed on võimalikud ainult ravimeetodina, kuid nüüd on nad ka minevikus. Pole süüdi, kõik on korras.

Ravi lõpus võib arst ise küsida puude rühma vajadust, ei pruugi küsida, ja võib keelduda isegi komisjoni poole pöördumisest. Arstid on ka ettearvamatud. Komisjon võib olla erinev ja kõigi paberite saamise kord. See toimub püsivalt ja kestab üks kuu. Selle tulemusena võib tekkida valmis järeldus töövõime ulatuse kohta grupi loovutamisel või võib tekkida viide teisele komisjonile, mille ta annab grupile juba, kuid ainult ühes külastuses, olles teinud uuringu tulemuste põhjal. Ja siis peate te pensionifondi, kus grupile juba pension antakse. Edasine skisofreenia ei ole enam seotud. Milline rühm oli määratud ja määrab pensioni. Grupid töötavad ja ei tööta. Kui kolmas, siis töötab Ja esimene ja teine ​​võib olla see ja teine. Pension ise võib olla sotsiaalne või võttes arvesse kogu töökogemust. Kui komisjon läheb haiglasse ja määrab seal grupi, siis on kõige raskem asi pensionifondis. Eriti tõsise häire korral.

Tavaliselt muutub see kõik asjakohaseks alles pärast teist haiglasse sisenemist. Pärast esimest ei ole midagi sellist pensioni oodata. Kuigi see kõik sõltub tõsidusest. Võib juhtuda, et esimene episood jätab patsiendilt lootuse helge tuleviku jaoks. Eriti suurendab tõenäosust saada grupp, kui patsiendil on raha. Ära ole üllatunud, keegi ei võta altkäemaksu ja keegi võtab. Kõigile psühhiaatritele on raske kindlustada. On juhtumeid, kus inimestel on lapsepõlvest skisofreenia, kuid nad ei ole kunagi saanud puudeid. Ja keegi nägi oma vannitoas paar korda krokotiili ja saab juba esimese rühma.

Kui rühma pole vaja, tuleb seda ravida erakliinikutes. Kirjutage sealt ka komisjoni poole pöördumine, aga kui patsient küsib. Aga ta ei küsi, siis keegi ei saa oma diagnoosist teada.

Diagnoositakse skisofreeniaga, kuidas elada?

On kaks võimalust. Pärast pikka aega tühjendamist peate kasutama mõningaid ravimeid. Noh, pluss sellele - rääkida psühhiaatriga, kuid juba kliinikus, mitte haiglas. Mõned teevad seda, teised aga loobuvad. Erinevatel põhjustel tunnevad nad, et nad muutuvad igavaks ja muutuvad liiga uniseks, kogevad peavalu või kaotavad libiido. Enamikule nendest refusenikidest ei ole teine ​​episood tulnud.

Pärast töötlemist muutub kõik veidi selgemaks. Isegi kõige veenvam reaalsusest, õigustusest, tema ideede õigsusest ühesuguses mõttes mõistab ta, et ta on haige ja viibis haiglas põhjusel, ning ta ei diagnoositud mitte kättemaksu, vaid häire tõttu. Vähemalt mõni arusaam tekib.

Suhted pereliikmetega ei pruugi paraneda, kuid isegi siin mäletavad nad aeg-ajalt, et kui tekib solvamine, siis mõjutab see haigeid.

Skisofreenia ise

Kas saate elada skisofreeniaga? Jumal teab. Proovime, me ei kaota midagi. Mida peaks patsient tegema? Seal on palju liike, tüüpe ja alamliike, sündroomide kombinatsioone, kuid kõiki patsiente võib jagada kolme tüüpi.

  1. Need, kes isegi ei mõtle sellele, et see on jama, haigeid ideid, moonutatud taju. Ta on kindel, et tema mõtted on kuuldavad neile, kes teda ümbritsevad, ja vähemalt osal tema peas. Antipsühhootikumid võivad aidata hallutsinatsioonide vastu, kuid ideoloogia ise ei ole tema kontrolli all. Ütlema, et neile pole mõtet, sest neid illustreerivad nende illusioonid. Sulgege teema, mida teha. Meil on ainult õigus mõelda, kuidas neid teistesse kategooriatesse tõlkida.
  2. Need, kes mõnikord mõistavad, et mõttetus on mõttetu, ja hääled on hallutsinatsioonid. See on mõnikord kahte liiki. Mõistmine toimub ainult ajutise vähendamise ajal. Kui ta on häbiväärne, on ta tõsine, kuid kui ta on remissioonis, mõistab ta, et ta oli häbiväärne. See on esimene vaade. Ja teine ​​on parem. Patsient kuuleb häält, kuid juba siis ta mõistab, et see kõik on tema mõtete tõlgendamise mäng.
  3. Kolmas tüüp on kõige hämmastavam. Hetkel, mil skisoidprotsessid on aktiveeritud, ei mõista nad ega taha midagi teha häälte suhtes. Nad jagunesid just niimoodi. Üks osa illusioonide vangistusest ja teine ​​on kaasatud ja mõned pingutused, tõenäoliselt kavatsuste jõud, rahustavad raevutavat osa. See ei tööta, selgub, et mitte alati, peaaegu mitte kunagi, kuid üks osa teadvusest on juba mässanud ja võitleb oma õiguste eest. Kolmas tüüp on parem, sest teda on lihtsam õpetada hallutsinatsioonide ignoreerimiseks ja valusate ideede katkestamiseks. Nende vastu võitlemine on kasutu - nad peavad õppima mitte tähele panema. Lihtsalt mõista - see ei ole piisav, sa pead ka konstruktiivselt ignoreerima.

See on kogu vastus küsimusele, kuidas elada skisofreenia diagnoosiga oma maailmas. Ja sotsiaalses mõttes tuleb teil kohaneda. Andis puue - hea. On raske elada ainult raha eest, mida makstakse teise ja kolmanda rühma eest. Peame otsima täiendavaid sissetulekuallikaid. Nad ei andnud neid üldse - peate muutma tegevuse tüüpi ja valima selle, mis on saadaval.

Ravi seisukohast on kõik võimalik. Kuid siin on üks nõuanne, mis tundub üsna õiglane. Kui me räägime remissiooni psühhoteraapiast, siis on parem seda teha psühhoterapeutiga. Ja kõik muud asjad, mida teha just sellepärast, et nad tahavad. Näiteks küsige endalt, kas skisofreenia saab palvetada. Miks mitte? Kõik saab. Lihtsalt ei pea lugema skisofreenia palveid. See on kahjulik selles mõttes, et nad teatavad häire olemasolust. Armasta Jumalat ja palvetage teda sel põhjusel, mitte selle eest, mis on diagnoositud.

Sama kehtib meditatsiooni, jooga kohta. Paranoiliste sümptomite toimumise hetkel see lihtsalt ei tööta. Miks siis pingutada ja seada lahendamatud ülesanded? Ja kui remissioon on stabiilne, siis saate harjutada. Ainult põhimõtteliselt - kuigi see on meeldiv ja ei põhjusta ebamugavust.

Pea meeles, et ei ole lõplikku vastust küsimusele, kui palju inimesi skisofreeniaga elab. Keegi isegi kuni 100 aastat ja keegi teeb enesetapu teise episoodi ajal. Loodame parimat. Nii et kõik on väga halb. Miks pilti süvendada? Me ei tea kunagi, miks inimestel on skisofreenia, isegi depressioon. Kuid me teame, et see ei ole elu lõpp.

Kuidas elada skisofreeniaga samas korteris

Skisofreenia on tõsine vaimne häire, mis kõige sagedamini kaasneb patsiendiga kogu elu jooksul. Üks haiguse sümptomeid on sotsiaalne düsfunktsioon, mis raskendab patsiendi kõrval elava isiku partiid. Lihtsamalt öeldes on tihe skisofreenia korral probleemiks mitte ainult võitlus tootlike sümptomite, näiteks hallutsinatsioonide ja pettuste vastu, vaid ka patsiendiga suhtlemise loomise protsess, mille eesmärk on aidata. Selles artiklis püüame anda kõige mõistetavamaid vastuseid küsimusele, kuidas elada skisofreeniaga.

Kuidas suhelda skisofreeniaga. Üldised käitumisreeglid

Skisofreeniaga diagnoositud isikul on mitmeid omadusi, mis eristavad tema tegelikkust teiste inimeste poolt täheldatud omadustega. Siiski ei tähenda see, et ta ei vaja selliseid universaalseid inimlikke asju nagu armastus, toetus ja mõistmine. Patsiendi perekonna ja sõprade peamine ülesanne on aidata tal kohaneda maailma nii hästi kui võimalik ja pakkuda hoolt ja tähelepanu.

Peamised nõuanded skisofreeniaga peres elavatele inimestele - olge kannatlikud.

Suhtlemine patsiendiga võib olla äärmiselt raske. Mitte mingil juhul ei alusta arutelu mõne obsessiivse skisofreenia idee teemal: kui ta usub, et naeruväärne naaber on teda petnud, ei ole vaja anda vaieldamatuid tõendeid vastupidisele, see absoluutselt ei aita. Irooniat pole, see on ka skisofreeniaga inimestele kättesaamatu. Siin on mõned näpunäited, kuidas kriiside vaheliste perioodide jooksul patsientidega korralikult suhelda, et mitte provotseerida neid:

  • rääkida selge, rahuliku ja madala häälega;
  • ÄRGE KASUTADA kunagi;
  • ärge ignoreerige patsiendiga suhtlemist;
  • näidata mingit hoolsust, ravi nagu laps ja patroniseeriv intonatsioon;
  • enamiku avaldustega nõus, ärge unustage, et patsiendi enesekriitika on täiesti puudulik.

Seejärel arutame olukorda, kus patsiendil esines äge psühhoos. Esiteks, mõista, et mitte iga skisofreenia ei ole ägenemise ajal teie ja teie jaoks ohtlik. Kuid see on täiesti võimalik, sest väänatud reaalsus, mida patsient näeb koos kuulmis- ja visuaalsete hallutsinatsioonidega, võib teda taandamatutele meetmetele lükata. Seega, kui teil on hetk, mil teie sõbra skisofreeniale on arestitud, mõtle oma ohutusele, kuid nii märkamatult kui võimalik.

Väliselt ei tohiks te näidata, et olete mures selle pärast, mis praegu toimub, vaid mõelge retriidi plaani üle, kui patsient on agressiivne. Mitte mingil juhul ei sea kahtluse alla igasugune mõttetus, mida skisofreenia saab väljendada, ärge hinnake skisofreeniaga kogetud tundeid ja emotsioone. Kui ta on hirmunud - ärge veenda, et tegelikkuses pole ohtu, näidake empaatiat ja valmisolekut aidata ja kaitsta.

Vältige füüsilist kontakti, ärge haarake käsi ja ärge proovige kallistada, kui patsient ei palu teil seda teha. Samal ajal ärge sukelduge ja ärge püüdke skisofreeniat „valida”, ära tea, mida ta näeb või kelle hääli ta kuuleb. Ja veelgi enam, ärge "mängige", see võib ainult tekitada agressiooni. Sinu ülesanne on häirida. Tõlgi teema, proovige mõnda tegevust, suunata fookus. Näita mõistmist ja kaastunnet, kui teie jaoks tekib järjekindel viha.

Skisofreenikud soovivad tihti teisi oma probleemide eest süüdistada. Ühest küljest on sugulaste ja sõprade jaoks, kes siiralt armastavad patsienti ja pühenduvad tema hoolitsusele, ebameeldivalt julm, kuid teisest küljest ei suuda skisofreenia haiguse tõttu lihtsalt tunnistada, et keegi ei ole süüdi tema piinamisel. Sellepärast, nagu see on ühest küljest, ei ole see kahetsusväärne, kuid haige inimese hooldamisega tegelevad ainult vere sugulased. Abikaasad ja naised ei ole sageli moraalselt seisvad või lihtsalt hirmunud enda ja laste ees - lahutatud.

Kuidas elada koos abikaasaga skisofreeniaga

Pole tähtis, kui imelik see tundub, olukord, kus vaimse tervise naine ühendab teadlikult oma elu skisofreeniaga patsiendiga, ei ole haruldane. Statistika kohaselt kannatavad selle häire tõttu umbes 1% maailma elanikkonnast. Loomulikult ei ole jaotus ühtlane nii riigi kui ka linna järgi, kuid skisofreeniaga on täiesti võimalik kohtuda.

Mõnda lihtsat ja armunud sellist inimest. See on tingitud paljudest teguritest. Esiteks on patsiendil sageli suur intelligentsus ja innovatiivne mõtlemine, teiseks, hullumeelsus iseenesest, kuni te seda praktikas kohtate, on väga atraktiivne ja kolmandaks (ja see on terve terve partneri küsimus), mõned lihtsalt jumaldavad teadmatult tekitavad raskusi oma elus ja siis võidavad nad kannatuste või uhkusega.

On ka teisi olukordi, kus häire all kannatav inimene peidab oma partnerilt probleemi kuni ägenemiseni ja see võib juhtuda pärast abielu ja pärast laste sündi. Ühel või teisel juhul võib mõnikord tekkida küsimus, kuidas elada skisofreenilise abikaasaga? Loomulikult ei saa olla kindlat vastust, skisofreenia ise tähendab mitmesuguseid vorme ja tüüpe. Mõnel juhul on vajalik regulaarne hospitaliseerimine ja ainult siis on remissiooniperioodid pikad ja võimaldavad sel hetkel normaalset toimimist.

Mõnikord on suhteliselt normaalse elu jooksul piisav, kui patsient võtab süstemaatiliselt antipsühhootikume ja läbib psühhoteraapia. Oluline on hetk, mil patsiendil on oma äri, hobid, töö. Mida vähem tunneb inimene ennast halvemana - seda parem.

Kuidas patsiendiga suhelda? Näita mõistmist ja empaatiat nii palju kui võimalik, isegi kui see tundub võimatu. Skisofreeniaga inimesed on remissiooniperioodidel üsna adekvaatselt eksisteerivad, mõned isegi lähevad elukestvale remissioonile (seda võib mõningal määral nimetada taastumiseks).

Mis siis, kui poeg on skisofreeniline?

See on kõige valusam teema. Probleemiga vanemate puhul on nad kahjuks väga kurb. Ükskõik kui palju ema ja isa on hooliv ja armastav, olenemata sellest, kui palju nad aitavad oma pojal haiguse vastu võidelda, on nad alati mõttega ületatud - mis juhtub siis, kui nad on kadunud? Ma ei taha veel hirmutada, kuid miski ei julgusta. Patsiendi parim elu on võimalik ainult siis, kui neid jälgib regulaarselt psühhiaater, kliiniline psühholoog ja psühhoterapeut.

Ainult spetsiaalselt ettenähtud neuroleptikumide süstemaatiline vastuvõtt võib leevendada sümptomeid ja võimaldada inimese psüühial normaalset toimimist.

Peamine probleem on aga see, et väike osa skisofreenikutest on valmis ravimeid vabatahtlikult võtma ja ravi läbima. Peamine probleem on see, et kõigi tema vastu peetava vandenõu, pealtkuulamise, mõttekohtade röövimise maniakaalsed ideed ei võimalda enamikul patsientidel minna õigele ravile.

Lisaks ei tohi me unustada ravimi kõrvaltoimeid: peavalu, unetust või vastupidi, uimasust, mõtete ja liikumiste pärssimist. Loomulikult on see kõik ebameeldiv, kuid kindlasti parem kui kohutavad hallutsinatsioonid, nägemused ja hääled, mis võivad tekitada teiste tapmist või enesetapu. Kuid haigus ei võimalda prioriteete seada. Peamised vanemaprobleemid pojaga on skisofreenilised, et tagada eestkostja (perioodil, mil nad ise ei saa teda aidata), kes motiveerivad teda läbima ravi, võtma ravimeid või vajadusel haiglasse minema.

Ja ülejäänud, kes elavad skisofreeniaga ühes korteris, ei ole lause, vaid tõsine test, sõltumata sellest, kas patsient on mees, naine, laps. Sellepärast nõuavad psühholoogid patsiendi hooldamisega tegelevatele inimestele, PEAB läbima isikliku psühhoteraapia.

Kas inimene mõistab, et tal on skisofreenia?

Vastus sellele küsimusele on muidugi erinev. Haiguse erinevad astmed, erinevad inimesed ja erinevad eluperioodid - see kõik ei võimalda teil üheselt vastata või anda statistikat. Tavaliselt saavad patsiendid, keda arst vaatab ja regulaarselt kasutavad antipsühhootikume, remissiooniperioodil selgelt aru saada, et neil on probleem ja mis täpselt aitab neil seda lahendada. Kahjuks keelduvad paljud inimesed ravist, mis raskendab nende olukorda ja vaid aitab kaasa haiguse progresseerumisele. Kuidas aidata skisofreeniat selles olukorras?

Hoolimata kõigest, jätka oma vaimset soojust, proovige mõista, suhelda rohkem, veenda õrnalt ravi alustama. Igal muul juhul ärge oodake, et ta mõistaks olukorda. Tema tegelikkuses on ta täiesti normaalne, ja teie ja kogu oma tundmatu välismaa on hull. Ja väita, et see on mõttetu.

Kui palju elab skisofreeniaga?

Küsimus, kui palju patsiente sellise diagnoosiga elab, on samuti ebaselge. Skisofreenikud elavad keskmiselt 10–20 aastat vähem kui vaimselt terved inimesed. Aga mis see on õigustatud? Kõigepealt on suur enesetapurisk, teiseks eluviis - patsiendid on kalduvad vaganiseeruma ja elavad mittesanitaarsetes tingimustes ning kolmandaks suitsetamistubakas ja kokaiini kasutamine. Viimase punkti puhul selgitab üks hüpotees patsientide erilist eelistamist suitsetamiseks.

Eksperimentaalne uuring näitas, et skisofreenia on seotud neurotransmitterite, eriti dopamiini tootmise vähenemisega, samas kui nikotiin ja kokaiin aitavad kaasa selle taseme tõusule. Seetõttu on mõnikord parem nõustuda, et teie abikaasa skisofreenia suitsetab nagu auru vedur - ta tõmbab välja, seega dopamiini tase normaalseks, paraneb intuitiivselt ise. Noh, iga suitsetaja nõustub, et see protsess vähendab ärevuse taset, aitab rahuneda - patsient kogeb sama.

Loomulikult mõjutavad kõik need tegurid skisofreenia eeldatavat eluiga. Lisaks on üks oodatava eluea vähenemise oluline põhjus see, et maniakaalne kahtlus ei võimalda sageli patsiendil esinevate haiguste normaalset ravi, isegi kui see ei ole seotud psüühika toimimisega.

Ja kui kaua skisofreenikud elavad? Eespool öeldu põhjal ei ole skisofreeniaga isiku oodatav eluiga palju madalam.

Kuidas skisofreenia haiglasse viiakse?

Kohusliku haiglaravi ja sellele järgneva ravi võib kohus määrata ainult siis, kui skisofreenia käitumine ähvardab teiste või enda elu ja tervist. Selline kohtule tehtud järeldus võib anda psühhiaatriakomisjoni. Tegelikult juhtub see juhtudel, kui inimesed, kes on põhjustanud akuutse psühhoosi, kutsuvad politsei. Praktikas peab selleks, et inimene tõesti ära võtta, olema äärmiselt palju põhjuseid ja vaieldamatu eluoht.

Palju parem on veenda patsienti haiglasse pöörduma vabatahtlikult. Selleks peavad sugulased teadma kõike selle haiguse kohta, oskama suhtlema, maksimeerima patsiendi saatust ja käituma rünnaku hetkedel. Perearstiabi aitab remissiooni. Skisofreeniaga isik peab mõtlema, et tema diagnoos ei ole häbimärgistus, vaid lihtsalt sama probleem kui diabeetikutel või hüpertensiivsetel patsientidel, kes lihtsalt ei suuda ravida ilma igapäevaste ravimiteta.

Lõpetuseks sooviksin veelkord juhtida tähelepanu psühholoogide soovitusele skisofreenia eest hoolitsevatele inimestele, ilma et nad läbiksid isiklikku psühhoteraapiat. See aitab teil end alati tasakaalus ja rahulikuks jääda, mis avaldab positiivset mõju teie kallimale.

Skisofreenia sotsiaalset kohanemist ja psühhoteraapia tähtsust haiguse ravis kirjeldatakse selles videos.

Vaimupuudega inimesed rääkisid oma elust. Vaevalt oleks võinud arvata, kuidas skisofreenia võiks alata.

On radikaalne hüpotees, et alles umbes 3000 aastat tagasi olid kõik inimesed skisofreenikud. See teadlaste avaldus põhineb erinevate kultuuride käsikirjade analüüsil: inimesed täiesti erinevates maailma osades, millel ei ole omavahel seost, käitusid täpselt samamoodi - nad kuulsid hääli ja kuulusid neile, mõtlesin, et jumalad või muses "ütlevad" seda. Tänapäeval on kõikvõimalikud vaimsed häired muutunud töövõimetuse sünonüümiks, mis ei takista neid, kellel on oma häälega hääli ja tühi auke oma hinges, elada suhteliselt tervislike inimeste seas. Tõenäoliselt on sellised näited isegi teie keskkonnas, te lihtsalt ei märka.

AdMe.ru pakub sulle sõna otseses mõttes mõne minuti jooksul inimese vaimse puudega vaimse puudega ja mõista, mis see on "vaimse haiguse" valimiseks. Kui märkate sellist käitumist teie keskkonnas, siis teate, millistel asjaoludel peaksite otsekohe abi otsima ja isiku päästma.

  • Kindlasti olete kõik näinud tänava trampit, kes on keskel rippumas ja mumbeldamas või isegi hüüdes midagi hinge all? Tõenäoliselt on tal üks skisofreenia vorme. See haigus avaldub igas sotsiaalses kihis ning paljud kõrgetasemelised ametnikud ja isegi teadlased kannatavad selle haiguse all. Nagu mina.

Esimest korda selgus see Yale Law School'i esimesel kursusel. Me istusime raamatukogus ja koostasime ühisprojekti koos kaasõpilastega Rebel and Wei. Ühel hetkel andsin ma äkki järgmise kõne: „Märkused on külastused. Nad annavad tõendeid. See kõik on sinu pea. Pat ütles nii. Kas sa tapsid kedagi? ”Rebel ja Wei vaatasid mind nii, nagu oleksid nad jäises vees. Siis mõtlesin, kas nad hüppasid sõnad kohtuasjades nagu minu. Sest mulle tundus, et keegi oli läbinud oma kohtuasjade koopiad ja me vajasime liigeste uurimist. Samal ajal ma usaldasin liigeseid, sest tänu neile oli mu keha edasi.

Tüdrukud otsustasid, et võtsin narkootikume. Ma läksin koju ja mõtlesin ööseks apelsinipuudest, kirjutamata dokumentidest ja veresaunadest, mille eest ma pidin vastama. Samal ajal sain aru, et see kõik ei olnud normaalne ja hirmutav.

Hiljem minu elus oli raske haiglaravi, pikaajaline ravi ja sadu paha olendeid, kes olid nende käes pistodega, kes lõikasid mu keha tükki ja pani mind alla kuumad söed. Kuid tänu oma lähedastele ei lõppenud mu elu haiglas voodis. Täna olen Lõuna-California Ülikooli õigusteaduskonna psühhiaatriaprofessor. Mul on palju sõpru ja ma olen abielus õnnelik.

Igaühel on duššis inglid ja deemonid, ma lihtsalt ei olnud õnnelik, et neid näha

  • Mul on bipolaarne häire. Kõik haiguse salakaval on see, et isegi kui arst, ei märka te, et sinuga midagi on valesti. Igal juhul, kui teil ei ole isiklikku kogemust „esimeste kellade” äratundmisest, nagu näiteks suurenenud jutlusvõime, entusiasm, armastus, energia, mis ületab serva ja, mis kõige tähtsam, vähenenud une vajadus. Kui te ei võta õigeaegselt meetmeid, tõmbab mania lehter (depressiooni eelne bipolaarse häire hüperaktiivsusfaas) teid põhjendamatult ja on tõenäoline, et te ei lähe abi saamiseks ise - pigem võetakse teid vedamisega.

Ma lihtsalt unustasin oma esimese maania. Ma omistasin oma suure vaimu ootamatule armastusele oma kolleegi vastu. Ma hakkasin luule kirjutama. Arsti päeval korraldas kontsert, leidis kunstnikke, laulis laule - see oli minu triumf. Samal päeval läksime koos kogu meeskonnaga ekskursioonile Peterburi, ja ma valgustasin seda nii, nagu ma võisin: ma jooksin ümber linna, kohtasin inimesi (maania sai üksteist kiiresti tundma ja pidin iseendale), läksin basseini, sauna, spaa, jõusaali juurde. Ma ei maganud öösel - ma ütlesin valvurile - ja hommikul koputasin mind grillimisele. Kogu selle lõbu pärast laenasin oma kolleegidelt raha, kuid sel hetkel ei tundunud see olevat probleem. See oli lihtsalt väga lõbus.

Pärast tagasipöördumist hakkasin oma büroo ümber korraldama: lohistasin hulga tarbetuid asju, mis on minu südamele kallid, kuid mida ei ole ette nähtud karmi režiimi jaoks - siis minu kolleegid kahtlustasid, et ma olen ebapiisav. Ma jäin liiga lõbusaks. Muide, tegin ise diagnoosi, aga juba kiirabi. Ta kinnitas. Küsimus

  • Mul on obsessiiv-kompulsiivne häire. Ja see on kuradi piinamine. Mitte ükski minu tegu ei ole võimalik ilma rituaali täitmata, mis võtab ka palju aega. Üldiselt osalen pidevalt sellistel mõtetel nagu:

„Kui sa ei tee seda šampooni teisele etiketile, sureb teie ema täna unenäos ja see on sinu süü.”
- „Kui sa ei lülita valgust sisse ja ei lülita seda 10 korda välja, siis tunned ennast täna halvasti” (ja mul on ka iiveldusfoobia).
„Kui te ei liiguta seda nuga laua teatud osa juurde, siis keegi teie perekonnast hakkab selle vastu, tapab selle ja sureb ning see on sinu süü.”

Seega muutub igapäevaseks tegevuseks äkki surmav olukord. Ja kui sa tõesti tahad ellu jääda, peate puudutama seda kaasaskantavat laadimist 80 korda, vastasel juhul, kui mitte surm, siis vähemalt tagatakse närviline jaotus. Quora

  • Mul on Tourette'i sündroom: see tähendab, et mõnikord on käsi tõmblemine, mõnikord karjun ma igasuguseid sõnu, mida õige meelega inimene häbeneb, ja mis kõige tähtsam, ma ei kontrolli seda protsessi. Kuid see ei häiri mind ja minu armastatud inimest. Sa pead lihtsalt usaldama ja rääkima oma pettumustest ja haigustest suhte alguses, nii et keegi siis äkki ei satuks stuporisse, näiteks kohutavalt tõmblev käsi ja armas tüdruk, kes sõidab armas tüdruku suust.
  • Bipolaarne häire on maania ja seejärel depressioon. Minu maania ajal õnnestub mul teha asju ja segada puitu - narkootikume, unetust, ohjeldavaid kauplusi ja miljoneid asju. Ja siis depressiooni staadium.

Haigus algas koolis, kui mul oli mitu nädalat väga halb tuju ja ma läksin katusele, püüdes alla hüpata. Siis ülikoolis: alguses oli raske paarikaupa minna - ei olnud jõudu, ei olnud motivatsiooni ja soovi, kuni mind välja jäeti.

Iga kord, kui depressioonid muutusid raskemaks ja pikemaks. Ma loobusin tööst, ei jätnud majast, ei söönud, ei vastanud kõnedele. Ja mis kõige tähtsam - ma ei saanud aru, mis minuga juhtus ja süüdistas mind, minu laiskust ja terviklikkuse puudumist kõiges. Depressioonil ja maial on selline omadus - kriitika kaob kohe. Seega, ükskõik kui imelikult käitute või tunnete, ei tundu see olevat haigus.

  • Kõige halvem asi bipolaarse häire puhul on see, et ma kardan olla liiga õnnelik, sest ma ei tea, kui sügavalt masendunud. Tundub, et see on rulluisutaja: mida kõrgem sa ronid, seda madalam sa langed. Võib-olla sellepärast on sellise häire enesetapumäär umbes 20%. Quora
  • Ma uurin astrofüüsikat Pennsylvania ülikoolis (USA) ja olen ülikooli pulsariuuringute laboratooriumi asutaja. Kuid see “nalja”, nagu sa mind ilmselt mõtlesid, hoidis pikka aega hirmuäravat saladust. Mul on skisofreenia.

See ilmus kõigepealt keskkoolis ja kolledžis püüdsin enesetapu teha, sest ma ei suutnud seda õudusunenägu enam taluda: kus iganes ma läksin, siis kloun järgnes. Ta karjus mind, lükkas ja isegi natuke. Ämblikud näisid mulle ikka - ja see ärritas kõige enam, sest ma ei suutnud öelda, kas see oli reaalsus või hallutsinatsioon. Kuid kõige halvem oli minu jaoks pärast seda, kui ilmus tüdruk, kes meenutas filmi „The Bell” iseloomu. Probleem seisneb selles, et ta võiks rääkida iseendaga ja teadis täpselt, millal ja mida öelda, et maapind mu jalgade alt välja tõmmata. Kui ma seda kõike ütlen, võtavad nad mind ettevaatlikult. Tegelikult näeme, kuuleme ja tunneme hallutsinatsioone: ainult keegi ainult õudusunenäod ja keegi ärkveloleku ajal.

Minu ümber olevad inimesed ei teadnud minu reaalsusest, et mõnikord ei suutnud ma isegi klassiruumis teste kirjutada, sest “nad” blokeerisid mu sülearvutid.

Parim otsus, mille ma tegin, ei olnud mitte ainult selles olukorras, vaid üldiselt minu elus - läksin arstide juurde. Isegi mu ema ütles mulle: „Arstid? Mitte mingil moel! Ära ütle kellelegi. See ei peaks olema meie ajaloos, mõtlema õdedele, nende tulevikule. Inimesed peavad sind hulluks ja te ei saa tööd saada. " Ma ütlen ainult ühte asja: ärge kunagi laske kellelgi veenda, et te ei pöördu arsti poole. Maal on 51 miljonil inimesel skisofreenia. Ja iga kümnes neist teeb enesetapu. Ja enamasti need, kes ei läinud arstide juurde.

Mingil hetkel pidin ma tegema mingi kammingouti - kirjutasin Facebookis suure tunnistuse. Ja ma olin teiste poolt toetatud. Mitmed mu sõbrad tunnistasid ka, et neil on skisofreenia. Nüüd olen ma vaimselt haigete üliõpilaste kaitse mittetulundusühingu asutaja. Jah, me oleme haige. Kuid me ei ole koletised. Kui teil või teie sõpradel on selline probleem tekkinud, pea meeles: kõige tähtsam on, et sa ei peaks vaikima ja kartma abi küsida. Ted

  • Mul on obsessiiv-kompulsiivne häire ja see väljendub selles, et mul on absoluutselt kõik sümmeetrilised, isegi tegevused. See raskendab ja pikendab kõiki protsesse, kuid selline sümmeetria on lihtsalt harmoonilise elu jaoks väga oluline. Ma selgitan klaviatuuri näitel.

Ma kirjutan selle teksti kohe. Klaviatuuri vasakul küljel asuvate tähtedega klahvidel vajutan vasakut sõrme. Parempoolse parempoolse sõrmega tähtedega klahvidel. Ma vajutan kustutamisnuppu oma parema käe rõngaga ja vahetage oma vasakpoolse sõrmega. Kõik on sümmeetriline, kõik on täiuslik. Aga! Ruum on keskel ja tasakaalustamatuse vältimiseks pean seda mõlema käe pöidla abil samal ajal või omakorda vastavalt skeemidele vajutama: näiteks kaks korda järjest vasakule, 2 korda paremale. Ja nii absoluutselt iga kord. Quora

  • Bipolaarne häire - kuidas see on? Kujutage ette, et sa võtsid amfetamiini ja unustasid selle. Muutunud reaalsus tundub normaalne. Pärast nädala unetuid öid hakkab maailm toimima vastavalt mulle selgete seaduste järgi: „Mina olen valitud sünnist, kõik mu sugulased ja sõbrad teavad seda, aga nad peidavad seda minu eest”, „Minu vanemad ei ole mu vanemad ja seetõttu nad tahavad mu surma, ja seetõttu nad tahavad mu surma. Minu kätel on tervendavad omadused, nii et peate kõiki puudutama. ”

Pärast esimest episoodi õpib patsient kõige rohkem, kuidas edukalt manipuleerida teiste inimestega, sealhulgas arstidega, ning praegu ei anna oma Napoleoni plaane välja, mille tulemusena muutub see täiesti raskeks: ma otsustan täna, et ma pean külastama võimalikult palju riike. Ja homme ma lendan, Jumal teab, kus lennukil on viimane edasilükatud raha. Lähedastest saavad vaenlased, kes keelduvad ilmselgelt tunnistamast (vt „Ma olen valitud”). Ülestõus annab paranoia ja paanikahood. Minu viimane episood lõppes 7 ööd vanglas avaliku korra häirimise pärast, millele järgnes küüditamine ühest Euroopa riigist ja 2 kuud Moskva psühhiaatrilises kliinikus. Küsimus

  • Tüdruk ärevuse-depressiivse häire kohta: „Mu abikaasa lahkus nädalapäeval ärireisil, kuid olin hirmul. Mõte, et midagi juhtub temaga ja ta sureb, külastas mind rohkem kui üks kord või kaks korda päevas - mõtlesin seda kogu aeg. Ja kui ta tagasi tuli, ei tundnud ma ennast paremini. Me kõndisime mööda tänavat, hoides käsi, kuid mulle tundus, et kõik oli viimane minut, kui ma teda elus nägin. Ma lõpetasin söömise - miks süüa, kui kõige halvem on?

Tema abikaasa: „Selleks, et tavaline inimene majast välja astuda, suhelda kellegagi, töötaks, on vähe jõupingutusi vaja teha - kuskil 0 kuni 5 kümnepunktilisel skaalal. Isik, kes elab vaimsete häiretega, vajab voodist välja pääsemiseks 20 punkti. See nõuab suurt julgust ja on väga oluline, et armastatud inimene seda mäletaks ja kiidaks. Ma kiitsin Aliat sellepärast, et ta valas kohvi, lahkus majast, tuli tagasi tööle - tuletas pidevalt meelde, et tegelikult oli ta kangelane. ”Meduza

  • 5 aastat tagasi alustasin täiusliku tüdruksõbraga tutvumist. 2 aastat oli kõik meiega imeline, me otsustasime abielluda. Aga paar kuud pärast pulmi, muutus tema käitumine dramaatiliselt: see algas asjaoluga, et ta otsustas äkki oma töö lõpetada (mida ta tõesti tahtis saada ja seal töötanud ainult nädal), selgitades, et tema ülemus teda moraadis. Siis hakkas ta äkki jooma, suitsetama ja magama. Tulemus: kiirabi, haiglaravi ja skisoafektiivse häire diagnoosimine. Küsimus
  • Oxfordis õppides kaotasin massi dramaatiliselt, ma olin masendunud, hakkasin sageli hinge alla mummutama. Kuid ma isegi ei mõelnud, et olin haige. Ma pidasin ennast halvaks, defektseks, lollaks ja kurjuks. Kuid enesetapukatse tegi mind arsti juurde. Diagnoos on "skisofreenilise häire algstaadium". Psühholoogia täna
  • Kolledžis olin ma edukas ja energiline õpilane. Samal ajal olin mu südames õnnetu, mind ajendas enesekindlus, teiste hirm ja sisemine tühjus. 2. semestri alguses ei suutnud keegi isegi ära arvata, mis juhtus.

Kui see esimest korda juhtus, lahkusin seminarist, laulsin midagi, kaevasin oma kotti ja äkki kuulsin rahulikku häält: „Ta lahkub publikust.” Ma vaatasin ümber - keegi ei olnud ümber. Ja aga ma kuulsin neid sõnu kindlasti. See šokeeris mind. Ma viskasin raamatud trepist ja jooksin koju. Seal hääl kõlas uuesti: "Ta avab ukse."

Üks kord ilmunud hääl ei kadunud. Lõpuks selgitas ta kõike, mida ma teen kolmandas isikus. „Ta läheb loengusse. Ta läheb raamatukogu. Mõnikord nägi ta välja nagu hea sõber. Aga mu sõber sai sellest teada ja seejärel psühhoterapeut. Minu hirm nende paanika pärast suurenes. Ja siis hääl enam tundus kahjutu. Veelgi enam, ta korrutas - palju hääli. Nad ütlesid, et kui ma teen nende abi, saavad nad mu normaalse elu tagasi. Nad hakkasid andma mulle ülesandeid. Kõik algas väikeste asjadega: näiteks pidin peas kolm juukseid tõmbama. Kuid järk-järgult muutusid “ülesanded” äärmuslikumaks. Hääletused, mis on tellitud iseenda kahjustamiseks, või valada näiteks klaasi vett õpetajate ees. Mida ma tegin. Sellest algas usaldamatuse, hirmu, arusaamatuse nõiaring teiste poolt.

Hääled halvenesid, absurdsed nägemused, obsessiiv nonsense - ma ei suutnud enam neid maha rahustada ja tahtis puurida oma peaga auk, et neid uputada. Arstid panid mulle praktiliselt risti, nad lihtsalt pumbasid mind pillidega ja psühhiaater ütles mulle midagi: „Eleanor, teil oleks parem vähk. On lihtsam ravida kui skisofreenia. ”

Aga minu sugulased andsid mulle jõudu uskuda ennast, kinnitades, mida ma juba ammu arvasin. Minu hääled on mõistlik reaktsioon traumaatilistele sündmustele, eriti lapsepõlvest. Nad ei ole vaenlased, nad on minu emotsionaalsete probleemide kohta teabe allikas. Esimene asi, mida ma mõistsin, oli see, et ma pidin neid metaforiliselt, mitte sõna otseses mõttes võtma. Näiteks, kui hääled ähvardasid mu maja rünnata, õppisin seda tõlgendama kui oma hirmu ja ebakindlust, mitte maja tegelikku ohtu. Ma õppisin, kuidas nende sõnade peidetud tähendust dešifreerida. Kui nad ütlesid mulle, et ma ei saa majast lahkuda, tänasin neid mulle meelde tuletades, et ma ei tunne end praegu turvaliselt ja võimalust midagi teha.

Veelgi enam, ma ei suutnud mitte ainult ennast, vaid neid veenda, et me olime ohutud. Ma asutasin nendega suhteid ja hakkasin neid kontrollima. Lõpuks mõistsin, et iga hääl on tihedalt seotud minu isikupära ühe aspektiga ja kannab tugevaid emotsioone, mida ma kunagi ei suutnud ennast maha suruda. Hääled on just see, mis asendas mu psühholoogilise valu, see on minu kõige enam mõjutatud osa, pean seda austama, rahulikult ja kaastundlikult.

Kui ma sõna otseses mõttes tükeldasin, lõpetasin ma ravimi võtmise ja naasisin psühhiaatriale erinevas rollis - olen ülikooli psühholoogia kapten ja lõpuks toetan teisi, paljastades nende häälte tegeliku tähenduse. Ted

Sümptomid ja skisofreenia ravi

Skisofreenia on üks kõige tõsisemaid vaimseid haigusi, mis kujutab endast kogu ilmingute taga üha suurenevat soovi langust, mis lõppkokkuvõttes viib püsiva puude ja mõnikord ka töövõimetuseni. Kuid pooled skisofreenia juhtumid võivad tegelikult ravida, mitte mingil juhul segada erinevaid loomingulisi ja elulisi edusamme. Kirjeldatakse paljusid skisofreenia vorme ja liike, mis on nii erinevad, et mõned psühhiaatrid väidavad, et skisofreenia ei ole üks, vaid mitu erinevat haigust.

Skisofreenia võib alata lapsepõlves ja vanemas eas, kuid sagedamini kuulutab ta oma noortesse. Haigus võib tekkida ägedalt, äkki, kuid haiguse areng on iseloomulikum. Ilmub arusaamatu väsimus, nõrkus, sisemise pinge tunne, noormees või tüdruk hakkab raskustega oma tavapäraste ülesannetega hakkama saama, sulgeb ennast. Käitumine, sotsiaalsed suhted ja kutseoskused hakkavad aeglaselt murduma ja mõne aja pärast märgivad teised, et inimene on muutunud. Haigus kulgeb väga erinevalt, kuid kõikide vormide aluseks on järkjärguline (mõnikord aastakümneid) isikliku ja eelkõige emotsionaalse tahte vähenemine. Võimalus teha mis tahes meetmeid meelevaldselt, eesmärgipärase käitumise võimalus väheneb. Inimene võib ülikoolist lahkuda, olles viimasel õppeaastal, ilma nähtava põhjuseta jätta hea töö, mida ta kunagi otsis, et mitte registreerida oma abielu armastatud inimesega jne.

Haiguse progresseerumisel süvenevad selle sümptomid keerulisemaks, muutudes üha ebatavalisemaks, ei meeldi teiste tuttavate haiguste ilmingutele. Patsiendi käitumine muutub imelikuks, avaldused on absurdsed ja arusaamatud; patsient muudab ümbritseva maailma tajumist. Üldjuhul diagnoosivad psühhiaatrid skisofreeniat, kui patsient on psühhoosi (psühhootilise seisundi) arengu ajal juba üsna tõsises seisundis, kuid skisofreenia põhjendamatu varajane ekspansiivne diagnoos ei ole parem. Skisofreeniahaigete seisund halveneb ja paraneb tsükliliselt. Neid perioode nimetatakse retsidiivideks ja remissioonideks. Remissioonis tunduvad skisofreeniaga inimesed suhteliselt normaalsed. Kuid haiguse ägeda või psühhootilise faasi perioodil kaotavad nad loogilise mõtlemise võime, nad ei mõista, kus ja millal sündmused toimuvad, kes nendes osalevad. Psühhiaatrid nimetavad seda identiteedi rikkumiseks.

Skisofreenia korral sageli täheldatud sümptomid: deliirium, hallutsinatsioonid, ebaühtlane mõtlemine ja segane kõne on nn produktiivsed sümptomid, mis tavaliselt esinevad üsna selgelt, ja sugulased ja sageli ka patsient ise mõistavad, et nad ei saa ilma psühhiaater abita. Me tahame teile lihtsalt meelde tuletada, et sellistel juhtudel on vaja psühhiaatriga konsulteerimist kohe, sest on vaja määrata kindlaks enesest kõige sagedamini hävitava tegevuse tõenäosus (patsiendi oht). Niisiis võivad hallutsinatsioonid, mida kõige sagedamini esindavad patsiendi pea- või välisküljel kõlavad „hääled”, mis kommenteerivad inimese käitumist, solvamist või käske, põhjustada patsiendile ebatavalisi, ebapiisavaid, mõnikord ohtlikke tegevusi. "Voice" saab tellida rõdult hüpata, müüa korteri, tappa lapse jne. Sellistel juhtudel inimene ei mõista, mis toimub, ei saa vastu panna ja ei vastuta tema tegevuse eest. Kõige parem on paigutada ta haiglasse, kus intensiivne farmakoteraapia leevendab teravat seisundit, päästa teda ohtlikest tegudest ja võimaldab inimesel tagasi oma eelmisele elule.

Sõna "jama", mida me sageli kasutame igapäevaelus, pidades silmas mõningaid naeruväärseid, valesid väiteid. Psühhiaatrias kasutatakse seda mõistet muudel juhtudel. Deliiriumi põhijooneks ei ole see, et see ei vasta tegelikkusele (näiteks võib armukadedus kasvada abikaasa või - sagedamini abikaasa) sagedaste muutuste täiesti objektiivsel alusel, vaid see on liiga stabiilne ümbritseva tajumise ja hindamise süsteem. reaalsus. Selline süsteem ei ole korrigeeritav ja määrab ebapiisava inimese käitumise. Patsiendid tunnevad, et keegi jälgib neid, plaanib neid kahjustada või võib lugeda nende mõtteid, põhjustada teatud tundeid, kontrollida oma tundeid ja tegevusi, pääseda neile otse teleriekraanilt, muuta need "zombisideks" ja nad tunnevad end "zombisid". "see tähendab vaenulike jõudude täielikke nukke või vastupidi, et neil endil on ebatavalised omadused või võimed, reinkarneeruvad reaalseteks või muinasjutulisteks tegelasteks, mõjutavad maailma ja universumi saatust. Sellised kogemused mõjutavad oluliselt patsiendi elu, tema käitumist.

Sageli kogevad patsiendid ebatavalist keha tunnetust, põletust, määramatust, vereringet kogu kehas või spetsiifilisemat, kuid rändavat või ühes kohas püsivalt püsivat. Visuaalsed hallutsinatsioonid on haruldased, skisofreeniaga sagedamini, unistuste voogud, unenäod, mõni sisemine kino. Siis külmutavad patsiendid pikka aega nii lummatud, halvasti eristavad kui ka reaalsusest lahkumised, andes mulje hajutatud ekstsentrikutest. Nende ilmingute sügavus ja intensiivsus võivad jõuda täieliku kõvenemiseni ja nendega kaasnevad liikumishäired, kui inimene jääb väsimatult igas asendis, mis talle kõige ebamugavam on.

Patsientidel on ka halvenenud mõtlemine. Oma avaldustes võivad nad liikuda ühest teemast teise - täiesti ebaolulised eelmise teemaga, märkamata loogilise ja isegi semantilise ühenduse puudumist. Mõnikord asendavad nad sõnad helide või riimidega ja esitavad omaenda sõnad, mis on teistele täiesti arusaamatu. Nende verbos, keeruline või veider arutluskäik osutub täiesti tühjaks või kõne piirdub lühikeste sisuliste, sõltumatute koopiatega. Mõnikord on nad pikka aega täiesti vaiksed. Siiski esineb skisofreenia vorme, mis tekivad ilma produktiivse sümptomaatikata, ja just need esindavad sugulastele ja lähedastele sõpradele suurimat raskust. Tundub, et midagi ei juhtunud ja inimene lõpetas tööle mineku, ei taha maja ümber midagi teha, ei huvita midagi, ei saa lugeda jne. Tihti tajuvad inimesed seda kui laiskust, lahkust ja püüavad mõjutada nende sugulast. Vahepeal on selline käitumine sageli haiguse põhjustatud tahtliku langusega.

Ärge arvake, et skisofreeniaga inimesed kaotaksid reaalsusega täielikult ühendust. Nad teavad, et inimesed söövad kolm korda päevas, magavad öösel, sõidavad autosid tänavatel jne, ning märkimisväärse osa ajast võib nende käitumine tunduda täiesti normaalne. Skisofreenia mõjutab siiski oluliselt võimet õigesti hinnata olukorda, mõista selle tegelikku olemust. Skisofreenia all kannatav ja kuuldud hallutsinatsioone kogenud inimene ei tea, kuidas reageerida, kui teiste inimeste ettevõttes kuuleb ta häält, mis talle ütleb: "Sa lõhnad." Kas see on tema kõrval oleva inimese hääl või kas see hääl kõlab ainult oma peaga? Kas see on reaalsus või hallutsinatsioonid?

Olukorra arusaamatus aitab kaasa hirmu tekkimisele ja muudab patsiendi käitumist veelgi. Skisofreenia (sümptomid, hallutsinatsioonid, vaimsed häired) psühhootilised sümptomid võivad kaduda ja arstid kutsuvad sellist haigushüvitise perioodi. Samal ajal võib haiguse negatiivseid sümptomeid (enesehooldus, ebapiisavad või tuimad emotsioonid, apaatia jne) täheldada nii remissiooni ajal kui ka ägenemiste perioodidel, kui psühhootilised sümptomid ilmuvad uuesti. Selline haiguse kulg võib kesta aastaid ja ei ole teistele inimestele ilmne. Ümbritsevad inimesed tajuvad skisofreeniaga patsiente tihtipeale teatud ekstsentrikutena, keda eristab kummaline kõne ja juhib elu, mis erineb üldtunnustatud elust.

Skisofreenia tüüpe on palju. Isik, kes on veendunud, et teda pannakse toime, tahavad teda tappa, kuuleb mitteolevate vaenlaste hääli, kannatab "paranoiline skisofreenia". Skisofreenia lihtsa vormiga tekib naeruväärne käitumine, väljamõeldud harjumused ja avaldused ilma mõtlemisviiside ja hallutsinatoorse mõtlemisega, kuid püsiva puudega. Sageli esineb skisofreenia selgelt määratletud rünnakute kujul - psühhoos, mis sisaldab pettusi ja hallutsinatsioone. Kuid kui haigus areneb, muutub inimene üha enam lukustatuks, mitte ainult kaotades sideme teiste, ühiskonna, vaid ka kaotab kõige olulisemad tunded: kaastunne, halastus, armastus. Kuna haigus võib intensiivsuse, ägenemiste ja remissioonide intensiivsuse, sageduse ja sageduse poolest erineda, kasutavad paljud teadlased sõna "skisofreenia", et kirjeldada terve rida haigusi, mis võivad olla nii suhteliselt kerged kui ka väga tõsised. Teised usuvad, et skisofreenia on seotud haiguste rühm, sarnaselt sõna "depressioon" tähendab palju erinevaid, kuid sellega seotud võimalusi.

Enamik teadlasi usub, et inimesed pärivad selle haiguse suhtes eelsoodumust. Olulised tegurid, mis põhjustavad haiguse algust, on keskkonnategurid: viirusinfektsioon, joobeseisund, peavigastus, tõsine stress, eriti lapsepõlves jne. Laps, kelle üks vanematest on skisofreenia, haigestub 5–25% tõenäosusega, isegi kui ta on hiljem tavaliste vanemate poolt vastu võetud. Kui mõlemad vanemad on skisofreeniaga haigeid, suureneb risk 15-50% -ni. Samal ajal oli skisofreeniahaigetel vastu võetud bioloogiliselt tervislike vanemate lastel võimalus haigestuda, mis on võrdne ühe protsendiga, mis on sama mis kõik teised inimesed. Kui ühel kaksikust on skisofreenia, on 50–60% tõenäosus, et teisel kaksikul on ka skisofreenia. Kuid inimesed ei pärita skisofreeniat otseselt, sarnaselt nende silmade või juuste värviga. Tavaliselt öeldakse, et skisofreenia pärineb male-rüütli liikumisest: see avastatakse piki külgjoont.

Kaasaegsete mõistete kohaselt põhjustab skisofreenia geneetiliste, autoimmuunsete ja viirushaiguste mehhanismide kombinatsiooni. Geenid määravad organismi vastuse viirusinfektsioonile. Selle asemel, et öelda, et infektsioon peatatakse, suunavad geenid immuunsüsteemi, et jätkata oma organismi mis tahes osa rünnamist. Ligikaudu sama artriidi päritolu teooria näitab, et immuunsüsteem toimib liigestele. Dopamiini tootmist mõjutavate psühhotroopsete ravimite edukas kasutamine aju poolt näitab, et skisofreeniaga patsiendi aju on selle aine suhtes väga tundlik või tekitab sellest liiga palju. Seda teooriat toetab Parkinsoni tõbe põdevate patsientide ravi jälgimine, mis on põhjustatud dopamiini puudusest: selliste patsientide ravi ravimitega, mis suurendavad dopamiini kogust veres, võib põhjustada psühhootiliste sümptomite ilmnemist.

Teadlased leidsid ravimeid, mis vähendavad oluliselt deliiriumi ja hallutsinatsioone ning aitavad patsiendil järjekindlalt mõelda. Neid nn antipsühhootikume tuleb siiski kasutada ainult psühhiaater. Ravimi pikaajalised säilitusannused võivad haiguse kordumise tõenäosust oluliselt vähendada või isegi kõrvaldada. Üks uuring näitas, et 60–80% patsientidest, kes ei saanud haiglast lahkumist, oli esimese aasta jooksul haiguse ägenemine, samal ajal kui need, kes jätkasid ravimite võtmist kodus, haigestusid uuesti 20–50% juhtudest ja ravimite võtmine ja pärast esimest aastat vähendasid retsidiivide arvu 10% -ni. Nagu kõik teised ravimid, võivad antipsühhootilised ravimid põhjustada kõrvaltoimeid.

Niikaua kui keha harjub ravimitega esimesel ravinädalal, võib patsient tunda suukuivust, nägemise hägustumist, kõhukinnisust ja uimasust. Järsult tõusnud võib ta põhjustada vererõhu languse tõttu pearinglust. Need kõrvaltoimed kaovad tavaliselt mõne nädala pärast. Muud kõrvaltoimed on ärevus, jäikus, värinad, liikumishäired. Patsientidel võib tekkida krambid näo, silmade, kaela lihastes, aeglustudes ja jäikus kogu keha lihastes. Kuigi see põhjustab ebamugavusi, ei ole sellel tõsiseid tagajärgi, see on täielikult pöörduv ning seda saab kõrvaldada või märkimisväärselt leevendada korrektoritega (tsüklodool). Püsivad kõrvaltoimed (kuigi harva) muudavad psühhiaater regulaarselt vajalikuks. Nad on eriti sagedased eakatel inimestel. Sellisel juhul peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga, suurendades korrektori annust või isegi eemaldades ravimi.

Nüüd on ilmunud uued antipsühhootikumide põlvkonnad, millel on vähem kõrvaltoimeid, ning loodetakse, et skisofreeniaga patsientidel on nende abiga paremini toime tulla. Selliste ravimite näideteks on klosapiin ja rispolept. Valu sümptomite märkimisväärseks leevendamiseks avavad ravimid võimaluse kasutada mitmesuguseid taastusravi vorme ja aitavad jätkata patsiendi toimimist ühiskonnas. Sotsiaalsete oskuste koolitus, mida saab läbi viia rühmades, perekonnas ja individuaalselt, on suunatud sotsiaalsete sidemete ja iseseisva patsiendi olemasolu oskuste taastamisele. Uuringud näitavad, et selline koolitus annab patsientidele vahendid stressiteguritega tegelemiseks ja pooldab retsidiivi tõenäosuse.

Psühhiaatrid mõistavad, et perekonnal on haiguse ajal oluline roll ja nad püüavad ravi käigus säilitada sugulastega kontakte. Perekonna, kaasa arvatud patsiendi teavitamine skisofreenia kaasaegsest arusaamast ja sellest, kuidas seda ravida, samaaegselt koolitades kommunikatsioonioskusi ja käitumist probleemsetes olukordades, on saanud paljudes psühhiaatrilistes kliinikutes ja keskustes edukaks praktikaks. Selline koolitus vähendab oluliselt retsidiivide arvu. Perekonna ja psühhiaatri ühise töö abiga saavad patsiendid õppida oma sümptomeid kontrollima, mõistma õigesti seisundi võimaliku süvenemise signaale, töötama välja plaani ägenemise ärahoidmiseks ja edu saavutamiseks sotsiaal- ja kutsealase rehabilitatsiooni programmides. Enamiku skisofreeniliste patsientide jaoks peaks tulevik olema optimistlik - uued, tõhusamad ravimid on juba silmapiiril, teadlased õpivad üha enam ajufunktsioonidest ja skisofreenia põhjustest ning psühhosotsiaalsed rehabilitatsiooniprogrammid aitavad hoida patsiente ühiskonnas kauem ja taastada nende elukvaliteedi.

Lisaks Depressiooni